pCAMBIA-E8-APB-DOCK8融合基因表達質粒中標記基因的去除及瞬時轉化番茄的研究.pdf

1、齲?。╠ental caries），俗稱蟲牙或蛀牙。它是牙體硬組織發(fā)生的慢性、進行性破壞的疾病。其具有發(fā)病率高、分布廣等特點，目前已嚴重影響到了人們的生活質量。因此，需要尋找一種能有效降低患齲率的方法已成為當今研究的熱點。變異鏈球菌（Streptococcus mutans，S.mutans）是人類最主要的致齲菌，其中主要的致齲毒力因子是表面蛋白（surface protein antigen，PAc）和葡糖基轉移酶（glucosylt

2、ransferases， GTFs），研究表明針對這兩種致齲毒力因子的抗體，可以有效抑制齲病的發(fā)生和發(fā)展。因此，“免疫防齲”可成為當今有效控制齲病的方法。本課題組針對這兩種毒力因子，成功構建了植物表達載體pCAMBIA-E8-APB-DOCK8（簡稱pE8AD3），并轉化番茄獲得轉基因番茄植株。轉基因植物的食用安全和生態(tài)安全受到了人們的廣泛關注，目前轉基因植物的首要安全問題來源于標記基因的存留，將標記基因去除可消除人們對安全性的顧慮。本

3、實驗作為課題組實驗的延續(xù)，將融合基因表達質粒pE8AD3中的標記基因Km和GUS去除，并進一步探索番茄瞬時轉化表達系統(tǒng)，為后續(xù)蛋白水平的研究提供實驗基礎。
　　目的：以課題組構建的質粒pE8AD3為基礎，將選擇標記基因Km和GUS去除，為后期番茄再生轉化提供實驗基礎，提高轉基因植物的安全性。利用農桿菌介導的注射法，建立番茄子葉瞬時表達系統(tǒng)，分析外源基因的表達情況。
　　方法：
　　1、運用DNA重組技術，將pE8AD3

4、中的選擇性標記基因Km和GUS去除。
　　2、通過對番茄無菌苗的培育，觀察不同番茄品種的出芽數(shù)、成苗數(shù)及農藝學性狀的差異顯著性，篩選出適用于本實驗的番茄品種；將重組質粒 pE8AD3轉化農桿菌EHA105，通過對番茄子葉、注射農桿菌濃度、農桿菌注射量、生長苗齡以及共培養(yǎng)天數(shù)進行篩選，建立農桿菌介導的番茄子葉瞬時表達系統(tǒng)，觀察DOCK8基因的表達情況。
　　3、番茄再生轉化中，通過對番茄子葉外植體的培育，侵染農桿菌后的抑菌實驗

5、，觀察羧芐青霉素、頭孢霉素、特美汀3種抗生素在不同抑菌濃度下的抑菌效果及外植體形態(tài)的變化，確立抑菌抗生素及濃度；運用 PCR檢測方法，對課題組獲得的轉基因番茄果實進行初步篩選。
　　結果：
　　1、成功獲得不含標記基因Km和GUS的重組質粒pE8AD3。
　　2、建立番茄子葉瞬時表達系統(tǒng)，適合本實驗的番茄品種為歐洲大紅（蘋果型），選材部位為番茄的子葉，注射農桿菌濃度為OD600為0.2-0.7，農桿菌注射量為50μL，

6、苗齡為7-10 d，共培養(yǎng)24-48 h。
　　3、番茄再生轉化中，特美汀作為一種有效抑制農桿菌的抗生素，抑菌效果顯著，對植物影響小，特別適用于較難轉化的材料的轉基因過程，抑菌濃度為400 mg/L為宜，抑菌濃度過大或過小均會影響外植體的生長；PCR篩選出陽性番茄果實并保種。
　　結論：
　　1、獲得了可用于植物遺傳轉化的不含Km和GUS選擇標記基因的融合基因表達載體pE8AD3，該載體含有果實特異性啟動子E8，APB

7、中包含cat、PacA和ctxB基因，以及胞質分裂專一蛋白8（DOCK8）。
　　2、建立并優(yōu)化農桿菌介導的番茄子葉瞬時表達系統(tǒng)，該系統(tǒng)的優(yōu)點是操作簡單，不需要昂貴的試劑和儀器，在短時間內可分離蛋白，為進一步探索目的蛋白的生物學功能提供實驗基礎，為后期外源基因蛋白表達分析的研究提供一種方便、快捷和有效的方法。
　　3、優(yōu)化出濃度為400 mg/L的特美汀抗生素作為番茄（歐洲大紅）轉基因選擇壓，該抗生素與其他抗生素相比，其優(yōu)點