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簡介:吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文抱莖苦荬菜野生馴化生物學(xué)基礎(chǔ)研究姓名李建棟申請學(xué)位級別碩士專業(yè)藥用植物學(xué)指導(dǎo)教師田義新20080601為1801上MOVMOI;C02飽和點(diǎn)為8521.TMOL/MOL。3.施肥實(shí)驗(yàn)研究通過正交施肥實(shí)驗(yàn)結(jié)果綜合分析考慮得到最佳施肥比例為尿素普鈣硫酸鉀1.2O.561.68。4.最佳采收期研究抱莖苦荬菜藥材的最佳采集期應(yīng)為6月中旬和7月中旬。其創(chuàng)新性內(nèi)容主要包括1摸清了抱莖苦荬菜種子習(xí)性和生長發(fā)育規(guī)律;2測定了抱莖苦荬菜光合作用的有關(guān)參數(shù);3確定了抱莖苦荬菜的最佳施肥比例。關(guān)鍵詞抱莖苦荬菜,生物學(xué)特性,光合生理,施肥技術(shù),最佳采收期Ⅱ
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簡介:1BERE鰳ONS、、7IDA謝LS∞IANAW峭SQI赫BLOSSOMINGANDFMITSETTINGBIONOMICSBYLⅣ腳ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDE鏟EEOFMASTEROFAGRICULTURELNFORESTCULTIVATIONLNCENTRALSOUTHUNIVERS時OFFORES仃YANDTECHNOLOGY498SHAOSHANSOUTHROAD,TIANXINDISTRICTCHANGSHAHUNAN41O004,P.R.CHINASUPERVISORPROFESSORLIZHIHUIJUNE,2008㈣中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品,也不包含為獲得中南林業(yè)科技大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書所使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體,均已在文中以明確方式表明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名突路博W年‘月屆日中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件或電子版,允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)中南林業(yè)科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于1、保密口,在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密哦請您在以上相應(yīng)方框打“√“..作者簽名導(dǎo)師簽名棗春之磐年月日厶甜年B月I。日
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簡介:西南大學(xué)碩士學(xué)位論文細(xì)鱗裂腹魚生殖生物學(xué)研究姓名陳禮強(qiáng)申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師鄭曙明20070501西南大學(xué)碩士學(xué)位論文胞在精巢中的分布區(qū)域。細(xì)胞大小,細(xì)胞器種類和數(shù)量的分布上有諸多不同擬染色體在除精子以外的各期生殖細(xì)胞中存在。核泡是在精子細(xì)胞形成的過程中產(chǎn)生的,并隨著精子的成熟而消失成熟精子頭部無頂體,主要為核占據(jù),尾部細(xì)長,主要由軸絲組成呈。92”結(jié)構(gòu)。卵巢是由生殖脊包裹著生長發(fā)育的各級卵母細(xì)胞構(gòu)成卵母細(xì)胞發(fā)育到第3時相末,卵黃開始在細(xì)胞核與細(xì)胞膜的中問部位積累,并圍繞細(xì)胞核呈環(huán)狀分布,隨后逐漸往細(xì)胞核和細(xì)胞膜兩邊擴(kuò)散卵黃的形成經(jīng)歷了卵黃顆粒前體,卵黃顆粒中間體和卵黃顆粒3個階段在卵母細(xì)胞發(fā)育成熟過程中,核仁數(shù)目里波浪狀起伏。到第3時相晚期達(dá)到最多,為11826個,核仁顆粒在第2時相晚期達(dá)到最大,直徑為70I6肌3細(xì)鱗裂腹魚人工繁殖研究精子在天然河水中快速運(yùn)動時問為4381壽命為180“365精子在不同濃度的氯化鈉和葡萄糖溶液中快速運(yùn)動時問和壽命的變化規(guī)律基本一致在06‘%的氯化鈉溶液和04%的葡萄糖溶液中精子的活力最強(qiáng),其精子快速運(yùn)動的平均時間分別為54S和52O。