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1、湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文紅掌人工誘變與遺傳學(xué)分析姓名:朱佳文申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):細(xì)胞生物學(xué)指導(dǎo)教師:洪亞輝20050601摘要本論文以紅掌盆栽品種甜心`SweetHeartI為材料,建立了紅掌的組織培養(yǎng)體系:用秋水仙堿處理試管苗,進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)和鑒定用IC。一Y射線對(duì)愈傷組織進(jìn)行輻射處理,并從細(xì)胞與分子水平探索其遺傳變異的程度。研究結(jié)果如下:1.紅掌盆栽品種甜心`Sweetfleart的葉柄是誘導(dǎo)愈傷組織的最適外植體。愈傷組織誘導(dǎo)培
2、養(yǎng)基配方為MS24D0.15mgLBA1.5mgL分化培養(yǎng)基為MSBA2.0mgLNAA0.2mgLKT1.0mgL24D0.1mgL:生根培養(yǎng)基為MSNAA0.5mgLo2.在多倍體誘導(dǎo)中,培養(yǎng)基結(jié)合秋水仙堿誘變頻率可達(dá)到40%。通過染色體壓片觀察發(fā)現(xiàn)誘變材料的染色體數(shù)目為60條。(二倍體紅掌染色體數(shù)目為30條)3.在輻射誘變中,輻射對(duì)愈傷組織的生長(zhǎng)、分化具有抑制效應(yīng),并且抑制效應(yīng)隨劑量加大而增強(qiáng)通過形態(tài)觀察得到紅掌愈傷組織的最佳輻射
3、劑量為1.5Gy致死劑量為2.5Gy:通過細(xì)胞學(xué)檢測(cè)處理材料發(fā)現(xiàn)有微核、橋、斷片、染色體滯后等染色體變異類型通過RAPD分子標(biāo)記發(fā)現(xiàn),輻射劑量越大,變異程度就越大。0.51與對(duì)照相比,1.01.52.02.5和3.0Gy6個(gè)輻射劑量材料的遺傳變異程度基因型相似系數(shù)分別為73.68%73.68%66.67Yo63.64%60.00%55.56%。通過RAPD技術(shù)篩選出了一批變異材料,其表現(xiàn)情況正在進(jìn)一步觀察。關(guān)鍵詞:紅掌組織培養(yǎng)愈傷組織多
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