腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因MTA2在膀胱癌中的表達及對膀胱癌細胞生物學特性的研究.pdf

1、目的：研究腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)基因 MTA2在膀胱癌中的表達水平及其與臨床病理特征的相關(guān)性，并探討 MTA2對人膀胱癌細胞生物學特性的影響。
　　方法：
　　1、應(yīng)用免疫組化方法檢測膀胱癌組織、非癌組織中 MTA2的表達，并分析MTA2與膀胱癌患者臨床病理特征的相關(guān)性。
　　2、應(yīng)用Western blotting方法檢測人膀胱癌細胞T24、EJ、J82三種細胞的MTA2的表達水平。
　　3、應(yīng)用RT-PCR法和West

2、ern blotting方法檢測過表達MTA2膀胱癌T24細胞和敲低MTA2膀胱癌EJ細胞的MTA2的表達水平。
　　4、應(yīng)用MTS法、克隆形成實驗、劃痕法、Transwell遷移和Matrigel侵襲實驗檢測過表達MTA2對人膀胱癌T24細胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。
　　5、應(yīng)用MTS法、劃痕法、Transwell遷移和Matrigel侵襲實驗檢測敲低MTA2對人膀胱癌EJ細胞增殖、遷移和侵襲能力的影響。
　　結(jié)

3、果：
　　1、免疫組化實驗結(jié)果顯示，與正常非癌膀胱組織相比，膀胱癌組織中MTA2表達水平明顯上調(diào)（P<0.01）；膀胱癌組織中 MTA2的表達水平與腫瘤患者的性別、年齡、腫瘤大小無關(guān)（P>0.05），而與腫瘤的組織學分級、臨床分期、淋巴浸潤和轉(zhuǎn)移相關(guān)（P<0.05）。
　　2、 Western blotting方法結(jié)果顯示，人膀胱癌T24細胞中MTA2的蛋白表達水平明顯低于人膀胱癌EJ細胞和J82細胞中的表達（P<0.05）

4、；而人膀胱癌 EJ細胞中 MTA2的蛋白表達水平明顯高于其他兩種腫瘤細胞（P<0.05）。
　　3、RT-PCR法和Western blotting方法結(jié)果顯示，過表達MTA2的膀胱癌T24細胞中MTA2的蛋白表達水平明顯高于轉(zhuǎn)染CD511B空載體的膀胱癌T24細胞與未做處理的膀胱癌T24細胞（P<0.05）；敲低MTA2的膀胱癌EJ細胞中MTA2的蛋白表達水平明顯低于轉(zhuǎn)染si-NC的對照組與未做處理的EJ細胞（P<0.05）。<

5、br>　　4、 MTS法結(jié)果顯示，過表達MTA2對人膀胱癌T24細胞的增殖性明顯升高（P<0.05）；敲低 MTA2對人膀胱癌 EJ細胞的增殖性明顯降低（P<0.05）。
　　5、克隆形成實驗結(jié)果顯示，過表達MTA2能促進人膀胱癌T24細胞的克隆形成能力（P<0.01）。
　　6、 Transwell遷移結(jié)果顯示，過表達MTA2能夠促進膀胱癌T24細胞的細胞遷移能力（P<0.01）；敲低MTA2能夠抑制膀胱癌EJ細胞的遷移能

6、力（P<0.01）；Matrigel侵襲實驗結(jié)果顯示，過表達MTA2能夠促進膀胱癌T24細胞的細胞侵襲能力（P<0.01）；敲低MTA2能夠抑制膀胱癌EJ細胞的侵襲能力（P<0.01）。
　　7、劃痕實驗結(jié)果顯示，過表達MTA2能夠促進膀胱癌T24細胞的劃痕愈合能力（P<0.01）；敲低MTA2能夠抑制膀胱癌EJ細胞的劃痕愈合能力（P<0.01）。
　　結(jié)論：
　　MTA2在膀胱癌組織中表達上調(diào)。膀胱癌組織中 MTA2