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文檔簡介
1、竹林地下系統(tǒng)由竹林鞭系、竹林根系以及竹蔸組成,根系又由竹根和鞭根及其各級支根組成。散生竹林地下部分是一個相互連接的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),形成一個龐大、復(fù)雜、有機(jī)的系統(tǒng)。無論是對竹林生產(chǎn)力形成,還是對生態(tài)功能發(fā)揮,它都具有不可替代的作用。 由于竹林地下系統(tǒng)深藏土壤,觀測和測定十分困難,對它的研究也相對薄弱,研究手段和技術(shù)是制約和限制地下部分研究發(fā)展的重要因素,尤其是對地下部分動態(tài)的研究,目前的研究手段和方法都存在一定的缺陷。 小觀察窗
2、(Minirhizotron)技術(shù)的誕生和發(fā)展大大改善了這種狀況,其最大的優(yōu)點是,能夠?qū)ν寥乐刑幱谧匀粻顟B(tài)下的根系樣品進(jìn)行原位的、可重復(fù)的、周期性的、長期的動態(tài)監(jiān)測,因而避免了因物理取樣帶來的諸多缺陷,所以,小觀察窗技術(shù)被認(rèn)為是根系研究技術(shù)發(fā)展中的重要里程碑。 本文主要采用小觀察窗技術(shù),結(jié)合其他方法,以浙江廟山塢自然保護(hù)區(qū)暨中國林科院亞熱帶林業(yè)研究所廟山塢試驗林場人工毛竹林為研究對象,對竹林地下系統(tǒng)發(fā)生、生長以及死亡分解動態(tài)進(jìn)行
3、了較為系統(tǒng)的研究,闡明了竹林地下系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和分布特征,揭示了竹林鞭系、根系生長動態(tài)特征及其與環(huán)境因子和人工經(jīng)營措施的關(guān)系,弄清了竹林細(xì)根生產(chǎn)與周轉(zhuǎn)、細(xì)根分解動態(tài)以及養(yǎng)分歸還規(guī)律,豐富和擴(kuò)展了竹林地下系統(tǒng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)理論,為科學(xué)、客觀、全面評價竹林地下系統(tǒng)對竹林生產(chǎn)力形成和生態(tài)功能發(fā)揮提供科學(xué)證據(jù),同時,也為小觀察窗技術(shù)在我國森林生態(tài)系統(tǒng)中的應(yīng)用開辟先例。本文的研究成果對揭示植物根系生物學(xué)過程和生態(tài)學(xué)過程具有理論意義,對指導(dǎo)竹林生產(chǎn)經(jīng)營具
4、有實踐意義。 1)竹林地下系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和空間分布 毛竹天然林竹鞭現(xiàn)存總重量為6179.44kg.bm-2,占鞭根系統(tǒng)總量的40.52%,竹鞭長度達(dá)84872.99m.hm-2。竹鞭集中分布在0~30cm土層中。竹林根系現(xiàn)存總重量為9071.2kg.hm-2,占鞭根系統(tǒng)總量的59.48%,其中鞭根多于竹根。根系總長度是鞭系總長度的約1000倍,根系的總表面積也是鞭系的20多倍。龐大的根系長度和表面積正是竹林吸收水分、養(yǎng)分等土壤
5、資源的根本保證,也是竹林生產(chǎn)力形成的重要基礎(chǔ)。 2)竹林鞭系、根系生長動態(tài) 竹林鞭系生長動態(tài)因大小年不同而有較大差異,大年竹鞭生長始于新筍開始抽枝展葉的6月初,11月底停止生長,小年竹鞭生長始于4月份,12月停止生長,小年竹鞭生長期和生長量均大于大年竹鞭。竹鞭生長量最大在盛夏的7~9月,竹鞭的相對生長量與生長時間的關(guān)系符合指數(shù)變化規(guī)律。竹鞭的生長進(jìn)程表現(xiàn)出“慢—快—慢”的節(jié)律,可數(shù)量化劃分為生長初期、盛期和末期。
