水稻航天衰老突變體psl2的遺傳分析與基因定位.pdf

1、雜種優(yōu)勢在雜交水稻中的應(yīng)用已經(jīng)取得了重大進(jìn)展，然而許多雜交組合生育后期容易出現(xiàn)葉片過早衰老現(xiàn)象，造成空秕率高，影響到雜交稻產(chǎn)量潛力的發(fā)揮。為明確早衰機(jī)理及其調(diào)控機(jī)制，本實(shí)驗(yàn)針對(duì)一航天育種衰老突變體材料進(jìn)行形態(tài)特征觀察、農(nóng)藝性狀考察和突變基因定位研究，為進(jìn)一步的基因克隆和基因功能研究工作奠定基礎(chǔ)。研究結(jié)果如下：
　　 ①突變體早衰特征觀察和農(nóng)藝性狀考察突變體在移栽后約30天開始表現(xiàn)出衰老癥狀，從此時(shí)開始，新葉葉心抽出時(shí)，生長到定長

2、的倒4 葉片就開始變黃衰老，每個(gè)分蘗葉片的表現(xiàn)均類似；至抽穗開始時(shí)倒3 葉片就開始變黃衰老；抽穗后期倒2 葉衰老；灌漿后期劍葉即表現(xiàn)衰老，至種子完全成熟時(shí)劍葉已枯亡，葉片自葉心抽出至完全枯死大約經(jīng)歷15-20d，而野生型品種瀘恢103在相同條件下可以保持25-30 d的綠色，成熟時(shí)葉片轉(zhuǎn)色正常，符合水稻自然衰老的規(guī)律。單葉衰老過程由葉尖黃化向葉鞘逐漸進(jìn)行?？疾燹r(nóng)藝性狀表明，早衰突變體與野生型相比，穗長變短、千粒重下降，而株高和穗粒數(shù)顯著

3、降低，結(jié)實(shí)率和單株產(chǎn)量下降更為明顯。
　　 ②突變體遺傳分析與基因定位為研究psl2的遺傳規(guī)律，將psl2與R527 進(jìn)行雜交，對(duì)其F1與F2 代進(jìn)行性狀分析，結(jié)果顯示F2 代中正常個(gè)體與早衰個(gè)體的分離比例符合3:1，表明該突變由一隱性等位基因控制。利用分布于水稻12 條染色體上的537個(gè)SSR 標(biāo)記初步將目的基因定位在第3號(hào)染色體上，與標(biāo)記RM251、RM282 連鎖。進(jìn)一步尋找引物，最終將目的基因定位在分子標(biāo)記RM14704