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文檔簡介
1、本文目的在于合成低成本的環(huán)氧基和胺基-籠型倍半硅氧烷(POSS)單體,然后制備成含有籠型倍半硅氧烷的有機(jī)-無機(jī)納米雜化材料,探討其形成原理、組成、結(jié)構(gòu)和性能等方面之間的關(guān)系。本文通過LC/MS、DSC、TBA、TG和x-射線能譜儀等對籠型倍半硅氧烷的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,研究了POSS/環(huán)氧樹脂雜化體系的固化動力學(xué)和熱性能。主要研究內(nèi)容包括:
⑴通過水解縮聚法合成八聚體r-環(huán)氧丙氧丙基籠型倍半硅氧烷G-POSS,以甲基四氫苯酐為
2、固化劑(MeTHPA),與雙酚-A環(huán)氧樹脂(BPAER)制備成不同配比的有機(jī)/無機(jī)雜化材料,探討了G-POSS加入量對G-POSS/BPAER/MeTHPA雜化樹脂的固化行為和熱性能的影響。研究結(jié)果表明:G-POSS與BPAER相容性較好,可共同固化;其非等溫固化行為適用于Sestak-Berggren自催化模型,分析討論了固化反應(yīng)機(jī)理,證明改性后環(huán)氧樹脂的耐熱性有顯著提高。
⑵為降低G-POSS環(huán)氧樹脂的官能度,合成了含
3、有部分甲基的籠型倍半硅氧烷環(huán)氧樹脂(GM-POSS)。用DSC,TG,TBA和x-射線能譜儀研究了GM-POSS/雙酚-A環(huán)氧共混物與甲基四氫苯酐(MeTHPA)的固化過程及熱性能。結(jié)果表明固化反應(yīng)的平均活化能Ea隨GM-POSS含量的增加呈現(xiàn)先降低后增加的趨勢;固化樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熱分解溫度及熱殘余量均隨GM-POSS加入量的增加而提高;熱降解動力學(xué)分析表明,雜化樹脂的分解主要分兩步進(jìn)行,且均服從一級反應(yīng)動力學(xué)。
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