水稻顯性半矮稈基因Sdd7(t)的遺傳分析與精細定位.pdf

1、株高作為水稻重要的農(nóng)藝性狀之一，直接關(guān)系到水稻的產(chǎn)量。上世紀半矮稈基因sd-1的利用，引發(fā)了水稻育種的第一次“綠色革命”。迄今為止，雖然在水稻中報道了不少矮稈基因，但是大多數(shù)是隱性基因，對顯性矮稈基因的遺傳及分子機理的研究還比較少。鑒定和克隆新的矮稈基因，尤其是顯性矮稈基因，并對其功能進行分析，明確它們在株高調(diào)控方面的機理，有助于實現(xiàn)株高的定向改良，對于水稻遺傳育種具有重要的理論指導(dǎo)意義和生產(chǎn)應(yīng)用價值。
　　通過構(gòu)建近等基因系（n

2、ear-isogenicline，NIL）進行基因定位是克隆數(shù)量性狀位點(quantitativetraitlocus，QTL)的常用方法。該方法可以將影響某一性狀的一個位點從眾多影響該性狀的位點中分離出來。在本研究中，我們通過多代回交，構(gòu)建了以滇粳優(yōu)1號為背景親本，巴蒂野生稻（Oryzabarthii）為插入片段的近等基因系。通過對該近等基因系進行研究，我們得到了以下的結(jié)果:
　　1.在整個生育期內(nèi)，與滇粳優(yōu)1號相比，NIL表現(xiàn)

3、為矮化（其中以第一、第二節(jié)間縮短最為明顯），抽穗期變長，每穗粒數(shù)變少，分蘗數(shù)增多。
　　2.莖稈細胞學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)NIL的莖稈細胞發(fā)育正常，排列整齊，能形成正常的細胞列，而且與滇粳優(yōu)1號相比細胞大小并無變化，因此矮化表型可能是由細胞數(shù)目的減少造成的。橫向觀察莖稈發(fā)現(xiàn)，NIL有發(fā)育正常的厚壁細胞、薄壁細胞及維管束，但莖稈的細胞層數(shù)減少，這與NIL莖稈比較細弱是一致的。
　　3.通過水培法對滇粳優(yōu)1號與NIL進行了赤霉素處理實驗，發(fā)

4、現(xiàn)兩者均可對赤霉素進行響應(yīng)，表現(xiàn)為加速生長。分別用水培法及滴加法對滇粳優(yōu)1號與NIL進行了油菜素內(nèi)酯的處理實驗，發(fā)現(xiàn)兩者均可以對其進行響應(yīng)，水培法表現(xiàn)為幼根的卷曲，滴加法表現(xiàn)為葉傾角的增大。以上結(jié)果說明了NIL在赤霉素和油菜素內(nèi)酯的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑上沒有缺陷。
　　4.遺傳分析表明NIL的矮化表型是由顯性的半矮稈基因控制的，將該基因命名為Sdd7(t)。利用滇粳優(yōu)1號與NIL雜交產(chǎn)生的群體將基因定位在第七染色體短臂82Kb的區(qū)間內(nèi)。通