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1、目的:探討脫氫表雄酮對人子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞生物學(xué)行為的影響。 方法:原代分離、培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞,分別給予17-β雌二醇、脫氫表雄酮和Etoposide體外孵育,并采用Real-time PCR法和Western-blotting法分別檢測子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞雌激素受體α、β及PAX2 mRNA的表達(dá)和蛋白含量變化,采用MTT法檢測細(xì)胞增殖水平,流式細(xì)胞儀檢測子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的凋亡比率。 結(jié)果:⑴10-5M、10-
2、6M和10-7M的DHEA可使與其孵育72小時的子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的ER-βmRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05),孵育120小時,10-8M、10-9M的DHEA濃度也可使ER-βmRNA表達(dá)明顯增加(P<0.05);⑵ER-β蛋白含量隨孵育時間的增加而增加(P<0.05),當(dāng)孵育時間達(dá)到72小時和120小時,DHEA濃度為10-6M時,與陰性對照相比,ER-β含量明顯升高(P<0.05);⑶ER-α、PAX2 mRNA表達(dá)及蛋白含量隨
3、DHEA濃度及時間變化無明顯變化;10-6M、10-7M、10-8M和10-9M的DHEA在處理子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞24、72和120小時后,均對細(xì)胞增殖產(chǎn)生抑制作用(P<0.05);⑷流式細(xì)胞法分析細(xì)胞凋亡比率發(fā)現(xiàn):孵育72小時,10-6M、10-7M的DHEA可以增加細(xì)胞的凋亡比率(P<0.05),孵育120小時,10-8M的DHEA也可以增加細(xì)胞的凋亡率(P<0.05)。 結(jié)論:①DHEA可以明顯增加子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞的ER
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