TAT-NBD抑制NF-κB活化在膽紅素誘導(dǎo)大鼠皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)中的作用.pdf

1、目的：
　　觀察反式激活蛋白-NEMO結(jié)合域（TAT-NBD）對(duì)膽紅素誘導(dǎo)的大鼠皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞核因子-κB（NF-κB）活化及炎癥反應(yīng)的作用。
　　初步探究腹腔內(nèi)注射TAT-NBD治療膽紅素腦病新生鼠對(duì)星形膠質(zhì)細(xì)胞核因子-κB（NF-κB）活化的影響，能否改善運(yùn)動(dòng)、學(xué)習(xí)記憶能力。
　　方法：
　　分離、培養(yǎng)、鑒定SD新生鼠大腦皮層2代星形膠質(zhì)細(xì)胞，隨機(jī)分為三組：對(duì)照組，膽紅素組，TAT-NBD干預(yù)組。免疫熒光染

2、色法觀察細(xì)胞形態(tài)，改良MTT法檢測(cè)細(xì)胞相對(duì)存活率，AnnexinV-FITC/PI雙染法觀察凋亡情況，Western blot檢測(cè)NF-κBp65表達(dá)，EMSA檢測(cè)NF-κB的入核、活化。ELISA檢測(cè)上清中炎癥因子IL-1β、TNF-α、IL-6的水平。
　　用5日齡SD新生鼠隨機(jī)分組后造模成三組：對(duì)照組，膽紅素組，TAT-NBD干預(yù)組。細(xì)胞免疫熒光觀測(cè)建模后24h各組腦組織切片中細(xì)胞形態(tài)和NF-κBp65表達(dá)；建模時(shí)及建模后3

3、d記錄新生鼠每天體重變化，記錄建模后各組新生鼠30d以內(nèi)存活狀態(tài)；取28日齡各組SD大鼠進(jìn)行轉(zhuǎn)棒測(cè)試和避暗實(shí)驗(yàn)檢測(cè)平衡運(yùn)動(dòng)、學(xué)習(xí)記憶能力。
　　結(jié)果：
　　膽紅素組的NF-κBp65蛋白灰度比值顯著高于對(duì)照組（p<0.01），2h、12h達(dá)高峰（p<0.05）；TAT-NBD干預(yù)使NF-κBp65蛋白表達(dá)明顯低于膽紅素組（p<0.01）。IL-1β、TNF-α、IL-6的釋放與膽紅素誘導(dǎo)的NF-κBp65表達(dá)有時(shí)間相關(guān)性，于

4、12h達(dá)高峰，且TAT-NBD干預(yù)2h、12h的IL-1β、TNF-α、IL-6濃度均低于膽紅素組（p<0.01）。星形膠質(zhì)細(xì)胞的存活率與膽紅素作用時(shí)間負(fù)相關(guān)，TAT-NBD干預(yù)2h、12h的相對(duì)存活率均高于膽紅素組（p<0.05）。TAT-NBD能維持細(xì)胞正常形態(tài)，減輕細(xì)胞凋亡和損傷。
　　建模后24h，膽紅素模型鼠腦組織中GFAP、NF-κBp65的表達(dá)及NF-κB入核、活化較對(duì)照組明顯增多，TAT-NBD干預(yù)可減少膽紅素組腦

5、組織中GFAP、NF-κBp65的表達(dá)和NF-κB的入核、活化。TAT-NBD干預(yù)組SD新生鼠建模后體重增長(zhǎng)趨勢(shì)連續(xù)3d高于膽紅素組但無明顯差異（p>0.05），顯著低于對(duì)照組（p<0.01）；近期死亡率顯著低于膽紅素組（p<0.01）；遠(yuǎn)期生存狀態(tài)較膽紅素組好轉(zhuǎn)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。平衡運(yùn)動(dòng)和避暗逃避實(shí)驗(yàn)中，TAT-NBD干預(yù)組在轉(zhuǎn)棒上停留時(shí)間及進(jìn)入黑箱的潛伏期均顯著短于對(duì)照組（p<0.01），長(zhǎng)于膽紅素組（p<0.05）。
　　結(jié)