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1、多發(fā)性骨髓瘤(Multiple Myeloma MM)是漿細胞的惡性腫瘤,能引起骨質(zhì)進行性破壞<'[1]>.當瘤細胞超過50％時易出現(xiàn)骨質(zhì)破壞,是MM患者就診的主要原因<'[2]>.骨質(zhì)破壞主要是由于骨質(zhì)重吸收增加而骨質(zhì)形成減少<'[7-8]>,骨質(zhì)重吸收的機制尚不清,但多數(shù)學(xué)者認為是瘤細胞同基質(zhì)細胞相互粘附產(chǎn)生的多種細胞因子起關(guān)鍵作用.該課題應(yīng)用ELISA方法檢測MM患者治療三療程前后骨髓血漿MIP-1α水平,判斷其在各型、各級、各期
2、MM中的差異,并與有關(guān)實驗室指標、臨床特征及治療過程中疾病的發(fā)展、轉(zhuǎn)歸情況相對照,初步探討MIP-1α在MM中的發(fā)病作用,MIP-1α與瘤負荷、療效及預(yù)后的關(guān)系.同時,該課題應(yīng)用細胞培養(yǎng)技術(shù)了解到:(1)MM細胞株KM3產(chǎn)生MIP-1α,(2)給予外源的MIP-1α在一定濃度范圍里可促進KM3增殖,而各種濃度的MIP-1α都不能對抗地塞米松誘導(dǎo)的MM細胞株KM3增殖抑制效應(yīng);(3)MIP-1α能介導(dǎo)MM細胞株KM3細胞的遷移作用.希望為
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