不同來(lái)源Lfcin的抗腫瘤、抗炎癥及免疫調(diào)節(jié)作用的對(duì)比研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、牛乳鐵蛋白素(Bovine Lactoferricin,LfcinB)是牛乳中乳鐵蛋白在胃蛋白酶酸性環(huán)境水解產(chǎn)生的一種活性多肽,人乳鐵蛋白素(Human Lactoferricin,LfcinH)是人乳中乳鐵蛋白水解產(chǎn)生的一種活性多肽,國(guó)內(nèi)外主要研究LfcinB的生物活性,對(duì)LfcinH研究較少,本課題用不同質(zhì)量濃度的LfcinB和LfcinH分別對(duì)白血病細(xì)胞Jurkat、小鼠巨噬細(xì)胞、小鼠脾淋巴細(xì)胞作用,探討LfcinB和LfcinH

2、的抗腫瘤、抗炎癥及免疫調(diào)節(jié)作用并比較兩者的差異性和相關(guān)性,為將Lfcin開(kāi)發(fā)成生物型抗腫瘤藥物、嬰兒配方奶粉和乳產(chǎn)品提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
  本研究采用MTT法檢測(cè)LfcinB和LfcinH對(duì)Jurkat細(xì)胞增殖影響;Hoechst33258染色法熒光顯微鏡觀察Jurkat細(xì)胞核的變化;運(yùn)用AnnexinⅤ-FITC/PI雙標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)將LfcinB和LfcinH促進(jìn)Jurkat細(xì)胞凋亡的階段進(jìn)行區(qū)分;JC-1染色激光共聚焦顯微

3、鏡觀察細(xì)胞線粒體膜電位的改變;采用Griess法測(cè)定LfcinB和LfcinH對(duì)LPS刺激后的小鼠巨噬細(xì)胞釋放NO的含量;CCK-8法檢測(cè)LfcinB和LfcinH單獨(dú)作用對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖的影響及與絲裂原共同作用對(duì)小鼠T、B淋巴細(xì)胞增殖作用的影響;ELISA法測(cè)定巨噬細(xì)胞釋放TNF-α的含量和淋巴細(xì)胞釋放IL-2、IL-4、IL-10和TNF-α的含量。
  實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果如下:
  (1)MTT結(jié)果顯示LfcinH和Lf

4、cinB對(duì)Jurkat細(xì)胞有顯著的抑制作用(P<0.05),呈劑量依賴(lài)性;經(jīng)LfcinB和LfcinH處理后的Jurkat細(xì)胞在熒光顯微鏡下均可見(jiàn)細(xì)胞核皺縮、碎裂呈凋亡特征;激光共聚焦顯微鏡觀察到Jurkat細(xì)胞線粒體膜電位下降;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Jurkat細(xì)胞經(jīng)LfcinB和LfcinH處理48h時(shí)主要發(fā)生早期凋亡。研究結(jié)果表明100~300μg/mL的LfcinB和LfcinH可顯著抑制Jurkat細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,150μ

5、g/mL的LfcinH和250μg/mL的LfcinB為抑制Jurkat細(xì)胞增殖的最佳作用濃度,推斷Jurkat細(xì)胞凋亡的機(jī)制可能是通過(guò)影響線粒體膜電位導(dǎo)致Jurkat細(xì)胞凋亡并抑制細(xì)胞增殖。
  (2) Griess法和CCK-8結(jié)果顯示,LfcinB和LfcinH能顯著抑制LPS刺激后的Balb/c小鼠巨噬細(xì)胞釋放NO和TNF-α,呈劑量依賴(lài)性,與空白組相比具有顯著差異(P<0.05)但均低于LPS對(duì)照組(1μg/mL的LPS

6、)。100μg/mL的LfcinH和150μg/mL的LfcinB為抑制巨噬細(xì)胞釋放NO和TNF-α的最佳作用濃度,LPS活化后可以誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生NO和促炎癥細(xì)胞因子TNF-α,推測(cè)LfcinB和LfcinH可能是通過(guò)抑制NO的釋放和促炎癥細(xì)胞因子TNF-α的分泌,避免機(jī)體組織受到損傷,達(dá)到了抗炎的目的。
  (3)CCK-8結(jié)果顯示,LfcinB和LfcinH能有效的促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞的增殖,并與ConA、LPS對(duì)T、B淋巴細(xì)胞的

7、增殖有協(xié)同刺激作用,并且能顯著促進(jìn)小鼠脾淋巴細(xì)胞體外分泌細(xì)胞因子IL-2、IL-4、IL-10和TNF-α,與對(duì)照組相比具有顯著差異(P<0.05),研究結(jié)果表明LfcinB和LfcinH質(zhì)量濃度分別在為150μg/mL、100μg/mL與48h時(shí)脾淋巴細(xì)胞的增殖效果最佳,四種細(xì)胞因子的分泌量均達(dá)到最大,推測(cè)LfcinB和LfcinH可能是通過(guò)促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)其分泌細(xì)胞因子,從而增強(qiáng)機(jī)體的免疫調(diào)節(jié)功能。
  綜上所述,本研

8、究可以得出以下結(jié)論:LfcinB和LfcinH能夠抑制Jurkat細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其凋亡,抑制LPS刺激后的Balb/c小鼠巨噬細(xì)胞釋放NO和分泌細(xì)胞因子TNF-α。及促進(jìn)Balb/c小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖,調(diào)節(jié)細(xì)胞因子IL-2、IL-4、IL-10和TNF-α的分泌水平,因此LfcinB和LfcinH起到了抗腫瘤、抗炎癥和免疫調(diào)節(jié)作用,LfcinB與LfcinH在這三個(gè)功能性質(zhì)上具有同等功效,只是在劑量上稍有差別,本研究為下一步的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)打

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