化妝品的衛(wèi)生化學(xué)檢測(cè)方法

1、化妝品的衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)方法,主要內(nèi)容：,化妝品中有毒化學(xué)品污染概述分析樣品的前處理及注意事項(xiàng)原子吸收分光光度法的原理,化妝品中有毒化學(xué)品污染及危害,來(lái)源：大多是通過(guò)原料和添加劑帶入化妝品中的，有的是生產(chǎn)過(guò)程中污染的，有的則是作為原料有意添加的。增白霜、雀斑霜等大都含有無(wú)機(jī)汞鹽；鉛粉曾經(jīng)是一種很時(shí)髦的美容品；生發(fā)劑和爽身粉中含有高濃度的砷；在香水、花露水等化妝品的制造過(guò)程中，有的生產(chǎn)企業(yè)用工業(yè)酒精代替乙醇作為原料，使甲醇嚴(yán)重超過(guò)國(guó)家

2、標(biāo)準(zhǔn)。,化妝品中有毒化學(xué)品污染及危害——汞,汞和汞的化合物為化妝品中禁用的物質(zhì)。但是，鑒于硫柳汞(乙基汞硫代水楊酸鈉)具有良好的抑菌作用，允許用于眼部化妝品和眼部卸妝品，并在標(biāo)簽中注明，不超過(guò)0.007%（以Hg計(jì)）。危害：無(wú)機(jī)汞進(jìn)入血液后，大部分分布于血漿中，主要蓄積于腎臟，其次是肝臟和脾臟。汞中毒主要是汞離引起，汞離子與蛋白的巰基以及組織蛋白的羧基和氨基反應(yīng)，形成牢固的絡(luò)合物——金屬蛋白，從而抑制了酶的活性，引起急性或慢性中毒。

3、,化妝品中有毒化學(xué)品污染及危害——砷,砷和砷化合物為化妝品組分中禁用物質(zhì)。作為雜質(zhì)存在，砷在化妝品中的限量為10mg/kg,元素砷不溶于水和強(qiáng)酸，毒性很小，但如果暴露在空氣中，則其表面極易被氧化成劇毒的三氧化二砷。毒性：急性、亞急性毒性作用包括呼吸系統(tǒng)、胃腸道、心血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及造血系統(tǒng)。三價(jià)砷的毒性明顯高于五價(jià)砷。,化妝品中有毒化學(xué)品污染及危害——鉛,鉛和鉛的化合物為化妝品組分中禁用物質(zhì)。作為雜質(zhì)成分，在化妝品中的限量為40m

4、g/kg （以Pb計(jì)）。但是含乙酸鉛的染色劑除外，在染發(fā)制品中含量必須小于1% （以Pb計(jì)），包裝和標(biāo)簽上必須注明含乙酸鉛及注意事項(xiàng)。毒性：具有蓄積性，當(dāng)人體攝入過(guò)量時(shí)會(huì)對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和造血系統(tǒng)造成極大危害。長(zhǎng)期接觸含鉛量高的化妝品會(huì)引起慢性中毒。,化妝品中有毒化學(xué)品污染及危害——甲醇,甲醇為化妝品中限用物質(zhì)，其在化妝品中最大允許濃度為2000mg/kg(即0.2%）。毒性:危害神經(jīng)及血管的劇烈毒物，具有明顯的蓄積毒性。其

5、主要是麻痹血管和導(dǎo)致神經(jīng)變性，特別是損害視神經(jīng)。,分析樣品前處理,樣品處理的一般目的：回收率最高：這是樣品處理應(yīng)該達(dá)到的第一個(gè)目的，回收率是一定分析方法準(zhǔn)確度的標(biāo)度；干擾最小：樣品處理作為消除干擾的手段或其先行的步驟，對(duì)于干擾的消除影響很大；濃度最佳：每種檢測(cè)方法均有其最佳濃度范圍，一般為其檢測(cè)限的3-50倍；費(fèi)用最?。簶悠诽幚聿僮饔袝r(shí)占整個(gè)分析測(cè)試全過(guò)程時(shí)間的絕大部分，時(shí)間的節(jié)約是費(fèi)用節(jié)約的主要環(huán)節(jié)。,樣品處理的注意事項(xiàng),首

