綿羊梅迪-維斯納病毒核酸疫苗的制備及免疫學研究.pdf

1、Maedi-Visna病毒(Maedi-Visnavirus，MVV)是反轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬的成員之一，主要侵染宿主的單核/巨噬細胞系的細胞，以損害綿羊的多種器官為特征。臨床上以綿羊嚴重消瘦、呼吸困難、麻痹、跛行、由淋巴組織增生而致乳腺硬化、間質(zhì)性進行性肺炎等為特征。梅迪—維斯納病最早于1915年在美國的蒙大拿被發(fā)現(xiàn)，目前呈世界性分布。該病潛伏期長，可通過母羊哺乳及呼吸道和消化道廣泛傳播，無有效的藥物和疫苗對其進行防制。從60年代后期開

2、始，我國有報道綿羊梅迪—維斯納病的發(fā)生，并于1984年首次從血清學角度確定了該病在我國的存在，1985年從血清學陽性的綿羊體內(nèi)分離到該病毒。該病的傳播對綿羊養(yǎng)殖業(yè)造成了嚴重的危害。本實驗鑒于此原因?qū)ξ宜４娴腗VV毒株進行序列分析，并與該病毒其他毒株進行了序列比較，及對其核酸疫苗進行了免疫學研究，以確定該病毒的來源，對該病的防制奠定了基礎。 MVV基因的克隆目的：對保存的來源于美國的MVV毒株(暫時用MVV-am表示)的基因進行

3、克隆、測序及序列分析，通過與原美國株MVV-85/34和親本株MVV-1514相比，確定其變異率，同時為其核酸疫苗的研究搭建平臺。方法：根據(jù)Genbank中發(fā)表的綿羊梅迪-維斯納病毒美國株85/34的基因組序列(檢索號：AY101611)設計合成了4對引物，用蛋白酶K法提取MVV前病毒DNA，對主要基因片段進行PCR擴增，并對擴增產(chǎn)物進行了克隆和測序。結(jié)果：與原美國株MVV-85/34相比，MVV-am在傳代過程中發(fā)生了變異，變異率約為

4、3.1％。其中MVV-am的LTR和pol基因相對變異較大，gag基因核心部分變異相對最小。和親本株MVV-1514相比變異較大，同源性約為90.1％，且發(fā)生了核苷酸的缺失。結(jié)論：我們保存的來源于美國的MVV毒株與原美國株MVV-85/34相比，核苷酸發(fā)生了變異，同源性大約為96.9％。而與親本株MVV-1514相比，核苷酸變異相對較大。 MVV主要保護性抗原基因的克隆和序列分析目的：針對MVV的主要保護性抗原gag基因(P51

5、)進行克隆、序列分析及抗原性分析，以明確其抗原性，為MVV核酸疫苗的構(gòu)建奠定分子基礎。方法：根據(jù)國外發(fā)表的MVV美國株的gag基因及其核心片段的核苷酸序列設計引物，從MVV前病毒DNA中擴增gag基因片段，將其插入到pEGM-Teasy克隆載體中，構(gòu)建重組質(zhì)粒pEGM-T-gag，轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α后，篩選陽性克隆進行序列測定和比較分析。利用ATHENPROT軟件對其抗原性進行比較和分析。結(jié)果：本實驗所克隆的gag基因與MVV美國株g

6、ag基因的核苷酸和氨基酸的同源性為別為98.2％和96.9％；gag基因核心片段編碼蛋白的抗原性與MVV-85/34及MVV-1514株基本一致。結(jié)論：克隆得到gag基因片段，且該基因編碼蛋白具有較高的抗原性。 MVV核酸疫苗真核表達載體的構(gòu)建及表達目的：構(gòu)建MVV核酸疫苗pcDNA5/TO-gag并轉(zhuǎn)染COS-7細胞，檢測核酸疫苗和重組質(zhì)粒在真核細胞中瞬時表達的情況。方法：將克隆的gag基因片段亞克隆到真核表達載體pcDNA5

7、/TO中，構(gòu)建了MVV核酸疫苗pcDNA5/TO-gag。將上述質(zhì)粒以及空載體pcDNA5/TO用脂質(zhì)體介導法轉(zhuǎn)染COS-7細胞48小時后，經(jīng)免疫組化、ELISA、westernblot及RT-PCR等方法檢測重組質(zhì)粒在COS-7細胞中的表達。結(jié)果：免疫組化發(fā)現(xiàn)重組質(zhì)粒pcDNA5/TO-gag轉(zhuǎn)染的COS-7細胞在細胞核周圍呈現(xiàn)棕色，說明重組真核表達質(zhì)粒pcDNA5/TO-gag在COS-7細胞中有相應蛋白的表達，而pcDNA5/TO

8、轉(zhuǎn)染的COS-7細胞沒有出現(xiàn)棕色，說明沒有相應蛋白的表達；用ELISA方法檢測上述轉(zhuǎn)染細胞裂解液上清發(fā)現(xiàn)，pcDNA5/TO-gag轉(zhuǎn)染組為陽性，而pcDNA5/TO為陰性，表明所克隆的保護性抗原基因可以在COS-7細胞中表達；RT-PCR檢測發(fā)現(xiàn)pcDNA5/TO-gag轉(zhuǎn)染組提取細胞mRNA后，經(jīng)RT-PCR擴增后出現(xiàn)大小約800bp的目的條帶，與gag基因核心片段大小相符，而pcDNA5/TO和對照組沒有檢出相應條帶。Wester

