MMP-2、3、9、11、14在乳腺癌中的表達及MMP-11的功能研究.pdf

1、目的：研究基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2、3、9、11和14在乳腺癌組織中的表達及其與臨床病理特征之間的關(guān)系。探討 MMP-11對乳腺癌細胞遷移、侵襲能力的影響及其機制。
　　方法：應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測161例浸潤性乳腺癌、39例癌旁乳腺組織中MMP-2、3、9、11和14的表達情況，分析它們的表達與乳腺癌患者月經(jīng)狀態(tài)、腫瘤大小、組織學(xué)分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期等臨床病理特征之間的關(guān)系。應(yīng)用小干擾 RNA（siRNA）技術(shù)抑制MDA

2、-MB-231細胞株中MMP-11表達，Western-blot檢測其干擾效果。Transwell小室檢測其遷移和侵襲能力。
　　結(jié)果：MMP-3、9、11和14四種金屬蛋白酶在161例乳腺癌組織中呈高表達，在39例癌旁乳腺組織中呈低表達，差異有統(tǒng)計學(xué)意義；MMP-2在161例乳腺癌組織與39例癌旁乳腺組織均呈高表達，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。MMP-3、9、11和14在浸潤性乳腺癌中的表達與臨床病理特征之間具有差異性，MMP-3在絕經(jīng)前

3、、組織學(xué)分級和TNM分期越高的乳腺癌患者中表達越高；MMP-9在腫瘤大小≤2cm、組織學(xué)分級和TNM分期越高的乳腺癌患者中表達越高；MMP-11在絕經(jīng)前、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和TNM分期越高的乳腺癌患者中表達越高；MMP-14在腫瘤大小>2cm、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織分級與 TNM分期越高的乳腺癌患者中表達越高。MMP-11被成功干擾后， MDA-MB-231細胞株中MMP-11表達明顯降低，并且細胞遷移、侵襲能力明顯減弱，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（p<