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1、本研究中,我們利用二相凝膠電泳結(jié)合質(zhì)譜檢測(cè)技術(shù),對(duì)10對(duì)HBV陽(yáng)性肝細(xì)胞癌作比較蛋白質(zhì)組學(xué)分析,從中篩選差異表達(dá)蛋白(在肝細(xì)胞癌組織和其癌旁組織中表達(dá)量上升或下降超過2倍。t檢驗(yàn),p<0.05)。液相色譜結(jié)合質(zhì)譜對(duì)差異蛋白進(jìn)行鑒定。我們篩選出HBV陽(yáng)性肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白,包含了對(duì)10對(duì)標(biāo)本的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,總共鑒定分析了100個(gè)點(diǎn)(對(duì)應(yīng)了80種基因產(chǎn)物)。 在這些差異蛋白中,我們首先選擇了hnRNP K進(jìn)行了深入的分析,發(fā)現(xiàn)hnRNP
2、 K在80﹪的標(biāo)本中有上調(diào)表達(dá)。hnRNPK最初被鑒定為異種核蛋白復(fù)合體的一種組分,在多細(xì)胞生物中是一個(gè)重要的因子,與一些蛋白的相互作用和功能在真核生物中非常保守。它不僅存在于細(xì)胞核而且存在于細(xì)胞質(zhì)和線粒體,并且廣泛參與染色體的再包裝、轉(zhuǎn)錄、剪切和翻譯過程。K蛋白包含多種分子,不但可以結(jié)合激酶,還能募集染色質(zhì)、轉(zhuǎn)錄、剪切和翻譯因子。它介導(dǎo)的相互作用還會(huì)被信號(hào)網(wǎng)絡(luò)所調(diào)節(jié)。K蛋白作為一個(gè)錨定平臺(tái)通過促進(jìn)激酶與細(xì)胞因子的對(duì)話整合信號(hào)網(wǎng)絡(luò)并以此
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