糾正及預防措施要求 （cpar）

1、FQM3(0517)糾正及預防措施要求(CPAR)CPARNO:____________此部份由提出者填寫受審部門：_______________提出部門：_______________提出者：_______________(_____)日期：____________不符點類型：質量系統(tǒng)出現(xiàn)問題□顧客投訴□其他□供應商表現(xiàn)欠佳□內部品質審核□不符點潛在問題之說明(參考文件報告之編號：___________________)此部份由MR或

2、DMR審核員填寫不符點潛在問題之主要原因：____________________________________________________________________________________________________________________________□需要糾正行動□無需要糾正預防措施：_________________________________________________________

3、_____________________________________________________________________________預計完成日期承諾人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿日期：＿＿＿＿＿＿＿＿有關部門主管審批人：__________________________日期：＿＿＿＿＿＿＿＿董事及行政總裁MR或DMR此部份由MR或DMR審核員填寫執(zhí)行情況：_______________

4、_________________________________________實際完成日期：_________________________糾正預防措施的有效性：滿意□不滿意□核對人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿日期：＿＿＿＿＿＿＿＿MR或DMR審核員結束人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿日期：＿＿＿＿＿＿＿＿MR或DMRFQM3(0517)糾正及預防措施要求(CPAR)CPARNO:____________此部份由提出者填寫受審部門：

5、_______________提出部門：_______________提出者：_______________(_____)日期：____________不符點類型：質量系統(tǒng)出現(xiàn)問題□顧客投訴□其他□供應商表現(xiàn)欠佳□內部品質審核□不符點潛在問題之說明(參考文件報告之編號：___________________)此部份由MR或DMR審核員填寫不符點潛在問題之主要原因：_____________________________________

6、_______________________________________________________________________________________□需要糾正行動□無需要糾正預防措施：___________________________________________________________________________________________________________________

7、___________________預計完成日期承諾人：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿日期：＿＿＿＿＿＿＿＿有關部門主管審批人：__________________________日期：＿＿＿＿＿＿＿＿董事及行政總裁MR或DMR此部份由MR或DMR審核員填寫執(zhí)行情況：________________________________________________________實際完成日期：__________