版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、隨著測(cè)序技術(shù)的快速發(fā)展,近年來(lái)多個(gè)茄科物種的基因組數(shù)據(jù)相繼被釋放,這為全基因組范圍鑒定抗病基因和物種間比較基因組學(xué)的應(yīng)用提供了平臺(tái)。植物中大部分(80%)抗病基因?qū)儆贜BS-LRR類(lèi)。本研究通過(guò)隱馬爾科夫模型(Hidden MarkovModel,HMM)和BLAST的方法從栽培番茄Heinz1706、野生番茄LA716、栽培馬鈴薯DM1-3、栽培辣椒Zunla-1、野生辣椒Chiltepin和栽培煙草TN90中分別鑒定出463、485
2、、1,152、1,665、2,042和374個(gè)NBS-LRR類(lèi)抗病基因。相比已報(bào)道的結(jié)果,本研究從番茄Heinz1706和馬鈴薯DM1-3中鑒定出69和397個(gè)新抗病基因。辣椒基因組內(nèi)(尤其是野生辣椒Chiltepin)的抗病基因數(shù)目在已報(bào)道的二倍體物種中是最大的。使用BLSATN的方法(E值為1e-10),我們將本研究從茄科物種鑒定出的絕大多數(shù)抗病基因(>92%)劃分到了87個(gè)抗病基因亞家族中,其中16個(gè)亞家族為T(mén)IR-NBS-LRR
3、(TNL)類(lèi),71個(gè)為non-TNL(nTNL)類(lèi)。分析表明,TNL類(lèi)抗病基因家族的基因結(jié)構(gòu)較nTNL類(lèi)抗病基因亞家族的基因結(jié)構(gòu)更保守。本研究以番茄基因組的抗病基為對(duì)象構(gòu)建了147個(gè)VIGS沉默載體,覆蓋番茄Heinz1706中81個(gè)抗病基因亞家族的64個(gè),為未來(lái)番茄抗病基因的克隆提供了新的途徑。
雖然茄科物種間抗病基因數(shù)目有巨大的差異(如野生辣椒Chiltepin中有2,042個(gè)抗病基因而栽培番茄Heinz1706只有463
4、個(gè)),但是各個(gè)物種內(nèi)抗病基因亞家族的數(shù)目卻差不多(如野生辣椒Chiltepin和栽培番茄Heinz1706分別包含83和81個(gè)抗病基因亞家族)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),茄科物種間抗病基因數(shù)目的差異主要是由一些大的抗病基因亞家族造成,例如辣椒中22個(gè)大的抗病基因亞家族包含全基因組約80%的抗病基因,其中在辣椒Zunla-1和辣椒Chiltepin中最大的5個(gè)抗病基因亞家族(Rpi-blb2、BS2、SL-0273、Sw5-c和I2)分別包含832
5、(50.0%)和1,027(50.3%)個(gè)抗病基因同源體,而這5個(gè)抗病基因亞家族在番茄Heinz1706、番茄LA716和煙草TN90卻只含有84(18.1%)、95(19.6%)和73(19.5%)個(gè)抗病基因同源體。辣椒中最大的兩個(gè)抗病基因亞家族(Rpi-blb2和BS2)在辣椒屬和茄屬內(nèi)所包含的抗病基因同源體數(shù)目相差巨大,例如BS2抗病基因亞家族在兩個(gè)辣椒基因組內(nèi)共包含626個(gè)同源體,但是在番茄和馬鈴薯內(nèi)只包含10個(gè)同源體。進(jìn)一步分
6、析發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)抗病基因亞家族的大部分同源體在茄科物種內(nèi)沒(méi)有序列交換,表明它們獨(dú)立進(jìn)化。
抗病基因位點(diǎn)I2/R3在茄科內(nèi)是個(gè)抗病基因聚集的熱點(diǎn),很多抗病基因被定位在此位點(diǎn),其中包括番茄中的Ty-2、SM,馬鈴薯中的R3、R6和R7等和辣椒中的L。在本研究中,抗病基因Ty-2定位區(qū)間的一側(cè)被定位在標(biāo)記M-148200(51.63Mb)。該位點(diǎn)內(nèi)的I2抗病基因亞家族在番茄Heinz1706和馬鈴薯DM1-3內(nèi)分別包含36和71條同源體
