多級結構聚合物微球的合成及其作為催化劑載體的應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩91頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、特定形態(tài)的聚合物微球具有比表面積大、密度低和良好的折光性能等特點,它們在電子信息技術領域、涂料工業(yè)領域、生物技術、催化等領域顯示出廣闊的應用前景。目前,已經出現了很多制備特定形態(tài)聚合物微球的方法,具體來講,聚合物微球的合成方法有溶劑蒸發(fā)法、鹽析法、透析法、超臨界流體技術、微乳液聚合、細乳液聚合、無皂乳液聚合以及界面聚合等技術。由于這些技術存在合成步驟復雜、后處理繁瑣、聚合物微球組份和尺寸難于控制等缺陷,因此,尋求一種方便、可控性強的合成

2、方法已經成為現今的研究熱點。本論文采用種子乳液聚合方法合成了兩種具有多級結構的聚合物微球:表面具有納米顆粒的多級結構聚合物微球和多孔籠狀聚合物微球。以合成及機理探討為研究重點,并初步研究了具有多級結構的聚合物微球在相關領域的應用。具體研究內容可以分為兩個部分:
   (1)表面具有納米顆粒的多級結構聚合物微球的合成。利用無皂乳液聚合方法合成的聚苯乙烯-co-聚甲基丙烯酸(PS-co-PMAA)微球作為種子微球,然后利用改進的種子

3、乳液聚合方法,即,在聚合聚合反應過程中,將苯乙烯(St)、丙烯酰胺(AM)和二乙烯基苯(DVB)組成的單體細乳液慢慢滴加至反應體系中,由單體細乳液原位形成的納米顆粒與形成殼層的聚合物共沉積于種子微球表面形成表面具有聚苯乙烯-co-聚丙烯酰胺(PS-co-PAM)納米顆粒的多級結構聚合物微球,用溶劑蝕刻除去種子微球,即可得到表面具有聚苯乙烯-co-聚丙烯酰胺(PS-oc-PAM)納米顆粒的多級結構空心聚合物微球。采用透射電鏡(TEM)、傅

4、立葉紅外(FTIR)、掃描電鏡(SEM)等手段追蹤了多級結構實心聚合物微球和空心聚合物微球的合成過程。通過調節(jié)單體細乳液和形成殼層的單體的投料比,成功制備了表面納米顆粒數目從0到200、粒徑從0nm到36nm不等的表面具有PS-co-PAM納米顆粒的多級結構聚合物微球。通過改變單體細乳液的組成,制備了表面具有聚苯乙烯-co-聚丙烯酸(PS-co-PAA)納米顆粒和聚苯乙烯(PS)納米顆粒的多級結構聚合物微球。這種合成多級結構聚合物微球的

5、方法有幾個顯著的優(yōu)勢:首先,微球表面納米顆粒的數量、化學組成及尺寸易于調節(jié);其次,由于納米顆粒是在聚合過程中原位形成的,所以不用預先合成表面的納米顆粒;再次,由于原位形成的納米顆粒和形成殼層的高分子共沉積于模板微球表面,所以在合成多級結構聚合物微球的過程中,不需要借助微球和納米顆粒的強相互作用;最后,可方便地制備得到多級結構實心聚合物微球和空心聚合物微球。這種合成多級結構聚合物微球的方法在納米顆粒表面修飾方面有著潛在的應用價值。

6、   (2)具有β-二酮配體的多孔籠狀結構聚合物微球聚[3-(4-乙烯基芐基)-2,4-戊二酮]-co-聚苯乙烯(PvPD-co-PS)的合成及其負載TiCl4烯烴聚合催化劑的制備和性能研究。首先采用一步無皂乳液聚合法合成的聚苯乙烯-co-聚甲基丙烯酸(PS-co-PMAA)核殼結構微球作為種子微球。然后,將具有β-二酮配體的單體3-(4-乙烯基芐基)-2,4-戊二酮(VPD)、苯乙烯(St)和二乙烯苯(DVB)單體混合物加入到反應體

7、系中,一部分單體混合物吸附于種子微球的表面,一部分進入到種子微球內部。隨著聚合反應的進行,吸附于種子微球表面的單體液滴轉化為聚合物沉積于種子微球的表面,進入到種子微球內部的單體液滴轉化為交聯的聚合物,與非交聯的種子微球發(fā)生相分離。最后,用溶劑將PS-co-PMAA種子微球蝕刻除去,得到多孔籠狀結構聚合物微球。利用透射電鏡(TEM)、傅立葉紅外(FTIR)等手段追蹤了籠狀高分子微球的合成過程。利用β-二酮配體的強配位性,將TiCl4負載于

8、多孔籠狀聚合物微球上,制備了多孔籠狀聚合物微球負載TiCl4烯烴聚合催化劑,并對其在苯乙烯聚合中的催化性能進行了初步探索,優(yōu)化得到催化反應的最佳條件,即,在80℃、n(Ti)=5μmol、n(St)=0.04mol、n(Al)/n(Ti)=800時,多孔籠狀聚合物微球負載TiCl4烯烴聚合催化劑的催化活性最高。用凝膠滲透色譜(GPC)初步表征了在此條件下,聚合反應30分鐘后制得的聚苯乙烯,其分子量為10.8萬,分子量分布1.50。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論