重組細(xì)粒棘球蚴親肌肉抗原抗小鼠感染細(xì)粒棘球蚴的免疫保護(hù)性及其機制研究.pdf

1、目的:對構(gòu)建的純化重組親肌肉抗原（rEg.myophilin）進(jìn)行免疫保護(hù)和免疫機制的研究，為包蟲病分子疫苗的研制提供新的候選分子。
　　 方法：(1)疫苗制備：重組Eg.myophlilin/pET-28a工程菌株的大量表達(dá)、純化及疫苗制備。（2）動物分組方案：選取111只小鼠隨即分為A、B對照組和實驗組C組，分別對其進(jìn)行皮下PBS、PBS+佐劑和PBS加佐劑加候選疫苗的注射，之后分別用同樣的試劑對其對應(yīng)組進(jìn)行兩次加強免疫；最

2、后用1500只細(xì)粒棘球蚴的原頭蚴腹腔攻擊感染。（3）免疫保護(hù)力計算：（免疫保護(hù)力計算公式：減囊率=1-×100％）。（4）對小鼠進(jìn)行免疫保護(hù)機制的研究，①體液免疫抗體指標(biāo)的測定：從領(lǐng)取小鼠開始按不同的時間點，分別分批次對小鼠采血，進(jìn)行血清IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3和IgE水平的測定；②細(xì)胞免疫檢測：從領(lǐng)取小鼠即開始按不同的時間點，分別分批次對小鼠取脾臟，并脾細(xì)胞刺激培養(yǎng)，監(jiān)測其細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4和IL-

3、10的水平。
　　 結(jié)果：(1) rEg。Myophilin能誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生86.11％以上的免疫保護(hù)力。（2）采集血清進(jìn)行ELISA血清抗體IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3和IgE以及細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4和IL-10的檢測，結(jié)果表明：抗體IgG、IgG1、IgG2a以及IgE，和細(xì)胞因子IFN-γ、IL-4分別在免疫之后出現(xiàn)了增高，對照組IL-10在攻擊感染后出現(xiàn)了明顯的增高，而在實驗組則沒有相應(yīng)的增高

4、。
　　 結(jié)論：(1)rEg.myophilin為極具應(yīng)用潛質(zhì)的疫苗候選分子。（2）對rEg.myophilin產(chǎn)生的免疫保護(hù)性可能機制：①抗體介導(dǎo)的體液免疫，IgG及其亞類IgG1和IgE介導(dǎo)的體液免疫，在抗細(xì)粒棘球蚴感染過程中發(fā)揮重要作用；②細(xì)胞免疫中，細(xì)胞因子水平變化顯示Th1類免疫應(yīng)答在試驗組免疫保護(hù)中占優(yōu)勢作用，有利于機體抵御細(xì)粒棘球蚴的感染；③該疫苗候選分子的注入使得免疫抑制機制得到了有效地阻遏，有利于機體的抗寄生蟲