7、,數(shù)目相差近兩倍。這兩個(gè)基因組內(nèi)的大部分I2同源體都分布在11號(hào)染色體長(zhǎng)臂近端粒處的幾個(gè)Mb區(qū)域內(nèi)。根據(jù)該位點(diǎn)內(nèi)的I2同源體的分布,可以進(jìn)一步將該位點(diǎn)劃分成9個(gè)亞位點(diǎn),其中大部分的亞位點(diǎn)在兩個(gè)基因組內(nèi)所包含的I2同源體數(shù)目不同,而且有的亞位點(diǎn)還存在有和無(wú)的多態(tài)性。通過(guò)序列分析,我們發(fā)現(xiàn)番茄中的I2同源體有TypeⅠ和TypeⅡ兩種典型的進(jìn)化模型,但是馬鈴薯中的I2同源體卻沒(méi)有TypeⅡ類(lèi)進(jìn)化模式。對(duì)該位點(diǎn)基因結(jié)構(gòu)、復(fù)制類(lèi)型和進(jìn)化模型的了
8、解可能為以后從該位點(diǎn)克隆抗病基因提供參考幫助。
文獻(xiàn)報(bào)道馬鈴薯中的R3a(I2同源體)可以被miR482切割,但是通過(guò)生物信息預(yù)測(cè)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的方法,我們發(fā)現(xiàn)番茄內(nèi)的I2同源體可以被另一個(gè)miRNAs(miR6024)切割,并且可以產(chǎn)生21-nt的tasiRNAs。通過(guò)分析十個(gè)物種內(nèi)的miR6024序列,我們推測(cè)miR6024是茄科特有的miRNA家族。
綜上所述,本研究通過(guò)對(duì)茄科物種全基因組范圍內(nèi)抗病基因的鑒定、番茄
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 玉米全基因組CCCH鋅指蛋白基因家族進(jìn)化分析.pdf
- 家蠶SINE轉(zhuǎn)座子的全基因組鑒定及進(jìn)化分析.pdf
- 玉米全基因組中FKBP基因進(jìn)化及其表達(dá)分析.pdf
- 茄科作物基因組的多重序列比對(duì)與進(jìn)化研究.pdf
- 水稻全基因組葉綠體蛋白的預(yù)測(cè)和進(jìn)化分析.pdf
- 33204.基因識(shí)別算法研究與基因組進(jìn)化分析
- 番茄CNGC基因家族的基因組水平鑒定及其抗病功能分析.pdf
- 棉花nsLTP家族基因全基因組鑒定及其表達(dá)特征分析.pdf
- 玉米全基因組ARF基因的分析及進(jìn)化研究.pdf
- 玉米全基因組IQD基因的分析及進(jìn)化研究.pdf
- 文蛤線粒體基因組序列測(cè)定及進(jìn)化分析.pdf
- 基因組水平的基因進(jìn)化分析與水平轉(zhuǎn)移基因的識(shí)別.pdf
- 雪兔線粒體全基因組結(jié)構(gòu)、遺傳多樣性及其系統(tǒng)進(jìn)化分析.pdf
- 真江蘺(Gracilaria vermiculophylla)線粒體全基因組擴(kuò)增及系統(tǒng)進(jìn)化分析.pdf
- 玉米全基因組NBS類(lèi)抗病基因的進(jìn)化及病原菌誘導(dǎo)表達(dá)模式分析.pdf
- 楊樹(shù)全基因組WRKY基因的鑒定及表達(dá)分析.pdf
- 唇形科三種藥用植物葉綠體全基因組及科內(nèi)的比較與進(jìn)化分析.pdf
- 基于核苷酸距離的基因組進(jìn)化分析.pdf
- 玉米全基因組抗病侯選基因的克隆和定位.pdf
- 32120.禾本科植物抗病基因組及細(xì)胞器基因組進(jìn)化模式研究
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論