胃癌相關(guān)性線粒體D-環(huán)多態(tài)位點與8-羥基脫氧鳥苷表達的關(guān)系.pdf

1、河北醫(yī)科大學學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學位論文在導師(或指導小組)的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權(quán)對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學所有。否則，承擔相應法律責任。，i。j‘：t／、、1≯、、。／o研究生簽名：程瓢每姆師簽章：么固二級學毒嚳

2、每≤攀i≥I≯卅‘年一弓r月螃日河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名：徹銀導師麟舀v、年)月垤日中文摘要胃癌相關(guān)性線粒體D一環(huán)多態(tài)位點與8一羥基脫氧鳥苷表達的關(guān)系摘要目的：胃癌(gastriccancer，OC)在我國惡性腫瘤的死亡率中居首位，

3、就診患者以中晚期為主，易轉(zhuǎn)移復發(fā)，預后差，嚴重威脅了人們的生命健康，早期診斷是改善胃癌預后的有效方法之一。近年來，DNA氧化性損傷與胃癌發(fā)病的關(guān)系成為了研究熱點。氧化損傷會對蛋白質(zhì)、脂類及DNA等生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能造成損傷，并由此導致基因突變、細胞癌變及個體衰老等現(xiàn)象。線粒體DNA(mitochondrialDNA，mtDNA)處于高氧環(huán)境中，損傷修復系統(tǒng)不完整，缺乏組蛋白的保護，因此與核基因相比更易受到活性氧(reactiveox

4、ygenspecies，ROS)的損傷。D一環(huán)區(qū)(DLoop區(qū))是mtDNA分子復制及轉(zhuǎn)錄的調(diào)控中心，此區(qū)域成為了mtDNA突變熱點，我們前期研究已經(jīng)鑒定了和胃癌發(fā)病風險相關(guān)聯(lián)的線粒體D環(huán)區(qū)多態(tài)位點，73G、16519C及523524Del基因型可能增加了胃癌的發(fā)病風險，16362C及309Cinsert基因型則可能降低了胃癌的發(fā)病風險，并推論這些位點可能改變了線粒體的氧化水平而引起胃癌。氧自由基攻擊DNA所形成的產(chǎn)物8一羥基脫氧鳥苷(

5、8hydroxy2Deoxyguanosine，8OHdG)，在DNA復制時可引起G：CT：A顛換突變，可作為外源性及內(nèi)源性因素對DNA氧化損傷的生物學標志物。目前在鼻咽癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、宮頸癌等惡性腫瘤中，研究發(fā)現(xiàn)8OHdG的表達水平明顯高于正常，可用于評估惡性腫瘤的進展及預后。本研究通過免疫組織化學的方法，通過檢測胃癌組織中8OHdG的表達水平以反應氧化損傷的程度，分析氧化損傷與胃癌發(fā)病風險相關(guān)的線粒體DNAD環(huán)區(qū)單核苷酸多態(tài)