金屬離子印跡聚合物微球的研究.pdf

1、分子印跡聚合物已在分子層析、酶模擬、抗體/受體結合模擬、生物傳感器、臨床藥物分析、膜分離技術等領域顯示出廣泛的應用前景.該文以Cu<'2+>為印跡離子,以MAA為功能單體,TRIM為聚合物母體,以SDBS為分散劑,利用反相乳液-懸浮聚合法制備了Cu<'2+>印跡聚合物微球.并對影響微球形態(tài)的工藝條件,如外水相中分散劑的種類、用量、功能單體的用量、內水相中金屬離子的濃度、外水相的整體組成等進行了詳細的研究.對制備的聚合物進行動力學和熱力學

2、研究,同時對不同工藝條件制備的聚合物對Cu<'2+>、Ni<'2+>的吸附選擇行為進行測試.試驗結果表明,利用反相乳液-懸浮聚合法可得到分散的聚合物微球,Cu<'2+>印跡聚合物微球對Cu<'2+>和Ni<'2+>具有一定的選擇性,其分離系數(shù)達到1.54.在上述研究的基礎上,利用反相乳液懸浮聚合法,以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)為功能單體,制備了Cu<'2+>和Ni<'2+>印跡聚合物微球.對不同用量AMPS制備的聚合物形態(tài)

3、及其吸附選擇性能進行詳細地研究.實驗表明,隨著功能單體含量的增加,聚合物微球的粒徑和溶脹率都隨之增大.與未印跡聚合物微球相比,印跡聚合物對印跡離子的吸附量明顯增加,隨著功能單體與印跡離子摩爾比的增大,印跡聚合物對印跡離子的相對吸附量也增加,相對分離因子β先增加后降低,在6:l時達到最大值1.70.此外,還采用反相乳液懸浮聚合法,改變外水相的組成,以PVA分散劑,制備了Cu<'2+>印跡聚合物微球,并對所得聚合物的吸附選擇性行為進行了研究

4、.最后,以Ni<'2+>為印跡離子,以TRIM為聚合物母體,MAA為功能單體,甲苯為致孔劑,采用懸浮聚合法制備Ni<'2+>印跡聚合物微球.考察了分散劑的用量、功能單體的含量、引發(fā)劑的加入方式、油相與水相的比例、甲苯的含量等對微球形態(tài)的影響,同時研究了所得聚合物對印跡離子與競爭離子的選擇性.在Ni<'2+>和Cu<'2+>、Ni<'2+>和Zn<'2+>的混合溶液中的吸附表明,Ni<'2+>印跡聚合物對Ni<'2+>選擇性均高于未印跡聚