人骨髓造血干細(xì)胞體外擴(kuò)增培養(yǎng)及其生物學(xué)特性研究.pdf

1、目的:本研究旨在探討人骨髓單個核細(xì)胞(MNC)、人骨髓AC133+富集細(xì)胞在不同的細(xì)胞因子組合刺激下的體外擴(kuò)增潛能及不同細(xì)胞因子組合對其生物學(xué)特性的影響,以期找到更好的體外擴(kuò)增方式,為腫瘤病人骨髓自體移植,及基因治療打下基礎(chǔ).結(jié)論:通過為期4周的短期培養(yǎng),未純化的骨髓單個核細(xì)胞(MNC)直接培養(yǎng)2可以得到更多的高增殖潛能集落形成細(xì)胞(HPP-CFCs)和CD34+細(xì)胞及AC133+細(xì)胞,并且減少了由于過多操作而造成的AC133+細(xì)胞損失

2、及污染.能夠?yàn)榕R床造血干細(xì)胞移植、基因治療及基礎(chǔ)研究提供足夠數(shù)量的干/祖細(xì)胞.因此,就人骨髓造血干細(xì)胞短期培養(yǎng)而言,采用骨髓單個核細(xì)胞(MNC)直接進(jìn)行擴(kuò)增或許更有優(yōu)勢.AC133作為造血干細(xì)胞表面標(biāo)志優(yōu)于CD34,包含更多的原始細(xì)胞,AC133目前認(rèn)為是一種結(jié)構(gòu)上全新的造血干/祖細(xì)胞表面抗原,AC133+細(xì)胞具有良好的擴(kuò)增潛力,在4周的培養(yǎng)中總細(xì)胞、CD34+細(xì)胞、AC133+細(xì)胞、高增殖潛能集落形成細(xì)胞(HP-CFCs)的擴(kuò)增始終呈