6、先注意安全：如高氯酸容易爆炸，稀釋硫酸時(shí)不能將水加入硫酸里；防止待測(cè)成分失真：如樣品的變化、損失、玷污等；防止后續(xù)步驟的困難：在樣品處理過(guò)程中，應(yīng)防止對(duì)以后的各步驟帶來(lái)困難。,樣品的分解方法——濕法分解,定義：在氧化性酸（或非氧化性酸）存在下（必要時(shí)加入一些氧化劑或催化劑），在一定溫度和壓力下，借助化學(xué)反應(yīng)分解試樣，使待測(cè)組分以液態(tài)形式存在于溶液中，又稱(chēng)濕法消化法。常用氧化性酸或氧化劑：濃硝酸、濃硫酸、高氯酸、過(guò)氧化氫（雙氧水）

7、、高錳酸鉀等。濕法分解分為：常壓分解和高壓分解。,樣品的分解方法——濕法分解,常壓分解的優(yōu)點(diǎn)：無(wú)特殊設(shè)備：三角瓶、凱氏瓶、消化管等；簡(jiǎn)便、安全、效率高；重現(xiàn)性好、適應(yīng)性強(qiáng)；便于多個(gè)樣品同時(shí)消解；易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。,常壓分解的缺點(diǎn)：空白值高（來(lái)自試劑和容器的污染）；操作強(qiáng)度大（往往離不開(kāi)人）；有時(shí)安全性較差（飛濺、著火、爆炸等）；某些元素仍存在揮發(fā)損失問(wèn)題。,樣品的分解方法——濕法分解,常用的酸性溶劑——硝酸濃度65

8、-68%（>69%為發(fā)煙硝酸），氧化能力較強(qiáng)4HNO3——4NO2+2H2O+2[O]，[O]與C、H、N、S相遇時(shí)產(chǎn)生氣體逸出；沸點(diǎn)較低，121.8℃，易蒸干，中間需補(bǔ)加；反應(yīng)溫和、緩慢、安全；金屬元素與其形成硝酸鹽，易溶于水；對(duì)蛋白質(zhì)分解效果好（生成易被氧化的硝化蛋白）。,樣品的分解方法——濕法分解,常用的酸性溶劑——硫酸濃度98%，熱，濃時(shí)具有一定的氧化性， H2SO4 —— H2O+SO2+[O]；

9、沸點(diǎn)較高，338℃，不易揮發(fā)損失；與有機(jī)物作用，發(fā)生氧化、磺化、酯化、聚合物的脫水作用；形成的某些鹽（如Pb）在水中的溶解度小；單獨(dú)使用，依靠脫水炭化破壞有機(jī)物，需較長(zhǎng)時(shí)間；消解后多余的酸難以排除。,樣品的分解方法——濕法分解,常用酸性溶劑——高氯酸濃度72%，沸點(diǎn)203℃，冷時(shí)無(wú)氧化能力，熱時(shí)為強(qiáng)氧化劑：4HClO4 —— 7O2+2Cl2+2H2O，HClO4_ —— HClO3+[O]， 3HClO3——

10、HClO4+2O2+Cl2+H2O幾乎所有有機(jī)物均可分解，并且分解速度快；反應(yīng)劇烈，有燃燒、爆炸的危險(xiǎn)（不能蒸干）；一般不單獨(dú)使用，常與硝酸一起使用。（先用其他酸預(yù)消化后再加高氯酸）,樣品的分解方法——濕法分解,常用酸性溶劑——鹽酸濃度36.5%，沸點(diǎn)108℃；溶解活潑金屬、碳酸鹽、堿、硫化物等；揮發(fā)性強(qiáng)；對(duì)ICP-MS有干擾，對(duì)ICP-AES無(wú)影響。,樣品的分解方法——濕法分解,常用酸性溶劑——過(guò)氧化氫通常濃度為3

11、0%，H2O2 —— H2O+[O]；氧化能力隨溶液酸度增強(qiáng)而增強(qiáng)，在濃硫酸下為很強(qiáng)的氧化劑，可能與生成H2SO5（過(guò)氧化硫酸有關(guān)）；氧化能力隨濃度增大而加強(qiáng)。 50%時(shí)氧化能力很強(qiáng)； 90% 時(shí)為火箭助燃劑，引起爆炸。,樣品的分解方法——濕法分解,氧化劑的配伍單一的氧化性酸在操作中或不易完全將試樣分解，或在操作中容易產(chǎn)生危險(xiǎn)，在日常工作中多不采用，代之以?xún)煞N或兩種以上的氧化劑或氧化性酸的聯(lián)合使用，以發(fā)揮各自的作用，使有機(jī)物能夠

