中國中藥協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法

1、1中國中藥協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法（試行）第一章第一章總則總則第一條第一條為適應(yīng)我國經(jīng)濟(jì)與社會發(fā)展和科學(xué)技術(shù)進(jìn)步，以及市場需求，規(guī)范中藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的管理，保障中藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量，促進(jìn)中藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)實施，推動我國中藥標(biāo)準(zhǔn)化事業(yè)的發(fā)展，制定本辦法。第二條第二條中國中藥協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱“團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)”）為推薦性標(biāo)準(zhǔn)。第三條第三條團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：（一）遵守國家有關(guān)的法律、法規(guī)；（二）市場主導(dǎo)。中藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)由市場主體自主制定、自由選擇

2、、自愿采用，發(fā)揮市場競爭機(jī)制的優(yōu)勝劣汰作用；（三）政府引導(dǎo)。加強(qiáng)法律法規(guī)和制度建設(shè)，營造團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的良好政策環(huán)境，引導(dǎo)中藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)依法、有序發(fā)展；（四）創(chuàng)新驅(qū)動。鼓勵中藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)及時吸納科技創(chuàng)新成果，促進(jìn)科技成果市場化、產(chǎn)業(yè)化，提升市場主體核心競爭力；（五）協(xié)調(diào)推進(jìn)。統(tǒng)籌中藥團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)體系，形成優(yōu)勢互補(bǔ)、良性互動、協(xié)同發(fā)展的新型標(biāo)準(zhǔn)體系；（六）公開、公正、公平。第四條第四條團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)編號格式為“TCATCM團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)序號年代號”，

3、其中CATCM是中國中藥協(xié)會英文縮寫。3（三）具有法定資質(zhì)的檢驗機(jī)構(gòu)出具的相關(guān)檢測（測試）報告。第十一條第十一條中國中藥協(xié)會組織專家對該項目進(jìn)行論證，必要時，可由全國中藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會協(xié)助項目立項審查。如項目未通過論證，則不予立項。第十二條第十二條通過論證的項目，由中國中藥協(xié)會審議批準(zhǔn)，發(fā)文正式立項并發(fā)布立項公告。如需對項目補(bǔ)充論證，則應(yīng)當(dāng)在補(bǔ)充論證后重新申報審議。如項目未被批準(zhǔn)，則不予立項。第二節(jié)第二節(jié)起草起草第十三條第十三條團(tuán)體標(biāo)

4、準(zhǔn)一經(jīng)正式立項，應(yīng)當(dāng)確定主要起草人員，組成起草工作組進(jìn)行起草準(zhǔn)備工作，包括資料收集，國內(nèi)外狀況分析，必要的實驗驗證等。第十四條第十四條團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的編寫應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)的編寫規(guī)則，同時編寫“編制說明”。第十五條第十五條團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)起草工作組完成標(biāo)準(zhǔn)草案后，應(yīng)當(dāng)向使用本標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)者、消費者、管理者、研究者等征求意見。征求意見的形式為信函征求意見、網(wǎng)上公開征求意見、實地調(diào)研征求意見或會議征求意見，征求意見材料應(yīng)當(dāng)包括團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)草案和編制說明及有關(guān)附件