gb29215-2012 食品添加劑 植物活性炭(木質(zhì)活性炭)

1、中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB29215—2012食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑植物活性炭（木質(zhì)活性炭）中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布20121225發(fā)布20130125實(shí)施GB2921520122附錄A檢驗(yàn)方法A.1警示本標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，操作時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施。A.2一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶BT6682—2008中規(guī)定的三

2、級(jí)水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均按GBT601、GBT602、GBT603之規(guī)定制備。所用溶液在未注明用何種溶劑配制時(shí)，均指水溶液。A.3鑒別試驗(yàn)A.3.1試劑和材料A.3.1.1鹽酸溶液：5%。A.3.1.2碘溶液：在100mL水中溶解14.0g碘和36.0g碘化鉀，加3滴鹽酸，用水稀釋至1000mL，搖勻。A.3.2鑒別方法取約3.0g試樣，置于盛有10mL鹽酸溶液的碘量瓶中，煮

3、沸并保持30s，冷卻到室溫，加100mL碘溶液，塞上瓶塞，劇烈振搖30s。用中速定性濾紙過(guò)濾，棄去初濾液20mL，濾液轉(zhuǎn)移到50mL比色管中至刻度，與參比溶液比對(duì)，其顏色不應(yīng)深于參比溶液。參比溶液：用移液管移取10mL碘溶液置于50mL比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。A.4硫酸鹽灰分的測(cè)定A.4.1試劑和材料A.4.1.1碳酸銨。A.4.1.2硫酸。A.4.1.3硫酸溶液：1＋19。A.4.2儀器和設(shè)備A.4.2.1瓷坩堝：30mL。A

4、.4.2.2高溫爐：能控制溫度在800℃25℃。A.4.3分析步驟稱取約0.5g試樣，精確至0.0002g，置于預(yù)先于800℃25℃下干燥至質(zhì)量恒定的瓷坩堝中，加入足夠量的硫酸溶液，浸潤(rùn)全部樣品。置于電熱板上緩慢加熱，直到樣品干燥并完全炭化，繼續(xù)加熱直到所有樣品揮發(fā)或幾乎所有的炭都被氧化，冷卻至室溫。加0.1mL硫酸潤(rùn)濕殘?jiān)?，按上述方式繼續(xù)加熱直到殘余物和過(guò)量的硫酸被蒸發(fā)，為促進(jìn)硫酸的揮發(fā)可在加入硫酸的殘?jiān)屑訋琢Ｌ妓徜@。繼續(xù)在800℃