版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、吲哚及醌類衍生物被廣泛地應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、染料等領(lǐng)域,并且是重要的有機合成中間體,對于其應(yīng)用研究一直持久不衰,新的應(yīng)用領(lǐng)域仍在不斷被開發(fā)出來。而碘、對甲苯磺酸作為小分子催化劑在有機合成中的重要作用,已引起了人們的極大關(guān)注,研究表明,它們作為催化劑具有易得、高效、操作簡單等優(yōu)點,因此已被廣泛用于有機合成,具有很好的應(yīng)用前景。基于此,我們采用碘、對甲苯磺酸小分子催化劑,催化合成了三吲哚烷基化合物、3-吲哚醌、胺醌等一系列吲哚及醌類衍生
2、物。 本論文主要分三個部分,分別對三吲哚烷基化合物,3-吲哚醌和胺醌的合成進行了研究: 第一、研究了對甲苯磺酸(PTSA)催化下的三吲哚烷基化合物的合成。我們是以價廉易得的對甲苯磺酸(PTSA)作為催化劑催化吲哚和吲哚甲醛反應(yīng),以較高的產(chǎn)率得到了一系列三吲哚烷基化合物。和傳統(tǒng)的合成方法相比,該方法具有反應(yīng)條件溫和,操作更簡便,催化劑價廉易得等優(yōu)點。 第二、研究了超聲波條件下碘催化的3.吲哚醌化合物的合成。近年來,
3、超聲波技術(shù)成為了有機合成中的重要工具之一。在研究中我們發(fā)現(xiàn),超聲波條件下碘催化的3-吲哚醌化合物的合成方法,與傳統(tǒng)的攪拌方法相比,反應(yīng)條件溫和,操作更簡便,反應(yīng)時間縮短,反應(yīng)的產(chǎn)率也得到了提高。我們成功地合成了一系列3-吲哚醌化合物。 第三、研究了超聲波條件下碘催化的胺醌化合物的合成。在研究中我們發(fā)現(xiàn),與已往報道過的合成胺醌的方法相比較,使用超聲波輻射技術(shù)和碘作為催化劑合成胺醌的方法具有反應(yīng)時間短、操作簡單、對環(huán)境友好、產(chǎn)率高、
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 吲哚類衍生物的合成及應(yīng)用研究.pdf
- 45923.蒽醌類衍生物的點擊合成及性質(zhì)研究
- 吲哚及吡喃類衍生物的研究.pdf
- 過渡金屬催化的吲哚衍生物的合成方法研究.pdf
- 微波條件下雙吲哚甲烷類衍生物的合成研究.pdf
- 金催化分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)合成吲哚并噁嗪衍生物及多碘代2-烯基吲哚衍生物的合成研究.pdf
- 吲哚類衍生物合成方法學(xué)研究.pdf
- 氧化吲哚衍生物的合成研究.pdf
- 多組分反應(yīng)合成萘醌類及吡喃類衍生物的研究.pdf
- 蒽醌衍生物的合成及生物活性的研究.pdf
- 新型骨靶向大黃蒽醌類衍生物的合成.pdf
- 29758.基于吲哚衍生物小分子探針的合成及其識別性能研究
- Cu催化下新型稠合吡唑類衍生物的合成研究.pdf
- 新型蒽醌衍生物的合成及抗癌活性研究.pdf
- 吲哚衍生物的合成及其防污活性研究.pdf
- 噻喃并吲哚類衍生物的設(shè)計合成及抗菌活性研究.pdf
- 吲哚螺呋喃類衍生物的合成及其生物活性的探究.pdf
- 新型吲哚衍生物的合成及其性能研究.pdf
- Heck反應(yīng)合成幾種吲哚衍生物的研究.pdf
- 銅催化串聯(lián)合成苯并咪唑和吲哚衍生物的研究.pdf
評論
0/150
提交評論