磁性納米微球的制備及其在谷胱甘肽分離中的初步應(yīng)用.pdf

1、本文首先研究了Fe3O4納米顆粒的制備和表征，進(jìn)而制備出納米級(jí)的聚苯乙烯磁性微球，并研究了磁性納米顆粒在谷胱甘肽分離提純過(guò)程中的初步應(yīng)用。具體內(nèi)容有以下幾個(gè)方面： 1）以三氯化鐵、硫酸亞鐵、氫氧化鈉為主要原料，采用共沉淀法制備出分散性較好的Fe3O4納米顆粒，并利用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)對(duì)所制備的Fe3O4納米顆粒的性能進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明，所制備的Fe3O4納米顆粒分散性好，具有面心立方結(jié)構(gòu)，粒徑大

2、約為8．0nm，且具有超順磁性。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，研究了Fe3+/Fe2+比、反應(yīng)溫度、保溫時(shí)間、溶液的pH值等因素對(duì)Fe3O4納米顆粒粒徑的影響，并找出了獲得小粒徑Fe3O4納米顆粒的最佳工藝條件。 2）以聚乙二醇（PEG）為分散劑，過(guò)氧化苯甲酰（BPO）為引發(fā)劑，苯乙烯為單體，所制備的Fe3O4納米顆粒作為磁性粒子，在乙醇/水混合溶劑中，采用分散聚合法制備出聚苯乙烯磁性高分子微球。研究了聚合溫度、Fe3O4用量、引發(fā)劑用量、

3、分散劑用量以及醇/水比等反應(yīng)條件對(duì)聚合物磁性微球粒徑和磁性能的影響，找出了最佳工藝條件。利用X射線衍射、透射電鏡、紅外光譜、熱分析、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等對(duì)磁性微球的微觀結(jié)構(gòu)和磁性能進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明，所制備的磁性微球粒徑約100nm，表面光滑，其中的Fe3O4含量可達(dá)到14．5％，比飽和磁化強(qiáng)度為14．4emu/g，剩磁和矯頑力均為零，具有超順磁性。 3）以磁性納米材料為載體，來(lái)分離純化還原型谷胱甘肽（GSH），分別研究了以磁