12、高速而平穩(wěn)的消解。常用：硝酸-硫酸、硝酸-高氯酸、硝酸-過(guò)氧化氫等。,樣品的分解方法——濕法分解,注意事項(xiàng)：消化瓶?jī)?nèi)可加玻璃珠或瓷片防止暴沸；消化過(guò)程中需補(bǔ)加酸或氧化劑時(shí)，應(yīng)停止加熱并冷卻后再沿瓶壁緩慢加入，以防劇烈反應(yīng)，引起噴濺，或爆炸，傷害操作者；消化產(chǎn)生大量泡沫時(shí)，應(yīng)立即減小火力。在不影響測(cè)定的前提下可加消泡劑，如石蠟、硅油、正辛醇等。,樣品的分解方法——浸提法,原理：浸提法是利用浸提液能解離某些待測(cè)元素結(jié)合的鍵，并對(duì)

13、待測(cè)元素和含待測(cè)元素的組分油良好的溶解力，而從試樣中將含有待測(cè)元素的部分浸提出來(lái)。特點(diǎn)：簡(jiǎn)單、安全，并且在某種情況下具有特殊意義的樣品預(yù)處理方法（如金屬化學(xué)形態(tài)分析中，可采用浸提法保持原來(lái)的化學(xué)形態(tài)不變）。 由于浸提法未經(jīng)激烈反應(yīng)，被它浸提的僅限于以游離形式存在或結(jié)合鍵易被破壞的元素，或能溶于浸提液的含待測(cè)元素的分子。 化妝品中在測(cè)定粉類(lèi)、霜、乳等化妝品中汞和鉛，采用了浸提

14、法，取得與濕灰化法完全一樣的效果。（對(duì)于蠟質(zhì)包藏的汞等，用浸提法不能定量浸出）,樣品的分解方法——浸提法,常用的酸：硝酸、鹽酸、硝酸-過(guò)氧化氫影響因素：待測(cè)元素、樣品基體、樣品顆粒大?。ㄔ郊?xì)越好）、浸提液種類(lèi)、濃度、浸提時(shí)間及浸提溫度等參數(shù)的變化而影響浸提的元素形態(tài)和量。因此，使用該類(lèi)方法要結(jié)合樣品、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟⒔?jīng)過(guò)預(yù)試驗(yàn)。,樣品的分解方法——高壓法,在常壓濕法消化法的基礎(chǔ)上密封加壓，將樣品與酸放在密封的特質(zhì)壓力消解器中，在一定壓力及

15、適當(dāng)?shù)臏囟认率箻悠贩纸?。它是為克服常壓濕法消化法中消解劑和揮發(fā)性元素的損失以及易污染而發(fā)展起來(lái)的一種密閉消化法。一般由反應(yīng)器、保護(hù)外套、密封蓋組成。,樣品的分解方法——高壓法,優(yōu)點(diǎn)：樣品分解能力得到增強(qiáng)；可有效防止樣品揮發(fā)，適宜于易揮發(fā)元素的測(cè)定；減少污染，降低空白值；酸的用量減少；對(duì)試樣的粒度要求不嚴(yán)，一般小于1mm即可,缺點(diǎn)：對(duì)某些難分解的試樣可能分解不完全；容器易變形，密封性需進(jìn)一步解決；溫度不宜過(guò)高，不超

16、過(guò)250℃；不宜分解數(shù)量大的樣品，一般小于0.5g；有一定的安全隱患。,樣品的分解方法——干灰化法,在高溫下分解樣品，被測(cè)物以固態(tài)形式殘存。注意事項(xiàng)： 低溫炭化處理（電熱板）：200-250℃，防止冒泡、冒火和噴濺； 高溫灼燒至完全（馬弗爐）：450-850 ℃，3-6h,樣品的分解方法——干灰化法,優(yōu)點(diǎn)：同時(shí)處理大量樣品，溶解殘留物的酸用量少；有機(jī)物得到徹底破壞；試樣的基質(zhì)很大程度上