6、 毛竹竹根3月下旬發(fā)生,根量密度呈波動式增長,6月中旬,竹根新根根量密度達(dá)到最大。竹根根量密度隨時間的增長方式可用多種模型模擬。竹根新根長度隨著時間的增長符合直線模型,新根的根量密度、表面積、體積和干質(zhì)量均隨著時間同步增長。鞭根發(fā)生比竹根早,3月下旬之前即已經(jīng)發(fā)生,7月份迅速上升,9月達(dá)到最大值,并一直保持較高水平。鞭根新根發(fā)生主要集中在7~10月份。 竹根新根根量密度最高發(fā)生在20~30cm土層,最低發(fā)生在60~70cm土層,
7、新根表面積、體積和干質(zhì)量隨土壤深度的分布與根量密度基本一致。鞭根的根量密度隨著土壤深度的增加呈下降趨勢,最高出現(xiàn)在10~20cm土層,密度最大的層次比竹根淺。各土壤層次中,鞭根的密度均比竹根的大。 鞭根新根的死亡始于6月下旬,7~8月和11~12月是鞭根死亡較高的時期。鞭根死亡也因土壤深度不同而發(fā)生變化。上層土壤鞭根死亡量較大。 3)環(huán)境因子和經(jīng)營措施對竹林新根生長的影響 干旱脅迫下,新根發(fā)生數(shù)量較少,根量密度下
8、降。干旱脅迫對竹林新根長度有一定的促進(jìn)作用,使新根有向含水量較高的深層土壤中生長的趨勢。采用觀察窗或者小觀察窗技術(shù)研究植物根系時可能引起的光線泄漏,對新根發(fā)生和生長有顯著的抑制作用;施肥對竹林新根發(fā)生和生長有顯著的促進(jìn)作用,其中,對表層土壤中新根生長影響大于深層土壤。 竹林新根量和根量密度與環(huán)境因子,以及氣象、土壤因子之間存在密切的相關(guān)關(guān)系。新根發(fā)生量與土壤溫度、濕度、空氣溫度以及降雨量之間的關(guān)系均表現(xiàn)為顯著的正相關(guān);而根量密度
9、與土壤溫度、5cm和30cm土層的土壤含水量的相關(guān)關(guān)系達(dá)極顯著水平。逐步回歸分析表明,對竹林新根量影響最大的環(huán)境因子是土壤溫度和30cm土層土壤含水量,土溫越高,土壤含水量越高,新根發(fā)生量越多。 4)竹林細(xì)根生產(chǎn)和周轉(zhuǎn) 毛竹林細(xì)根全年平均現(xiàn)存生物量為8308kg.hm-2。毛竹細(xì)根現(xiàn)存生物量的季節(jié)動態(tài)表現(xiàn)為單峰型,7月最高,1月最低。毛竹細(xì)根現(xiàn)存生物量隨土壤深度增加而減少。 毛竹林細(xì)根年生產(chǎn)量為4820.67kg
10、.bm-2,根長生長量為7.5201×107m.hm-2,竹林細(xì)根生產(chǎn)的季節(jié)動態(tài)表現(xiàn)為3~5月緩慢增加,5~7月急劇增加,此后增長速度減緩,直至停滯。毛竹直徑<2mm的細(xì)根生長量中,直徑<0.5mm的細(xì)根長度占了細(xì)根總長度的85.29%,其根毛區(qū)是吸收水分養(yǎng)分的主力。隨著土壤深度增加,細(xì)根生產(chǎn)呈下降趨勢,細(xì)根新根大部分發(fā)生在表層0~30cm層次。毛竹林細(xì)根周轉(zhuǎn)率為0.68次.a-1。 5)竹林細(xì)根分解動態(tài)及營養(yǎng)歸還 毛竹
11、直徑<2mm和直徑2-5mm兩個徑級細(xì)根的分解過程符合Olson的分解指數(shù)模型。徑級較小的細(xì)根比徑級較大的細(xì)根分解快,分解半年后的失重率分別為41.30%和37.64%,分解50%干物質(zhì)所需時間分別為8.13個月和9.75個月。 毛竹2-5mm細(xì)根中,所測10個營養(yǎng)元素含量從大到小的順序為:C>N>K>P>Mg>Fe>Mn>Zn>Ca>Cu,直徑<2mm細(xì)根,略有不同,其中的Cu、Fe、Zn、Mn含量大大高于2-5mm細(xì)根,高出
12、2~5倍,而C/N比低于2-5mm細(xì)根。在竹林細(xì)根分解過程中,各營養(yǎng)元素含量處于上升和下降的相間波動中,相對損失量發(fā)生不同的變化,C素總體上呈緩慢下降趨勢,分解前期損失明顯高于后期。N、P、K在分解的第1~3個月?lián)p失量很大,此后速度減緩。Mg元素?fù)p失量隨時間的變化基本呈直線關(guān)系,速度較為均勻,Cu和Zn的釋放在不同徑級細(xì)根之間差異顯著,Ca和Fe表現(xiàn)為強(qiáng)烈的積累過程,Mn也表現(xiàn)為微弱積累過程。 竹林地下系統(tǒng)是竹林林分的重要部分,
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