分子印跡聚合物納米微球的合成、表征及其應(yīng)用研究.pdf

1、本研究分別以甲基丙烯酸、丙烯酰胺、4—乙烯基吡啶為功能單體，以乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯等為交聯(lián)劑，采用沉淀聚合法合成了甲芬那酸、左旋甲基多巴及10—羥基喜樹堿等藥物模板分子的分子印跡聚合物納米球(Molecularlv imprinted polymeric nanospheres，MIPNs)，探討了合成條件的各種參數(shù)包括聚合溫度、溶劑的用量、功能單體/交聯(lián)劑摩爾比例以及引發(fā)劑的用量等條件對(duì)MIPNs粒徑的影響。采用紫外光譜、

2、紅外光譜等手段對(duì)模板分子與功能單體、模板分子與MIPNs之間的相互作用進(jìn)行了表征，并預(yù)測(cè)了MIPNs結(jié)合藥物模板分子的結(jié)合機(jī)理。通過(guò)掃描電子顯微鏡(SEM)和激光粒度分析等手段對(duì)合成所得MIPNs進(jìn)行了粒徑、形貌以及表面狀況進(jìn)行了詳細(xì)分析。采用BET吸附試驗(yàn)、Sketchard分析、石英晶體微天平傳感器等手段對(duì)MIPNs的吸附性能、選擇性進(jìn)行了表征。最后，通過(guò)模擬體液藥物體外擴(kuò)散試驗(yàn)，對(duì)左旋甲基多巴的MIPNs的釋藥性能進(jìn)行了詳細(xì)的考察

3、。 合成條件試驗(yàn)表明，MIPNs粒徑的大小受眾多因素的影響，包括模板分子的極性、聚合溫度、引發(fā)劑的用量、溶劑的用量以及功能單體/交聯(lián)劑摩爾比例等。結(jié)果表明，MIPNs的粒徑隨聚合溫度的升高而增大，隨AIBN量的增大而增大。而模板分子對(duì)微球粒徑的影響則因模板分子的極性大小是否對(duì)聚合體系的極性影響不同而異。根據(jù)紫外光譜研究結(jié)果表明，藥物模板分子與功能單體之間確實(shí)存在著一定的相互作用。同時(shí)紅外光譜研究結(jié)果表明，分子印跡聚合物確實(shí)存在可

4、同印跡分子相互作用的化學(xué)基團(tuán)，這為聚合特異識(shí)別性創(chuàng)造了條件。通過(guò)對(duì)左旋甲基多巴(LMD)的MIPNs的掃描電鏡、BET吸附試驗(yàn)、紅外光譜和模擬人體胃液擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)等手段，對(duì)LMD的．MIPNs的外貌形態(tài)、吸附性能、分子印跡效果和藥物緩釋效果等進(jìn)行了表征，結(jié)果表明，MIPNs的最大靜態(tài)吸附量是非印跡聚合物納米球(NIPNs)的3倍。在模擬胃液中，MIPNs釋放藥物的持續(xù)時(shí)間(10 h)是NIPNs持續(xù)時(shí)間(5 h)的2倍，表明MIPNs確實(shí)具

5、有緩釋藥物的效果。因此，MIPNs有望進(jìn)一步應(yīng)用于LMD藥物緩釋系統(tǒng)的研究。同時(shí)將LMD的納米級(jí)和微米級(jí)微球制備出MIP修飾的PQC傳感器。結(jié)果表明，粒徑分布較為均勻的MIPNs(＜500 nm)比較適合用作PQC傳感器敏感涂層。用MIPNs修飾的PQC傳感器，信號(hào)重復(fù)性較好(R．S．D=8％，n=5，甲基多巴濃度為0.2 mg/mL)，并且響應(yīng)快速，可在2分鐘內(nèi)穩(wěn)定信號(hào)，與傳統(tǒng)的文獻(xiàn)中已報(bào)道的MIPs/PQC傳感器相比，MIPNs傳感