17、被減少，最后的溶液干凈；過(guò)程簡(jiǎn)單，處理步驟少，勞動(dòng)強(qiáng)度小。,缺點(diǎn)：處理樣品所需時(shí)間較長(zhǎng)；某些揮發(fā)性元素易損失（氣化損失：本身易氣化的元素，如Hg 、As、Se等，不能直接采用干灰化法；與周?chē)臒o(wú)機(jī)物反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)閾]發(fā)性化合物，如Pb與氯化銨共熱生成易揮發(fā)的氯化物而損失） 盛裝樣品的坩堝對(duì)被測(cè)元素有一定的吸留作用（待測(cè)元素被殘留在容器壁上不能被浸提也是造成灰化損失的原因，滯留量隨灰化溫度增高而增加。如650℃灰化時(shí)有22% Pb被器皿

18、滯留，而550 ℃時(shí)只有3 %）。,樣品的分解方法——干灰化法,注意事項(xiàng)：灰化前必須炭化完全，否則樣品濺出或污染馬弗爐； 灼燒溫度不能過(guò)低或過(guò)高；過(guò)低：殘留C，可吸附被測(cè)金屬且難以酸溶，灰化時(shí)間長(zhǎng)；過(guò)高：某些待測(cè)組分（PbCd等）揮發(fā)，且產(chǎn)生瓷效應(yīng)，腐蝕坩堝壁。灼燒時(shí)間依據(jù)樣品種類(lèi)而定，3-6h不等，以灰分呈白色為準(zhǔn)。,樣品的分解方法——干灰化法,加快灰化的途徑——添加助劑氧化作用助劑：HNO3、NaNO3、KNO3、NH4

19、NO3等，常在初步灼燒后滴入。固定作用助劑：Mg(NO3)2、MgO、Mg(AC)2、CaO、 Na2CO3（K、Ca）等，因在灼燒時(shí)可與被測(cè)元素（包括易揮發(fā)元素）形成難揮發(fā)物而使被測(cè)元素固定。如As5+可被C還原成AsH3揮發(fā)，而As5+與MgO結(jié)合生成Mg2As2O7（焦砷酸鎂），此物很穩(wěn)定，600℃不揮發(fā)。疏松作用助劑： MgO、 Mg(NO3)2、 Mg(AC)2、CaO等，稀釋樣品，減少瓷表面的接觸，防結(jié)塊，防熔融，便于O

20、2進(jìn)入。中和作用助劑：H2SO4、H3PO4等，改變灰分的堿性，減少瓷效應(yīng)。,樣品的分解方法——微波消解法,基本原理：樣品與酸的混合物在微波產(chǎn)生的交變磁場(chǎng)作用下，發(fā)生介質(zhì)分子極化，極性分子隨高頻磁場(chǎng)交替排列，導(dǎo)致分子高速振蕩，使加熱物內(nèi)部分子間產(chǎn)生劇烈的振動(dòng)和碰撞，致使加熱物內(nèi)部的溫度迅速升高。分子間的劇烈碰撞攪動(dòng)并清除已溶解的試樣表面，促進(jìn)酸與試樣更有效地接觸，從而使樣品迅速地被分解。傳統(tǒng)的加熱技術(shù)，由表及里的“外加熱”；微波加熱

21、是一種“內(nèi)加熱”。,樣品的分解方法——微波消解法（敞口常壓）,優(yōu)點(diǎn)：簡(jiǎn)單、快速、節(jié)能、減輕環(huán)境污染、勞動(dòng)強(qiáng)度低等優(yōu)點(diǎn)；一般用于易消解樣品、不需很高溫度；樣品量大、安全性好、溶樣容器便宜。缺點(diǎn)：分解能力差，易造成揮發(fā)元素?fù)p失、酸蒸汽損害儀器、樣品易被玷污、試劑用量大、空白值高等。,樣品的分解方法——微波消解法（密閉高壓）,特點(diǎn)： 升溫增壓、提高消解樣品的能力； 壓力增大，溶劑的沸點(diǎn)增高；