9、nblot檢測可見大小約27ku的目的條帶，與預期結(jié)果相符。結(jié)論：MVV核酸疫苗pcDNA5/TO-gag可以在真核細胞中瞬時表達。 核酸疫苗接種小鼠誘導的免疫反應目的：將構(gòu)建的含有MVV核酸疫苗pcDNA5/TO-gag單獨或用脂質(zhì)體作為佐劑共免疫小鼠，通過評價其誘導的體液和細胞免疫應答，探討核酸疫苗的效果及脂質(zhì)體的免疫佐劑作用。方法：pcDNA5/TO-gag、pcDNA5/TO-gag和脂質(zhì)體、及pcDNA5/TO分別免疫

10、BALB/C小鼠，通過MTT比色法檢測免疫后第2、4和6周小鼠淋巴細胞的轉(zhuǎn)化值，用間接ELISA法檢測免疫小鼠血清MVV抗體產(chǎn)生水平及小鼠淋巴細胞IL-4和IFN-γ的分泌水平。結(jié)果：pcDNA5/TO-gag和脂質(zhì)體免疫組的淋巴細胞轉(zhuǎn)化值最高，且pcDNA5/TO-gag單獨免疫組的淋巴細胞轉(zhuǎn)化值與對照組亦有顯著差異(P＜0.05)；通過對免疫小鼠血清的ELISA實驗發(fā)現(xiàn)，pcDNA5/TO-gag和脂質(zhì)體組的抗體滴度最高，而免疫組與

11、對照組間有顯著差異(P＜0.05)；通過對小鼠淋巴細胞分泌的IL-4和IFN-γ檢測發(fā)現(xiàn)，pcDNA5/TO-gag和脂質(zhì)體組的小鼠淋巴細胞IL-4和IFN-γ分泌水平高于單獨免疫組，單獨免疫組與對照組也有顯著差異(P＜0.05)。結(jié)論：本實驗所構(gòu)建的含有MVVgag基因的核酸疫苗免疫小鼠后可誘導特異性體液和細胞免疫應答，核酸疫苗具有免疫反應性。脂質(zhì)體對MVV核酸疫苗具有明顯的免疫佐劑作用。 羊IL-2對MVV核酸疫苗免疫效果的

12、影響目的：構(gòu)建含有IL-2基因的真核表達載體，轉(zhuǎn)染COS-7細胞確定其在真核細胞中能夠瞬時表達，與核酸疫苗pcDNA5/TO-gag共免疫小鼠，檢測其免疫佐劑效應。方法：用PCR方法從pBV220/IL-2質(zhì)粒中擴增IL-2基因，并亞克隆至真核表達載體pcDNA5/TO，構(gòu)建真核表達質(zhì)粒pcDNA5/TO-IL-2。pcDNA5/TO-IL-2轉(zhuǎn)染COS-7細胞后48小時后，用山羊IL-2檢測試劑盒以ELISA方法及RT-PCR方法檢測

13、pcDNA5/TO-IL-2在COS-7細胞中的瞬時表達情況。將重組質(zhì)粒pcDNA5/TO-IL-2與pcDNA5/TO-gag同時免疫BALB/C小鼠后，用MTT比色法檢測特異性淋巴細胞轉(zhuǎn)化值、ELISA方法檢測抗體滴度及淋巴細胞的IFN-γ和IL-4的分泌水平。結(jié)果：pcDNA5/TO-IL2組轉(zhuǎn)染的COS-7細胞裂解物上清ELISA反應為陽性，pcDNA5/TO組為陰性；經(jīng)RT-PCR方法檢測轉(zhuǎn)染細胞的mRNA，pcDNA5/TO

14、-IL-2組有500bp的目的片段出現(xiàn)，而pcDNA5/TO組未擴增出該大小的片段。pcDNA5/TO-IL-2與pcDNA5/TO-gag聯(lián)合免疫組的淋巴細胞轉(zhuǎn)化值最高，且與對照組有顯著差異(P＜0.05)；通過對免疫小鼠血清的ELISA實驗發(fā)現(xiàn)，pcDNA5/TO-IL-2與pcDNA5/TO-gag聯(lián)合免疫組的抗體滴度較pcDNA5/TO-gag單獨免疫組略有上升，而免疫組與對照組間有顯著差異(P＜0.05)；通過對小鼠淋巴細胞分

15、泌的IL-4和IFN-γ檢測發(fā)現(xiàn)，pcDNA5/TO-IL-2與pcDNA5/TO-gag聯(lián)合免疫組小鼠淋巴細胞IFN-γ分泌水平明顯高于其他組，而IL-4水平略高于pcDNA5/TO-gag單獨免疫組，而單獨免疫組與對照組相比有顯著差異(P＜0.05)。結(jié)論：本實驗成功構(gòu)建的重組質(zhì)粒pcDNA5/TO-IL-2可以在COS-7細胞中表達，IL-2與核酸疫苗pcDNA5/TO-gag共同免疫小鼠可以刺激小鼠脾淋巴細胞增殖并使小鼠淋巴細胞