左卡尼汀對少弱精子癥大鼠模型氧化損傷的保護機制研究.pdf

1、目的：觀察左卡尼汀對雷公藤誘導少弱精子癥模型大鼠精子氧化損傷的保護作用，探討其可能的作用機制。
　　方法：將50只健康雄性SD大鼠隨機分成5組：正常組、模型組、左卡尼汀低、中、高劑量組，每組10只。適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后，采用灌胃的方式給藥造模：正常組，每日給予蒸餾水灌胃；其余各組每天給予雷公藤多苷30mg/(kg·d)(用等量蒸餾水配制),連續(xù)6周，造成少弱精子癥模型。造模結(jié)束后正常組和模型組繼續(xù)給予蒸餾水灌胃，左卡尼汀各組分別按不同

2、劑量灌胃給藥進行干預，低劑量組100mg/kg,中劑量組200mg/kg,高劑量組400mg/kg體質(zhì)量，左卡尼汀均以蒸餾水配置并連續(xù)給藥4周，每周一次，連續(xù)記錄各組大鼠體重。于末次給藥24小時后斷頸法處死大鼠。取一側(cè)睪丸和附睪剝離多余脂肪后稱重，計算睪丸附睪指數(shù)，游離附睪尾部精子，行精子質(zhì)量檢測，包括精子濃度、活力、活率等；取另一側(cè)附睪制成組織勻漿后行丙二醛（Malondialdehyde，MDA）、超氧化物歧化酶（Superoxid

3、e dismutase，SOD）、過氧化氫酶（Catalase，CAT）檢測。
　　結(jié)果：1.模型組大鼠附睪的精子濃度、活率、活力顯著低于正常組（P<0.05），而左卡尼汀組附睪精子濃度、活率、活力高于模型組（P<0.05）且與正常組比較，中、高劑量組無差異（P>0.05），低劑量組與正常組、中、高劑量組之間差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）；2.模型組大鼠附睪勻漿MDA濃度明顯高于正常組及左卡尼汀各組(P<0.05)。中高劑量左卡

4、尼汀組大鼠附睪勻漿MDA含量與正常組相比無顯著性差異（P>0.05），低劑量左卡尼汀組則高于正常組和左卡尼汀另外兩組(P<0.05)。3.模型組大鼠附睪勻漿SOD、CAT濃度明顯低于正常組及左卡尼汀各組(P<0.05)。中高劑量左卡尼汀組大鼠附睪勻漿 SOD、CAT濃度與正常組比較無顯著性差異(P>0.05)，低劑量左卡尼汀組酶含量不及正常組和左卡尼汀另外兩組(P<0.05)。
　　結(jié)論：在精子發(fā)生發(fā)育過程中，左卡尼汀可以提高體內(nèi)