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文檔簡介
1、目的：檢測SOX15基因于結腸癌中的表達高低以及對細胞增殖、凋亡、遷移、侵襲的影響。
方法：RT-PCR被用于檢測SOX15在 Caco2、SW480、HT29、HCT116結腸癌細胞以及正常結腸組織中的表達程度高低。通過脂質體Lipofectamine2000將重組質粒pEGFP-N1-SOX15與空質粒pEGFP-N1轉染入Caco2及SW480結腸癌細胞后,應用RT-PCR及Western blot分別檢測SOX15在C
2、aco2及SW480細胞中mRNA以及蛋白質表達水平；CCK-8檢測SOX15對Caco2及SW480細胞增殖的影響、克隆形成觀察癌細胞克隆形成率、流式細胞儀分析細胞凋亡率、Transwell檢測SOX15對細胞遷移、侵襲功能的調節(jié)控制。
結果：與人正常結腸組織相比，SOX15在Caco2、SW480、HT29、HCT116結腸癌細胞中mRNA及蛋白質表達水平明顯低于其在正常結腸組織的表達水平。pEGFP-N1-SOX15轉染
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