磁性納米載藥微球的制備與表征.pdf

1、磁性納米載藥微球是由超順磁性納米粒子，抗癌藥物和骨架材料共同構(gòu)成，在外加磁場作用下，選擇性的到達腫瘤區(qū)域釋放藥物，使藥物在腫瘤組織的細胞水平發(fā)揮作用，而對正常細胞無太大影響，在治療惡性腫瘤方面表現(xiàn)出十分廣闊的前景。目前，雖然磁性納米載藥微球在靶向治療中表現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢，但國內(nèi)外磁性藥物靶向治療的整體發(fā)展水平仍然處于基礎(chǔ)研究階段，還存在許多不足。因此如何制備粒徑小、磁化率高、載藥量高、釋放性能好的載藥微粒成為進一步研究的重點內(nèi)容。

2、 本文的主要研究內(nèi)容： 1.四氧化三鐵的制備及表征 采用化學(xué)共沉淀法制備納米Fe3O4粒子，考察了鐵鹽的物質(zhì)的量之比、鐵鹽的濃度、pH值、反應(yīng)溫度、熟化溫度以及沉淀劑的濃度對產(chǎn)物性能的影響。通過X射線衍射(XRD)，振動樣品磁強計(VSM)，掃描電鏡(SEM)，透射電鏡(TEM)，紅外光譜(IR)等手段對產(chǎn)物進行了表征，得出了制備納米Fe3O4粒子的最佳條件：Fe2+/Fe3+的物質(zhì)的量之比為1:1.7，鐵鹽濃度0.7m

3、ol/L，反應(yīng)的pH值為1O，反應(yīng)溫度30℃，熟化溫度為60℃～70℃，氨水濃度為2mol/L。最佳制備條件下產(chǎn)物的X射線粉末衍射表明該產(chǎn)物為Fe3O4，晶型單一，純度高，粒徑約為17nm；透射電鏡表明所制備的粒子為球狀，分布均勻：出振動樣品磁強計測得其比飽和磁化強度為68.67emu/g。 2.磁性殼聚糖納米微粒的制備及表征 根據(jù)離子凝膠法反應(yīng)原理，對兩步法制備納米四氧化三鐵殼聚糖磁性微粒的條件進行了進一步的探索和研究

4、，分別考察了殼聚糖的濃度、三聚磷酸鈉的濃度、殼聚糖的加入體積以及三聚磷酸鈉的體積對產(chǎn)物性能的影響。為了優(yōu)化實驗過程，綜合考慮以上四個因素，我們設(shè)計了四個因素四種水平的正交實驗，通過X射線衍射(XRD)，振動樣品磁強計(VSM)，掃描電鏡(SEM)，透射電鏡(TEM)，紅外光譜(IR)等手段對產(chǎn)物進行了表征。得出了制備磁性殼聚糖納米微粒的最佳條件：殼聚糖的濃度為2mg/ml，加入量為20ml，三聚磷酸鈉的濃度為2mg/ml，加入量為3ml

5、，所得產(chǎn)物的形貌為球形，粒徑約為50nm，比飽和磁化強度為53.8emu/g。 3.5-氟尿嘧啶/殼聚糖磁性微球的制備及表征 以殼聚糖為骨架材料，選用5-氟尿嘧啶為藥物，對納米Fe3O4粒子進行包覆，制備了5-氟尿嘧啶/殼聚糖納米磁性微球。通過X射線衍射(XRD)，振動樣品磁強計(VSM)，透射電鏡(TEM)，紅外光譜(IR)等手段來表征產(chǎn)物?？疾炝?-氟尿嘧啶濃度，殼聚糖濃度對微球載藥量及包封率的影響，隨著5-氟尿嘧啶