22、 兼有微波加熱和高壓溶樣技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)。,樣品的分解方法——微波消解法（密閉高壓）,優(yōu)點(diǎn):被加熱物質(zhì)里外一起加熱，瞬間可達(dá)高溫，熱能損失小，利用率高；微波穿透深度強(qiáng)，加熱均勻，對(duì)某些難容樣品的分解尤為有效；微波加熱在微波管啟動(dòng)10-15s即可達(dá)到較高溫度，溶樣時(shí)間大為縮短；所用試劑量少，空白值顯著降低，且避免了痕量元素的揮發(fā)損失及樣品的污染，提高了分析的準(zhǔn)確性；操作人員可以避免接觸酸霧和有害氣體。,缺點(diǎn)：酸與消解罐之間的相

23、互作用，應(yīng)根據(jù)樣品消解的不同要求選擇合適的酸；樣品量不能太大，有機(jī)樣品不超過(guò)0.5g；必要時(shí)進(jìn)行預(yù)消化；進(jìn)行ICP-MS分析時(shí)，應(yīng)盡量趕去殘留的酸。,樣品的分解方法——微波消解法（密閉高壓）,注意事項(xiàng)：應(yīng)制定安全的前處理方法（稱(chēng)樣量及溶劑、不要處理易燃易爆物質(zhì)及強(qiáng)氧化劑、控制樣品處理的速度，最好進(jìn)行預(yù)消化）；使用時(shí)不要靠近磁性材料；最好在通風(fēng)櫥中進(jìn)行；處理樣品時(shí)操作人員最好離開(kāi)現(xiàn)場(chǎng)；要有足夠的冷卻時(shí)間；打開(kāi)樣品罐時(shí)應(yīng)用

24、防護(hù)措施（酸霧）；經(jīng)常檢查密封部位（蓋、墊是否變性);每次使用完畢應(yīng)清洗干凈，并烘干內(nèi)外罐以備下次使用。,化妝品前處理注意事項(xiàng)——玻璃器皿清洗,新購(gòu)進(jìn)前：表面雜質(zhì)（有機(jī)物、氧化物、浮塵等）清洗干凈后用6mol/L HNO3煮20min，再用1：1 HNO3泡洗過(guò)夜，最后用水洗凈，晾干；日常使用：15-20% HNO3泡洗過(guò)夜后用水洗凈晾干即可（儀器靈敏度高，降低背景值，器壁上吸附的金屬離子）。Hg易吸附，玻璃器皿要用20%（1+

25、4） HNO3泡過(guò)夜。,化妝品前處理注意事項(xiàng),稱(chēng)量：可直接稱(chēng)量在錐形瓶或消化管中，對(duì)于膏霜狀樣品可先在水浴中加熱使其融化流入瓶底；含有乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品如香水、摩絲、沐浴液、染發(fā)劑、精華素、刮胡水、面膜等則先放入溫度可調(diào)的100℃恒溫電加熱器或水浴上揮發(fā)（不得蒸干；避免溫度過(guò)高引起的汞元素?fù)]發(fā)損失）香水類(lèi)、摩絲類(lèi)、洗面奶、沐浴露等先在水浴上蒸去有機(jī)溶劑，再加硝酸、硫酸（否則即得不到正確結(jié)果且危險(xiǎn)，乙醇、甘油或香料等有機(jī)溶劑加酸

26、會(huì)暴沸損失，消耗酸從而影響消化效果）；油脂類(lèi)和膏粉類(lèi)等干性物質(zhì)，如唇膏、睫毛膏、眉筆、胭脂、唇形筆、粉餅、眼影、爽身粉、痱子粉等，取樣后先加水0.5ml~1.0ml，潤(rùn)濕搖均；對(duì)含碳酸鹽的粉質(zhì)類(lèi)樣品，滴加酸時(shí)要注意速度要慢，以防產(chǎn)生大量的CO2引起液體飛濺；對(duì)洗發(fā)、護(hù)發(fā)類(lèi)化妝品等含有大量表面活性劑的樣品，會(huì)產(chǎn)生大量泡沫，需加入2~3滴乳化硅油或正辛醇消泡劑，防止樣品損失；,化妝品前處理注意事項(xiàng),對(duì)含推進(jìn)劑的樣品如摩絲、發(fā)膠等樣品，

