新型鈀卡賓催化劑的合成及催化活性研究.pdf

1、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)是合成碳碳鍵的一種重要方法，廣泛應(yīng)用于有機(jī)光電材料、醫(yī)藥中間體、雜環(huán)化學(xué)等產(chǎn)品的合成中，已成為現(xiàn)代有機(jī)合成中不可缺少的工具。該反應(yīng)具有反應(yīng)條件溫和、官能團(tuán)種類多樣、空間位阻影響較小、產(chǎn)率高等特點(diǎn)，此外由于有機(jī)硼酸經(jīng)濟(jì)易得、反應(yīng)副產(chǎn)物無毒、易分離，因此得到很多學(xué)者的廣泛關(guān)注。而催化劑是Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)當(dāng)中的一個(gè)重要因素，近年來經(jīng)過科學(xué)家不斷的探索發(fā)現(xiàn)了N-雜環(huán)卡賓配體，與其他配體相比它具有很多優(yōu)點(diǎn)，它既可以和過渡金

2、屬配位，也可以與主族金屬進(jìn)行配位，而且NHC配體的供電子性能比膦配體更強(qiáng)，這樣在反應(yīng)中就可以大大提高立體選擇性，由于此配體及其金屬絡(luò)合物在許多催化反應(yīng)中顯示優(yōu)良的催化活性，于是很快在金屬有機(jī)化學(xué)中得到廣泛應(yīng)用。
　　 本文從2-氯吡啶出發(fā)，經(jīng)過一系列反應(yīng)最后與四三苯基膦鈀交換合成新型的鈀卡賓催化劑，并測(cè)試了這些催化劑催化不同鹵代烴與苯硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的催化活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)催化劑對(duì)鹵代烴沒有選擇性，只能催化苯硼酸自身偶聯(lián)反應(yīng)，且表現(xiàn)出很