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文檔簡介
1、目的:通過芫花根水提物與空白對照及黃芩油膏對比,外用于大鼠肛瘺術后及肛緣水腫換藥,觀察創(chuàng)面水腫、炎癥反應的變化情況及創(chuàng)面的愈合情況。以此驗證芫花根治療痔瘺疾病的有效性與其抗炎、消腫的藥理作用相關,并且為芫花根的進一步探索研究提供動物實驗研究基礎。
方法:實驗一:在大鼠背上制備肛瘺術后創(chuàng)面模型,將造模成功的大鼠分成A組(生理鹽水組)、B組(芫花根組)、C組(黃芩油膏組),分別使用生理鹽水、芫花根水提物、黃芩油膏浸泡的紗布給大鼠創(chuàng)
2、面換藥。在用藥3、7、14天時,取各組的創(chuàng)面組織進行HE染色和MASSON染色,觀察肉芽組織變化、炎細胞浸潤情況和纖維化變化,并應用PCR定量檢測各組大鼠血清中IL-6、IL-12的表達及使用流式細胞術檢測各組大鼠外周血中Treg/Th17比例。實驗二:建立大鼠肛門巴豆油腫脹模型,造模成功后,將大鼠分成A組(正常組)、B組(生理鹽水組)、C組(芫花根組)、D組(黃芩油膏組),A組不做任何處理,B、C、D組每隔4、24、48小時分別將生理
3、鹽水、芫花根水提物、黃芩油膏涂于腫脹的肛門處,48.5小時后,取各組大鼠肛周腫脹部位組織進行HE染色和MASSON染色,觀察大鼠肛緣腫脹程度、血管生成情況、炎細胞浸潤情況和纖維化變化,并行免疫組化檢測SM22α蛋白的表達,免疫熒光染色定位SM22α蛋白,以及應用PCR和ELISA方法檢測各組大鼠血清中IL-17和TNF-α的表達情況。數(shù)據(jù)均采用SPSS18.0分析。
結果:實驗一中,PCR定量檢測結果顯示:用藥3天后,A、B、
4、C組IL-12的表達量用(X)±S表示分別為1.02±0.28、2.52±1.01、2.78±1.83,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P<0.05(P=0.011),而B、C組對比,統(tǒng)計學上無明顯差異,P>0.05(P=0.648)。三組中IL-6表達量用(X)±S表示分別為1.04±0.46、0.84±0.29、0.69±0.33,P>0.05(P=0.157),無統(tǒng)計學差異。用藥7天后,三組IL-12的表達量分別為0.80±0.24、2
5、.75±1.13、3.02±2.21,經統(tǒng)計分析存在顯著性差,P<0.05(P=0.006),而B、C組對比,無明顯差異,P>0.05(P=0.700)。三組中IL-6表達量分別為1.86±0.56、0.62±0.21、0.53±0.23,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P>0.05,而B、C組對比,則無明顯差異。P>0.05(P=0.589)。用藥14天后,三組IL-12的表達量分別為0.49±0.21、3.48±1.45、4.19±1.4
6、8,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P<0.05,而B、C組對比,則無明顯差異,P>0.05(P=0.237)。三組中IL-6表達量分別為2.84±0.99、0.49±0.23、0.31±0.14,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P>0.05,而B、C組對比,則無明顯差異P>0.05(P=0.516)。HE染色顯示:用藥3天后A、B、C三組均有纖維脂肪組織中見大量急慢性炎細胞浸潤,局部肌肉組織變性壞死,血管增生,管壁增厚,A組中還見間質水腫和血管閉
7、塞,說明A組炎癥表現(xiàn)更重,B、C較A組稍輕,兩組炎癥程度相當。用藥7天后三組纖維脂肪組織中仍有大量急慢性炎細胞浸潤,A、C組局部肌肉組織變性壞死、鈣化,B、C組局部有肉芽組織形成,說明B、C組創(chuàng)面開始修復。用藥14天后B、C組組織中炎細胞浸潤較A組明顯減少,且有玻璃樣改變,說明創(chuàng)面開始有瘢痕組織形成。Masson染色顯示:用藥3天后創(chuàng)面組織中見大量粘液及有膠原纖維生成,并且B、C組中多于A組。用藥7天后創(chuàng)面組織中膠原纖維增多,且B、C組
8、比A組多。用藥14天后A組創(chuàng)面組織中膠原纖維增減少B、C組中膠原纖維增多。流式細胞術檢測外周血Treg/Th17比例的結果用(X)±S表示為:用藥3天后,A、B、C組分別是0.663±0.042、0.770±0.009、0.926±0.002,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P<0.05(P=0.004)。用藥7天后,分別是0.565±0.001、1.077±0.033、1.372±0.065,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P<0.05(P=0.
9、001)。用藥14天后,分別是0.295±0.011、1.722±0.074、2.362±0.187,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P<0.05(P=0.001)。
實驗二中,PCR定量檢測TNF-α及IL-17指標的結果顯示:A、B、C、D四組中TNF-α的表達量以(X)±S表示分別為0.88±0.21、5.03±1.31、2.63±0.96、1.57±0.27,P<0.05,存在顯著差異,而C、D組對比,統(tǒng)計學上無明顯差異,P
10、>0.05(P=0.073)。四組中IL-17表達量為0.92±0.26、3.37±0.85、2.15±0.45、1.48±0.39,經統(tǒng)計分析存在顯著性差異,P<0.05,而C、D組對比,統(tǒng)計學上無明顯差異,P>0.05(P=0.072)。ELISA定量檢測TNF-α及IL-17指標的結果與PCR檢測結果相符,P值均小于0.05,存在顯著性差異。HE染色示:A組見正常的肛周粘膜、肌肉等組織。B、C、D組的肛周粘膜、肌肉組織中均見急慢性
11、炎細胞浸潤,C、D組較A組少,C組較D炎細胞浸潤更少,且C組中未見肌肉組織壞死,并伴有小血管增生,說明C、D組用藥后較A組炎癥性水腫消退,且C組炎癥、水腫程度最輕。MASSON染色觀察肛緣纖維化程度的結果為:A組中見正常肛緣組織,B組見大量粘液及膠原纖維生成,C組和D組經藥物治療后見少量粘液及膠原纖維生成。免疫組化檢測SM22α蛋白的表達用IOD值表示結果,A、B、C、D分別為8841.39±49841.88、4339.75±24700
12、.33、7211.28±29230.33、7702.81±39702.19,四組經統(tǒng)計學分析,有顯著性差異,P<0.05,但是C、D兩組比較,統(tǒng)計學上無明顯差異,P>0.05(P=0.166)。免疫熒光染色顯示:SM22α蛋白及STIM1蛋白位于細胞質內,紅色熒光位于細胞核中,所以Orai1蛋白位于細胞質中。
結論:芫花根水提物具有減輕痔瘺術后炎癥反應、術后水腫的作用。在創(chuàng)面愈合的早中期減少炎細胞滲出,增加膠原纖維產生,提高S
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