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文檔簡介
1、目的:糖尿病腎病是糖尿病最常見最嚴(yán)重的微血管并發(fā)癥,也是糖尿病患者重要的死亡原因之一。糖尿病腎病的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜,目前臨床上還沒有特別有效的措施能夠阻止其發(fā)生和進(jìn)展。本研究的目的是通過觀察法舒地爾對(duì)2型糖尿病早期腎病患者血和尿中Smad1水平以及尿白蛋白的影響,探討法舒地爾對(duì)2型糖尿病患者早期腎病的腎臟保護(hù)作用及可能機(jī)制,以期為糖尿病腎病的防治提供新的思路。
方法:選取我院內(nèi)分泌科2015年1月至2015年12月住院的2型糖
2、尿病早期腎病患者62例作為微量白蛋白尿組,選取門診無急、慢性并發(fā)癥的2型糖尿病患者20例作為單純糖尿病組,選取我院健康志愿者20例作為正常對(duì)照組。對(duì)入選的糖尿病患者均給予糖尿病教育及管理,嚴(yán)格控制血糖,使入選的糖尿病患者血糖控制到理想水平。分別測定三組中的空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c);總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG);尿素(BUN)、肌酐(Cr);谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST);尿微量白蛋白(MALB)、
3、尿白蛋白與肌酐比值(ACR);并采用雙抗體夾心ABC-ELISA法測定三組的血和尿的Smad1水平,將三組的指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。將微量白蛋白尿組患者隨機(jī)分為前列地爾組(30例)和法舒地爾治療組(32例)。前列地爾組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用前列地爾10μg入壺,1次/d,治療14天。法舒地爾組給予鹽酸法舒地爾30mg加入生理鹽水100 ml靜脈滴注,2次/d,治療14天。分別檢測兩組治療前后上述指標(biāo)以及血小板聚集率(PAgR),并進(jìn)行組間和組
4、內(nèi)比較。
結(jié)果:
1、基線時(shí)三組間的比較
1.1、血糖、血脂、腎功能和肝功能指標(biāo):與正常對(duì)照組比較,單純糖尿病組與微量白蛋白尿組的FBG、HbA1c、TC、TG顯著升高(P<0.01);但單純糖尿病組與微量白蛋白尿組比較,這些指標(biāo)差異無顯著性(P>0.05);三組間的BUN、Cr、ALT和AST,差異無顯著性(P>0.05)。
1.2、尿蛋白指標(biāo):微量白蛋白尿組的 MALB、ACR較正常對(duì)照組、單
5、純糖尿病組顯著升高(P<0.01);單純糖尿病組的MALB和ACR與正常對(duì)照組相比,差異無顯著性(P>0.05)。
1.3、血和尿Smad1水平:微量白蛋白尿組和單純糖尿病組血和尿中Smad1水平較正常對(duì)照組均顯著升高(83.49±4.54pg/ml和40.42±2.46pg/ml vs20.77±3.13pg/ml,65.61±4.50pg/ml和21.35±2.06pg/ml vs10.12±1.61pg/ml, P<0.
6、01);微量白蛋白尿組血和尿中 Smad1水平較單純糖尿病組顯著升高(83.49±4.54pg/ml vs40.42±2.46pg/ml,65.61±4.50pg/ml vs21.35±2.06pg/ml,P<0.01)。
1.4、相關(guān)性分析:尿Smad1水平與ACR呈正相關(guān)(r=0.847,P<0.01);血Smad1水平與ACR無相關(guān)(r=0.179,P>0.05)。
2、治療前后兩組間和組內(nèi)比較
2.
7、1、治療前后兩組間比較:治療前法舒地爾組的FBG、HbA1c、TC、TG、BUN、Cr、ALT、AST、PAgR、MALB、ACR以及血和尿Smad1水平與前列地爾組相比,差異無顯著性(P>0.05);治療后法舒地爾組的MALB、ACR與前列地爾組相比顯著減少(14.46±3.09mg/L vs38.55±3.83mg/L,1.84±0.36mg/mmol vs3.90±0.30mg/mmol,P<0.01);治療后法舒地爾組的血和尿的
8、Smad1水平與前列地爾組相比顯著降低(39.26±3.86pg/ml vs81.73±5.39pg/ml,16.32±1.99pg/ml vs63.58±5.34pg/ml,P<0.01);治療后前列地爾組的 PAgR較法舒地爾組下降顯著(60.89±4.57% vs74.09±5.85%,P<0.01);治療后 FBG、TC、TG、BUN、Cr、ALT和AST兩組間比較,差異無顯著性(P>0.05)。
2.2、治療前后各組
9、組內(nèi)比較:治療后法舒地爾組的 MALB、ACR較治療前有顯著下降(14.46±3.09mg/L vs121.48±8.70mg/L,1.84±0.36mg/mmol vs8.26±0.79mg/mmol,P<0.01);治療后法舒地爾組的血和尿 Smad1水平與治療前相比顯著下降(39.26±3.86pg/ml vs84.10±4.28pg/ml,16.32±1.99pg/ml vs66.28±4.03pg/ml,P<0.01);治療后
10、法舒地爾組的PAgR與治療前相比顯著降低(74.09±5.85% vs87.10±4.07%,P<0.01);而治療后法舒地爾組的FBG、TC、TG、BUN、Cr、ALT、AST、收縮壓(SBP)和舒張壓(DBP)與治療前相比,差異無顯著性(P>0.05)。治療后前列地爾組的 MALB、ACR較治療前亦顯著下降(38.55±3.83mg/L vs118.46±13.31mg/L,3.90±0.30mg/mmol vs8.04±0.93m
11、g/mmol,P<0.01);治療后前列地爾組的血和尿的 Smad1水平與治療前相比,差異無顯著性( P>0.05);治療后前列地爾組的 PAgR與治療前相比顯著降低(60.89±4.57%vs88.05±3.60%,P<0.01);而治療后前列地爾組的FBG、TC、TG、BUN、Cr、ALT、AST、SBP和DBP與治療前相比,差異無顯著性(P>0.05)。
3、不良反應(yīng)
前列地爾組3例患者出現(xiàn)靜脈注射部位疼痛、潮
12、紅,減慢靜脈滴注速度后疼痛有所緩解。法舒地爾組患者未出現(xiàn)不良反應(yīng)。
結(jié)論:
1、通過健康人、單純2型糖尿病患者、2型糖尿病早期腎病患者血和尿中Smad1含量的變化以及與尿ACR的相關(guān)性分析提示,Smad1蛋白可能參與了2型糖尿病腎病的發(fā)生、發(fā)展。
2、法舒地爾作為ROCK特異性抑制劑,可以有效降低2型糖尿病早期腎病患者血和尿中 Smad1的水平,減少尿白蛋白,對(duì)糖尿病腎病具有保護(hù)作用,并且法舒地爾在臨床的應(yīng)
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