轉(zhuǎn)運米鉑的肝臟靶向氧化石墨烯載體的制備與評價.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、本課題制備并評價了一種轉(zhuǎn)運米鉑(MP)的新型氧化石墨烯(GO)納米載體復(fù)合物。該載體復(fù)合物具有肝靶向、長循環(huán)、可通過靜脈全身給藥的特點。為使載體復(fù)合物具備這些特點,我們對載體材料進行了化學(xué)修飾。甘草次酸(GA)通過端基修飾的聚乙二醇(NH2-PEG-COOH)橋接到氧化石墨烯表面,形成三嵌段共聚物GA-PEG-GO(GPG),GA和PEG分別賦予納米復(fù)合物靶向肝實質(zhì)細胞和長循環(huán)的特性;以二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)和(2,3-二油?;?/p>

2、-丙基)-三甲胺(DOTAP)制備脂質(zhì)體并包封難溶性藥物米鉑,通過在 DOPE上連接1-芘丁酸(PBA),實現(xiàn)脂質(zhì)體與氧化石墨烯的π-π共軛。各部分聚合物通過質(zhì)譜、核磁共振氫譜、紅外光譜進行化學(xué)結(jié)構(gòu)鑒定;利用透射電鏡對脂質(zhì)體的形態(tài)進行表征;根據(jù)氧化石墨烯的熒光猝滅效應(yīng)對脂質(zhì)體與氧化石墨烯的復(fù)合成功與否進行推測,并通過馬爾文激光粒度儀對復(fù)合物的粒徑和電位進行測定;通過濾膜法將游離藥物與脂質(zhì)體進行分離,并對該方法進行方法學(xué)驗證,藥物濃度通過

3、高效液相色譜進行測定,得出藥物的包封率。結(jié)果表明,各聚合反應(yīng)均已得到目標產(chǎn)物;制備得到的脂質(zhì)體呈球形并具有脂質(zhì)雙分子層結(jié)構(gòu)和指紋結(jié)構(gòu);脂質(zhì)體與氧化石墨烯復(fù)合后,其熒光強度明顯減弱,表明兩部分已成功復(fù)合到一起,復(fù)合物的平均粒徑為251.1 nm,平均電位為+35.7 mV;方法學(xué)驗證實驗結(jié)果表明,濾膜-高效液相色譜法測定米鉑的包封率準確可行,藥物的包封率為87.62%;荷瘤小鼠體內(nèi)藥物組織分布實驗結(jié)果顯示制備得到的納米載體具有一定的肝臟和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論