平均壽命分別為1508S和17FIOS加入去離子水后停止運(yùn)動的精子又可被激活2005~2006年,分別用4種不同的催產(chǎn)劑組合對經(jīng)人工馴養(yǎng)的I∞余尾性成熟的細(xì)鱗裂腹魚進(jìn)行了人工催產(chǎn),共獲得受精卵50余萬粒,孵化出仔魚9萬余尾可成功進(jìn)行人工催產(chǎn)的水溫范圍為13~18“C選擇出催產(chǎn)效果較好的催產(chǎn)劑組合為PG與HCG聯(lián)合二次注射,第一次注射劑量為5MG6001U/KG魚體重。第二次注射劑量為12MG1000IU/KG魚體重,在水溫13~墻℃效應(yīng)時問為髓~粥H在水溫17L℃的條件下,胚胎發(fā)育歷對124H后孵出仔魚,孵出9D后仔魚鰾充氣并開始平游。從受精卵到孵化出膜所需要的平均積溫為2108H℃胚胎發(fā)育可分為6個階段,共25個發(fā)育時期,各發(fā)育時期的特征均被描述在裂腹魚亞科中,細(xì)鱗裂腹魚胚胎和仔魚發(fā)育速度較快在肌肉效應(yīng)期以后更加明顯;心跳頻率并不是簡單的由慢到快的線性增長,而是一個快慢相聞的曲線變化的過程S胚胎發(fā)育的各個時期對環(huán)境的敏感性不同,原腸期對外界琢境變化最為敏感關(guān)鍵詞細(xì)鱗裂腹魚性腺發(fā)育生理生化指標(biāo)顯微和超微結(jié)構(gòu)人工繁殖Ⅱ
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簡介:江蘇部分地區(qū)豬源沙門菌的分離鑒定及相關(guān)生物學(xué)特性研究一1‘JO●,’J●■,ISOLATIONANDIDENTL士LCATLONOTSALMONELLASTRATUSTROMSWINEINSOMEAREASOFJIANGSUPROVINCEANDSTUDYONTHEIRSOMEBIOLOGICALCHARACTERISTICS研究生于驍專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師高崧教授揚(yáng)卅F大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院2015年6月?lián)P州大學(xué)碩士學(xué)位論文II針對所有分離株進(jìn)行遺傳相關(guān)性和致病性的研究,首先確定相同抗原式的不同分離株的遺傳相關(guān)性。通過對分離株進(jìn)行其毒力島的核心蛋白基因擴(kuò)增和脈沖場凝膠電泳,發(fā)現(xiàn)相同抗原式的不同分離株,其毒力島分布完全相同,PFGE條帶相似度在95%以上,表明相同血清型不同分離株之間同源性高,其生物學(xué)特性及致病性一致,可用單個分離株代表同種血清型的分離株,可取代各血清型代表菌株作為致病性實(shí)驗(yàn)的受試菌株。選取有代表性的分離株以108CFU的劑量腹腔注射攻毒68周齡昆明系小鼠,結(jié)果只有鼠傷寒分離株攻毒小鼠出現(xiàn)死亡,其余分離株攻毒后均未表現(xiàn)出對小鼠的致死性。通過LD50的測定和細(xì)菌體內(nèi)動態(tài)分布實(shí)驗(yàn),比較鼠傷寒沙門菌分離株與豬霍亂沙門菌標(biāo)準(zhǔn)株的致病性差別,發(fā)現(xiàn)鼠傷寒沙門菌的致死劑量較豬霍亂沙門菌高近200倍,但是細(xì)菌進(jìn)入小鼠體內(nèi)后增殖和轉(zhuǎn)移速度遠(yuǎn)比豬霍亂沙門菌標(biāo)準(zhǔn)株快,在進(jìn)入體內(nèi)的6H即可達(dá)到高峰,之后逐漸降低。鼠傷寒沙門菌分離株能夠?qū)е滦∈笤诠ザ竞笠恢軆?nèi)急性死亡,但病程短,耐過小鼠表現(xiàn)正常。豬霍亂標(biāo)準(zhǔn)株致病性高但致死速度慢,病程長,耐過小鼠仍可長期帶二‘菌,攻毒后一個月在腸道及糞便內(nèi)仍可檢測到攻毒細(xì)菌存在,有繼續(xù)傳播的風(fēng)險。關(guān)鍵詞沙門菌;血清型;藥敏試驗(yàn);遺傳相關(guān)性;致病性
