1藥典貯藏項下規(guī)定陰涼處系指避光并不超過20

1、判斷題1.藥典貯藏項下規(guī)定陰涼處系指避光并不超過20℃。（）2.隨著藥品純度的提高，凡是有準(zhǔn)確的化學(xué)和物理方法或細(xì)胞學(xué)方法能取代動物試驗進(jìn)行藥品質(zhì)量檢測的，應(yīng)盡量采用，以減少動物試驗。（√）3.對照品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。（）4.酸堿性試驗時，如未指明何種指示劑，均系指石蕊試紙。（√）5.藥品貯藏于涼暗處系指不超過20℃。（）6.注射液項下，如為“1ml:20mg”，系指1ml中含有藥品成分20m

2、g。（）7.藥品的物理常數(shù)測定結(jié)果是評價藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一。（√）8.原料藥的含量（%），除另有注明者外，均按重量計。（√）9.國家或省級藥品檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定藥品檢驗用標(biāo)準(zhǔn)品和對照品。（）10.生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。（√）11.液體的滴，系在25℃時，以1.0ml水為20滴進(jìn)行換算。（）12.實驗室測試樣品時的溫度，未注明者，系指在室溫下進(jìn)行；溫度高低對實驗結(jié)果有明顯影響的除另有規(guī)定外應(yīng)以25℃2℃為準(zhǔn)。（√）

3、13.《中國藥典》中的凡例是正確使用《中國藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，而且，凡例中的有關(guān)規(guī)定具有法定的約束力。（√）14.細(xì)粉指能全部通過五號篩，并含能通過七號篩不少于95％的粉末。（）15.藥典所用藥篩中“一號篩”比“九號篩”的篩孔內(nèi)徑和目數(shù)大。（）16.藥典附錄中收載的指導(dǎo)原則，是執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)性規(guī)定。（√）17.隨著藥品純度的提高，即使有準(zhǔn)確的化學(xué)和物理方法或細(xì)胞學(xué)方法能取代動物試驗進(jìn)行藥品質(zhì)量

4、檢測，也不應(yīng)采用而減少動物試驗。（）18.溶解度試驗法除另有規(guī)定外是稱取研成細(xì)粉的供試品或量取液體供試品，于室溫一定容量的溶劑中，不斷強力振搖，觀察30分鐘內(nèi)的溶解情況。（）19.略溶系指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑30～不到100ml中溶解。（√）20.精密量取系指量取體積應(yīng)準(zhǔn)確至所取體積的千分之一。（）21.試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指純化水。（√）22.在含量測定試驗中，為達(dá)到“精密稱定”的要求，對照品稱量應(yīng)使用萬分之一精度的天平稱

5、量在10mg以上。（）23.《中國藥典》規(guī)定乙醇未標(biāo)明濃度時是指無水乙醇。（）24.標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值，是指上限和下限中間的數(shù)值，而不包括上限和下限兩個數(shù)值本身。（）25.“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。取用量為“約”若干時，系指取用量不得超過規(guī)定量的10%。（√）26.“凡例”是解釋和正確地使用《中國藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則。（√）27.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的稱重的差異

6、在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進(jìn)行；熾灼至恒重的第二次稱重應(yīng)在繼續(xù)熾灼30分鐘后進(jìn)行。（√）28.試驗中的“空白試驗”，系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得的結(jié)果。（√）29.百分比濃度%（g／ml）表示溶液100ml中含有溶質(zhì)若干g。（√）（√）60.栓劑在夏天容易受熱軟化，所以要保存在冰箱中，而抗生素不受影響，只需一般存放。（）61.洗滌軟膠囊殼應(yīng)用

7、與水不混溶又易揮發(fā)的有機溶劑，其中以乙醚最好。揮散溶劑時，應(yīng)在通風(fēng)處使自然揮散，不得加熱或長時間置于干燥處，以免囊殼失水。（√）62.膠囊劑的裝量差異檢查中，遇有超出允許裝量范圍并處于邊緣者，應(yīng)再與平均裝量相比較，計算出該粒裝量差異的百分比，再根據(jù)規(guī)定的裝量差異限度作為判斷的依據(jù)（避免在計算允許裝量范圍時受數(shù)值修約的影響）。（√）63.混懸型滴眼劑的粒度檢查中規(guī)定，不得檢出大于100μm的粒子。（）64.供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用的滴眼劑應(yīng)以無

8、菌手續(xù)配制或用適宜方法進(jìn)行滅菌，保證無菌，必要時可加抑菌劑等附加劑。（）65.糖漿劑含蔗糖量應(yīng)不低于45%（gml）。（√）66.除另有規(guī)定外，膜劑應(yīng)進(jìn)行含量均勻度、微生物限度檢查。（）67.顆粒劑的粒度檢查，實驗環(huán)境的相對濕度對測定結(jié)果有影響，宜在相對濕度為60%10%的實驗環(huán)境下進(jìn)行。（√）68.含糖顆粒應(yīng)在105℃測干燥失重。（）69.除另有規(guī)定外，貼劑應(yīng)進(jìn)行重量差異、微生物限度檢查。（）70.單色光輻射穿過被測物質(zhì)溶液時，在一定

9、的濃度范圍內(nèi)被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比。（√）71.一般鑒別試驗中列有幾項試驗方法時，可以任選其中一項進(jìn)行就能作為證實依據(jù)。（）72.一般鑒別試驗只能證實是某一類藥物，而不能證實是哪一種藥物。（√）73.溴化銀在氨試液中微溶，在硝酸中幾乎不溶（√）74.《中國藥典》采用氧瓶燃燒后比色法鑒別有機氟化物，其氧瓶燃燒的吸收液為0.01molL鹽酸溶液。（）75.紫外分光光度法中溶液透光率與待測物質(zhì)的濃度成正比

10、。（）76.紫外分光光度法中的，即在指定波長時，光路長度為1cm，試樣濃度換算為1%（gml）時的透光率值。（）77.紫外分光光度法測定時，除另有規(guī)定外，吸收峰波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的波長2nm以內(nèi)。（√）78.紫外分光光度法測定供試品溶液的吸光度讀數(shù)以在0.2～0.8之間的誤差較小。（）79.紫外可見分光光度計，其應(yīng)用波長范圍為200～400nm。（）80.紫外測定中，選用儀器的狹縫波帶寬度應(yīng)小于供試品吸收帶半寬度的十分之一，否則測得

11、的吸光度值會偏低。（√）81.用比色法測定時，當(dāng)吸收度和濃度關(guān)系不呈線性時，應(yīng)以吸收度與相應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，再根據(jù)供試品的吸收度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出其含量。（√）82.紅外實驗室的室溫應(yīng)控制在15～30℃，相對濕度應(yīng)小于80%。（）83.紅外分光光度法壓片所用的供試品應(yīng)盡量研細(xì)。（）84.某種含氮的藥品，如用紅外光譜判斷它是否為腈類物質(zhì)時主要依據(jù)的譜帶范圍為2400～2100cm1。（√）85.紅外分光光度法中，波數(shù)與波長的換算關(guān)系如下