水產(chǎn)品中亞硫酸鹽毛細(xì)管電泳檢測(cè)方法的建立及其保鮮替代品的初步開發(fā).pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、亞硫酸鹽是食品加工中常用的漂白劑、防腐劑和抗氧化劑,攝入超量的亞硫酸鹽會(huì)對(duì)健康產(chǎn)生一定的損害作用,因此準(zhǔn)確監(jiān)控食品中亞硫酸鹽的使用是十分重要的。然而亞硫酸鹽不穩(wěn)定容易氧化成硫酸鹽,并且在食品中有多種形態(tài)給分析檢測(cè)增加了難度。本文采用甲醛作為穩(wěn)定劑防止亞硫酸鹽在檢測(cè)過(guò)程中的氧化,通過(guò)建立免試劑離子色譜和毛細(xì)管電泳兩種方法對(duì)水產(chǎn)品中的亞硫酸鹽進(jìn)行了檢測(cè)。同時(shí),為了更好地控制亞硫酸鹽超標(biāo)使用的問(wèn)題,除建立準(zhǔn)確有效的檢測(cè)方法外,還進(jìn)行了無(wú)硫保鮮

2、劑方面的初步探討。具體方法如下:
  1、建立水產(chǎn)品中亞硫酸鹽檢測(cè)的免試劑離子色譜法。利用戴安ICS-1500型離子色譜儀,抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器,AS11-HC型陰離子分離柱,KOH為淋洗液對(duì)水產(chǎn)品中亞硫酸鹽進(jìn)行分離測(cè)定。通過(guò)對(duì)三種穩(wěn)定劑的穩(wěn)定效果的比較,最終選擇甲醛為穩(wěn)定劑,目標(biāo)離子在13分鐘時(shí)實(shí)現(xiàn)分離,方法的檢出限為0.36mg/kg,在0.2-40mg/L范圍內(nèi)線性度良好,r2>0.999,蝦肉中亞硫酸根的加標(biāo)回收率在79.7%

3、-83.5%之間,方法的精密度良好,RSD小于4%,滿足分析檢測(cè)的要求。
  2、同樣選用甲醛為穩(wěn)定劑,建立了水產(chǎn)品中亞硫酸鹽檢測(cè)的毛細(xì)管電泳方法。采用間接紫外檢測(cè)法,緩沖液組成為10mmol/L Tris,1.5mmol/L均苯四酸,0.5mmol/L DETA和0.2%(v/v)甲醛。亞硫酸鹽在7min內(nèi)實(shí)現(xiàn)分離,該方法溶液中亞硫酸鹽檢出限為0.55mg/L,樣品中檢出限為5.5mg/kg,在0.5-15mg/L范圍內(nèi)呈良好的

4、線性,加標(biāo)回收率在73.9%-79.2%,方法精密度良好,RSD在7%以內(nèi),可以滿足分析檢測(cè)的要求。
  3、研究了生姜與抗壞血酸、植酸配合使用的天然試劑對(duì)延緩中國(guó)明對(duì)蝦黑變和細(xì)菌生長(zhǎng)方面的效果。通過(guò)測(cè)定經(jīng)不同處理的中國(guó)明對(duì)蝦的多酚氧化酶(PPO)活力、pH值和菌落總數(shù)(TBC),評(píng)定感官得分等指標(biāo)來(lái)評(píng)價(jià)復(fù)合物抗黑變和細(xì)菌生長(zhǎng)效果的差異。3種生姜復(fù)合物配方分別為20%(w/v)生姜提取液+0.1%植酸、20%(w/v)生姜提取液+

5、0.5%抗壞血酸和20%(w/v)生姜提取液+0.1%植酸+0.5%抗壞血酸,這3種復(fù)合物使TBC值達(dá)到最高可接受值的時(shí)間分別延長(zhǎng)3天、2天、2天,均可顯著減緩pH值的增長(zhǎng)速度,使感觀評(píng)分達(dá)到可接受值的時(shí)間均延長(zhǎng)2天,第二組評(píng)分優(yōu)于其他兩組。生姜復(fù)合物對(duì)PPO活性的抑制顯示,抗壞血酸與生姜提取液的配合使用使抑制率達(dá)到94%以上,與陽(yáng)性對(duì)照組焦亞硫酸鈉效果相當(dāng),植酸效果稍差,抑制率為25%。結(jié)果表明4℃保存條件下,生姜復(fù)合物對(duì)中國(guó)明對(duì)蝦細(xì)

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