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文檔簡介
1、本課題主要研究了大黃提取物抑菌活性成份的最佳提取工藝條件,探討了大黃提取物穩(wěn)定性并對活性成份進行初步的分析、分離,同時對抑菌機理做了初步研究。
采用濾紙片法,以抑菌圈直徑為評價標準,金黃色葡萄球菌、大腸桿菌為指示菌,優(yōu)化超聲波輔助提取大黃抑菌物質的工藝。通過正交試驗得出最佳提取工藝條件為:提取溫度60℃,乙醇體積分數70%,超聲波處理時間35min、液料比20:1(mL:g)。對大黃提取物做了抗菌譜的測定,結果表明大黃提取
2、物具有較寬的抗菌譜。大黃提取物對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門氏菌的最低抑菌濃度分別為6.250mg/mL、3.125 mg/mL、6.250mg/mL。
對大黃提取物進行抑菌效果穩(wěn)定性測試,結果表明大黃提取物的抑菌活性具有較好的熱穩(wěn)定性、對紫外光照射穩(wěn)定,隨著加熱時間的延長到3h,抑菌活性在這段時間內較穩(wěn)定,pH值6.5-7.5范圍內抑菌效果穩(wěn)定。
對抑菌活性成份進一步分析,用四種不同極性的溶劑對大黃提取物
3、水溶液進行萃取,得到五個萃取部分:石油醚部、二氯甲烷部、乙酸乙酯部、正丁醇部和水部。采用濾紙片法,測定大黃提取物不同萃取部分的抑菌活性,并對抑菌活性進行比較,結果表明:二氯甲烷部抑菌活性最強。通過堿性試驗、醋酸鎂試驗、紫外可見光下顯色,初步確定二氯甲烷部主要活性成份為蒽醌類化合物。
二氯甲烷部分經硅膠柱層析后得到黃色物質,經過LC-MS分析,確定此黃色物質為大黃素。
對大黃提取物的抑菌機理做了初步研究,試驗表
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