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文檔簡介
1、免疫球蛋白結(jié)合蛋白(immunoglobulin(Ig)-binding proteins,IBPs)是由多種病原菌產(chǎn)生,與免疫球蛋白之間以非抗原形式結(jié)合,是一種重要的致病因子。其中代表分子包括有部分大消化鏈球菌表面蛋白L(Peptostreptococcus magnus protein L,PpL)、鏈球菌(C群和G群)蛋白G(Streptococcal protein G,SpG)和金黃色葡萄球菌蛋白A(Staphylococca
2、l protein A,SpA)等等。這類分子是由數(shù)目不同的功能相似的單結(jié)構(gòu)域組合形成。因其獨特結(jié)合特性,該類分子在抗體純化、鑒定,抗體吸附治療和病原體特異性抗體檢測等方面應用廣泛。
利用體外分子進化獲得了由SpA A Ig結(jié)合結(jié)構(gòu)域和SpA C Ig單結(jié)構(gòu)域隨機重新組合構(gòu)成的重組分子SpA-AC,該分子是由SpA中的E、D、A、B、C和SpG中的B2、B3各單結(jié)構(gòu)域隨機重組后,利用噬菌體展示技術(shù)篩選出來的具有高結(jié)合活性的重組
3、IBPs。因此,為了獲得具有更高結(jié)合活性的免疫球蛋白結(jié)合分子,本研究對SpA的A和C結(jié)構(gòu)域上Fc結(jié)合位點氨基酸進行隨機突變,構(gòu)建噬菌體展示文庫A1C1,對SpA的A和C結(jié)構(gòu)域上Fc結(jié)合位點周圍的氨基酸進行隨機插入突變,構(gòu)建噬菌體展示文庫AI37CI20。本研究的研究目的是,期望獲得對人IgG結(jié)合能力明顯增強的突變體,為細菌免疫球蛋白結(jié)構(gòu)和功能的研究奠定了基礎(chǔ),可用于提高病原微生物感染的抗體檢測效果,應用分子進化手段改進蛋白分子功能,用于
4、提升抗體診斷試劑的檢測效果。
本研究共分為以下兩個部分:
第一部分、SpA單結(jié)構(gòu)域突變體組合文庫的構(gòu)建
構(gòu)建符合體外篩選要求的SpA單結(jié)構(gòu)域A在29、30位氨基酸定點突變文庫(A1)、SpA單結(jié)構(gòu)域C在36、37位定點突變文庫(C1)和SpA單結(jié)構(gòu)域A在37位后插入3個氨基酸隨機肽(AI37)、SpA單結(jié)構(gòu)域C在20位后插入3個隨機連接肽(CI20),將A1、C1隨機組合構(gòu)建的噬菌體展示文庫命名為庫A1C1
5、,將AI37、CI20隨機組合構(gòu)建的噬菌體展示文庫命名為庫AI37CI20,兩個文庫的庫容分別為3.0×106和2.0×106,滴度依次為2.3×1012和2.1×1012(TU/ml)。兩個文庫各自經(jīng)過4、5輪親和篩選,文庫進化完全。將突變后的片段經(jīng)Xba I處理,將處理后的定點突變A1、C1與插入突變AI37、CI20分別與同樣處理并經(jīng)CIAP消化的pCANTAB5S連接,轉(zhuǎn)化E.coli TG1中,經(jīng)M13K07拯救,獲得2個AC
6、突變體展示文庫。在插入的噬菌粒上共16個單結(jié)構(gòu)域中,A1:C1:AI37:CI20個數(shù)比為5:3:4:4,具有隨機性。在插入的單結(jié)構(gòu)域片段中,AC也等比例出現(xiàn),表明2個文庫突變位點堿基種類具有較好的隨機性。以上結(jié)果說明構(gòu)建的2個AC突變體組合噬菌體文庫能滿足用于體外進化篩選要求。
第二部分人IgG誘導的SpA AC突變體組合文庫體外進化研究
以人IgG包板,經(jīng)過過吸附、洗脫、擴增幾輪重復循環(huán),對構(gòu)建好的文庫分別進行體
7、外分子進化篩選,經(jīng)過4、5輪篩選,文庫中空噬菌體的完全消失,多結(jié)構(gòu)域的高度聚集,提示文庫進化完全。在篩選后的文庫中,對出現(xiàn)的陽性克隆進行序列測定,Phage-Elisa進行功能驗證。
結(jié)果:以人IgG對文庫A1C1篩選獲得AQ29K30AI29I30組合的高活性結(jié)合分子,對文庫AI37CI20篩選獲得AI-TQSA組合的高活性結(jié)合分子。
總結(jié):
?。?)本研究成功構(gòu)建了隨機定點突變文庫A1C1和隨機插入突變文
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