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簡介:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文擬蟻態(tài)郭公蟲的生物學(xué)與生態(tài)學(xué)初步研究姓名孫冬迎申請學(xué)位級別碩士專業(yè)森林保護(hù)學(xué)指導(dǎo)教師周成剛20080610擬蟻態(tài)郭公蟲的乍物學(xué)1J生態(tài)學(xué)仂步研究擬蟻態(tài)郭公蟲卵的發(fā)育起點(diǎn)溫度為1535056“C,有效積溫為6335442D℃。4捕食作用41捕食量擬蟻態(tài)郭公蟲成蟲對松縱坑切梢小蠹成蟲和柏膚小蠹成蟲的捕食量均為雌蟲松縱坑切梢小蠹168士65,柏膚小蠹25839顯著PO05高于雄蟲松縱坑切梢小蠹7836,柏膚小蠹23346,雌雄蟲對柏膚小蠹成蟲雌蟲25839,雄蟲23346的捕食量均顯著PO05高于松縱坑切梢小蠹成蟲雌蟲16865,雄蟲7836。42捕食功能擬蟻態(tài)郭公蟲成蟲對松縱坑切梢小蠹成蟲的捕食功能反應(yīng)屬于HOLLINGII型。功能反應(yīng)方程N(yùn)。00635NO/100182NO。當(dāng)ⅣO∞時,擬蟻態(tài)郭公蟲成蟲對松縱坑切梢小蠹成蟲的同最大捕食量為547頭。5寄主選擇51用柏膚小蠹成蟲飼喂的成蟲寄主選擇雌蟲對柏膚小蠹成蟲和受害樹皮的選擇數(shù)顯著P005高于干凈空氣,雄蟲不顯著或相反;雌雄蟲對柏膚小蠹蟲糞的選擇數(shù)均顯著P005高于干凈空氣;雄蟲對受害樹皮的選擇數(shù)顯著P005高于柏膚小蠹成蟲,雌蟲不顯著。52用黃粉蟲幼蟲飼喂的成蟲寄主選擇雌蟲對黃粉蟲幼蟲的選擇數(shù)顯著P005高于干凈空氣,而雄蟲相反;雄蟲對黃粉蟲幼蟲的選擇數(shù)顯著P005高于受害樹皮,雌蟲不顯著。53用人工飼料飼喂的成蟲寄主選擇雌蟲對人工飼料的選擇數(shù)顯著P005高于干凈空氣,雄蟲不顯著;雌雄蟲對受害樹皮和人J二飼料的選擇數(shù)均無顯著性P005差異。關(guān)鍵詞擬蟻態(tài)郭公蟲;生物學(xué)生態(tài)學(xué)寄主選擇;“Y”型嗅覺儀捕食功能小蠹天牛捕食性天敵
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簡介:揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文豆科山羊豆屬牧草的細(xì)胞生物學(xué)特性研究姓名張新宇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)指導(dǎo)教師高洪文劉大林20080601II一揚(yáng)州大學(xué)碩士學(xué)位論文方山羊豆的大小為赤道軸極軸143135~15O126121~137岬,山羊豆的大小為赤道軸極軸137123~148124106~130岬?;ǚ勰讣?xì)胞減數(shù)分裂為同時型胞質(zhì)分裂,終變期染色體構(gòu)型為8Ⅱ,沒有出現(xiàn)落后染色體及微核現(xiàn)象。小孢子四分體為四面體型。減數(shù)分裂過程有一定規(guī)律,與花蕾大小,顏色有密切關(guān)系。減數(shù)分裂進(jìn)程存在一定差異,同一個花蕾中的不同花藥花粉母細(xì)胞分裂速度基本相同,所處的時期及觀察的分裂相一致,在同一個花藥中的不同花粉母細(xì)胞中,可見各種不同時期的細(xì)胞。關(guān)鍵詞山羊豆屬;核型;帶型;花粉母細(xì)胞;減數(shù)分裂;花粉形態(tài);孢粉學(xué)
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簡介:EFFECTOFNANO一CUOONBIOLOGICALACTIVITYANDANTIBACTERIALACTIVITYINMICETHESISSUBMITTEDTOQINGDAOAGRICULTURALUNIVERSITYINFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFAGRONOMYGAIWENTINGCOLLEGEOFANIMALSCIENCEANDVETERINARYMEDICINESUPERVISOR萇PROFZHULIANQINQINGDAO,CHINAJUNE,2008青島農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文目錄CONTENTSCHINESEABSTRACT1ENGLISHABSTRACT3CHINESEENGLISHCOMPARISON5PREFACE6PARTONEINTRODUCTION7PARTTWOEFFECTOFNANOCUOONTHEAPPARENTDIGESTIBILITYOFCUINMICE181MATERIALSANDMETHODSRESULTS。203DISCUSSIONS。214SUMMINGUP。PARTTHREEEFFECTOFNANOCUOONTHEPRODUCTIONPERFORMANCEANDFUNCTIONOFANTIOXIDATIONINMICE231MATERIALSANDMETHODS232RESULTS;3DISCUSSIONS。314SUMMINGUP36PARTFOURSTUDYONTHEABSORPTIONRATEOFNANOCUOONTHESMALLINTESTINEOFBROILERCHICKENSINVITRO37LMATERIALSANDMETHODS372RESULTS393DISCUSSIONS404SUMMINGUP41PARTFIVEEFFECTOFNANOCUOONTHEPATHOGENICITYINMICEAFTERFEEDINGECOLI421MATERIALSANDMETHODS。。422RESULTS443DISCUSSIONS。。。454SUMMINGUPZ16II
