馬鈴薯高頻再生體系建立及離體莖尖誘變篩選耐鹽突變體的研究.pdf

1、本論文以4個不同基因型的馬鈴薯無菌試管苗為材料，分別以莖尖、莖段、葉片、試管薯為外植體建立高頻再生體系，并對不同外植體類型離體再生培養(yǎng)基進行了優(yōu)化，提高了叢生芽分化率，實現了高效再生。以馬鈴薯莖尖愈傷組織為試材進行了耐鹽突變體的輻射誘變及篩選研究，初步建立了耐鹽突變體誘變篩選的技術體系。另外本論文還研究了植物生長延緩劑縮節(jié)胺在脫毒馬鈴薯組培快繁中的應用。結果如下： 1．建立了4種基因型的不同外植體的高頻再生體系。結果如下：馬鈴薯

2、莖尖高頻再生體系最佳培養(yǎng)基為：MS+NAA0.1mg/L+6-BA2.0mg/L+KT0.05mg/L+GA0.1mg/L+CH500mg/L；MS+NAA0.01mg/L+6-BA2.0mg/L+GA.5.0mg/L和MS+NAA0.25mg/L+6-BA1.5mg/Lmg/lL+GA7.0mg/L兩種再生培養(yǎng)基均能直接誘導馬鈴薯莖段叢生芽分化；馬鈴薯葉片高頻再生體系的愈傷誘導培養(yǎng)基為MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.5mg/L

3、+GA10.0mg/L+AgN03 4.0mg/L，芽分化最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA2.0mg/L+GA10.0mg/L+AgN03 4.0mg/L，；馬鈴薯試管薯薯片高頻再生體系的最佳培養(yǎng)基為MS+ZT2.0mg/L+IAA1.0mg/L+GA0.1mg/L，GA0.1mg/L促進馬鈴薯試管薯薯片叢生芽的分化。 2．本實驗確定了10Gy的輻射劑量為適宜馬鈴薯莖尖愈傷的誘變劑量；經過初步篩選獲得了NaCl最大耐受濃度0.8％突變