27、取樣可將注射器的針頭插入推進(jìn)器的出口處，針頭的另一端接一乳膠管將樣品導(dǎo)入消化容器中；一般體系中需加入硝酸、硫酸時(shí)，樣品若不含水，則需加水后再加硫酸，否則體系在無(wú)水狀態(tài)下硝酸-硫酸的硝基化能力，因多元醇如甘油在硫酸脫水下硝基化是危險(xiǎn)，加入水可以減少硝基化合物的生成，也可防止樣品的碳化。,前處理的一般步驟,樣品或經(jīng)預(yù)處理的樣品，先加入硝酸，靜止過(guò)夜，充分作用；濕法消化過(guò)程中，在燒杯、錐形瓶或消化管上面要加蓋表面皿或小漏斗，可防止酸揮發(fā)、

28、提高酸利用率、防止空白值過(guò)高（試劑加的過(guò)多會(huì)引起空白值過(guò)高）；樣品消解完全后，加入少量水災(zāi)加熱除掉樣品中多余的氮氧化物（濕法）、或?qū)⑷軜颖湃敕兴』驕囟瓤烧{(diào)的100℃電加熱器中數(shù)分鐘（微波），因氮氧化物對(duì)紫外光有吸收，可使結(jié)果偏高而干擾測(cè)定，或引起熒光淬滅干擾測(cè)定。消解過(guò)程若出現(xiàn)碳化現(xiàn)象（在有機(jī)物分解還不充分的階段，如果出現(xiàn)硫酸過(guò)剩條件下加熱，由于硫酸的脫水作用就會(huì)引起試樣的碳化），這將給以后的分解帶來(lái)障礙，還會(huì)導(dǎo)致汞的損失；消

29、解液一般為無(wú)色澄清透明或淺黃色透明，不應(yīng)呈黑褐色（有碳粒存在），同時(shí)大量固形物應(yīng)避免存在。若： ①含有少量固形物：過(guò)濾（濾紙先潤(rùn)濕）；經(jīng)預(yù)處理的粉質(zhì)樣若渾濁時(shí)，待定容后可用快速濾紙過(guò)濾，同時(shí)做空白試驗(yàn)； ②油脂蠟質(zhì)多：冷卻使蠟質(zhì)凝固再過(guò)濾除掉蠟質(zhì)。,樣品前處理的各種方法的比較,原子吸收分光光度法的原理,原子吸收光譜法利用原子對(duì)固有波長(zhǎng)光的吸收進(jìn)行測(cè)定。所有的原子可分類(lèi)成具有低能量和高能量的。具有低能量的狀態(tài)稱(chēng)為

30、基態(tài)而具有高能量的狀態(tài)稱(chēng)為激發(fā)態(tài)。處于基態(tài)的原子吸收外部能量，變成激發(fā)態(tài)。如，鈉主要有兩種具有較高能量的激發(fā)態(tài)，分別比基態(tài)原子高 2.2eV 和 3.6eV，當(dāng) 2.2eV 能量給于 處于基態(tài)的鈉原子，原子將移動(dòng)到激發(fā)態(tài) (I) ；當(dāng) 3.6eV 能量給予基態(tài)，原子將移動(dòng)到激發(fā)態(tài) (II)。給予的能量以光的形式，2.2eV 和 3.6eV 分別相當(dāng)于589.9nm 和 330.3nm 波長(zhǎng)光的能量。對(duì)于鈉基態(tài)原子而言，只吸收這些波長(zhǎng)的光

31、，而不吸收其他波長(zhǎng)的光。 基態(tài)和激發(fā)態(tài)能量的差取決于元素和吸收光的波長(zhǎng)。原子吸收光譜法使用空心陰極燈(HCL)。 HCL 給出被測(cè)定元素的特征波長(zhǎng)的光。根據(jù)光吸收從而測(cè)定原子密度，并成一定的正比關(guān)系，可以作校準(zhǔn)曲線(xiàn)。,樣品原子化的方法,上述原理可應(yīng)用到自由原子對(duì)光的吸收。“自由原子” 意味著沒(méi)有和其他原子結(jié)合的原子。然而，樣品中要分析的元素并不一定處于自由狀態(tài)，而常常于其他元素結(jié)合成為所謂的分子。例如，海水中的鈉多數(shù)與氯結(jié)合形成 N