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簡介:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文雞傳染性支氣管炎病毒HN99株的分離鑒定及生物學(xué)特性研究姓名高文明申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔保安20080601致謝三年時光轉(zhuǎn)瞬即逝,雖有千言萬語也只能化作一句句感謝本文是在導(dǎo)師崔保安教授的悉心指導(dǎo)下完成的在論文的選題、技術(shù)路線的設(shè)計、試驗(yàn)結(jié)果的分析等整個論文工作過程中無不凝集著導(dǎo)師的心血和關(guān)懷。導(dǎo)師嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的治學(xué)態(tài)度、淵博的學(xué)術(shù)學(xué)識、高尚的思想修養(yǎng)、孜孜不倦的探索精神、熱情待人的生活原則、正直的人格魅力、誨人不倦的為師之道以及輝煌的成就是我終生學(xué)習(xí)的楷模及奮斗的目標(biāo)。在此論文完成之際,首先向尊敬的導(dǎo)師表示崇高的敬意和衷心的感謝感謝導(dǎo)師組夏平安副教授、王川慶教授、寧長申教授、張龍現(xiàn)教授、張改平研究員、吳志明研究員、李文剛教授、張光輝、許蘭菊、賀秀嬡老師及其他各位老師在完成學(xué)習(xí)任務(wù)和課題研究中對我的指導(dǎo)和幫助,在此致以最誠摯的謝意感謝研究生處的領(lǐng)導(dǎo)和老師感謝牧醫(yī)工程學(xué)院的領(lǐng)導(dǎo)和老師感謝本實(shí)驗(yàn)室的李新生老師、陳紅英老師、魏戰(zhàn)勇老師、楊明凡老師、張紅英老師、王亞賓老師、王學(xué)斌老師、王彥斌老師、金鉞老師、徐端紅老師、王莉老師等三年來給予的熱心幫助感謝中牧股份鄭州生物藥廠舒德廣老師、趙青玉老師在課題研究遇到困難時給我提供的指導(dǎo)和幫助。感謝師兄金喜新、劉占通、方忠意、段廷云,師姐鄭蘭蘭、趙莉,在我實(shí)驗(yàn)過程中對我的關(guān)心和幫助感謝同學(xué)呂曉麗、管倩、謝彩華、郭小參、王東方、賈松濤、王林青,一起渡過的研究生學(xué)習(xí)生涯中,我們共同探討、共同進(jìn)步,共同為成功喝彩三載同窗情,當(dāng)終生難忘感謝師弟李雙亮、程亞輝、孫凱、陳瑞亮、邵攀峰、郭顯坡,師妹馮利霞、賈艷艷、宋亞鵬在論文完成期間給我提供的幫助。特別要感謝不辭勞苦,為我默默奉獻(xiàn)和付出心血養(yǎng)育我長大成人的父母,您們的含辛茹苦和殷切期盼是我奮進(jìn)的動力感謝朋友胡海俠多年來對我的關(guān)心照顧,在我人生中困難時期給與的幫助、理解和支持,使我有了強(qiáng)大的精神動力和挑戰(zhàn)生活的勇氣感謝小妹及親朋好友,對我漫漫求學(xué)路給予的支持和理解,使我能夠順利完成學(xué)業(yè)再次感謝以上各位以及由于本人疏忽未提到的親人、同學(xué)和朋友L感謝所有給予我?guī)椭娜藗?
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簡介:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文CHIFNΑCHIL2嵌合基因的構(gòu)建、融合表達(dá)及生物學(xué)活性研究姓名謝彩華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師崔保安吳志明20080601致謝。三年的學(xué)習(xí)短暫,回顧這三年的學(xué)習(xí)和生活,收獲頗豐。在論文完成之際,我要向給我許多幫助的老師、領(lǐng)導(dǎo)和同學(xué)表示我誠摯的感謝。首先,我要感謝我尊敬的導(dǎo)師崔保安教授,本文是在他的悉心指導(dǎo)下完成的,從選題、技術(shù)路線設(shè)計,到試驗(yàn)操作及數(shù)據(jù)分析,無不凝聚著他的心血。導(dǎo)師淵博的知識、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度、獨(dú)到的見解、寬廣的科研思路、慈善的為人以及強(qiáng)烈的敬業(yè)精神無不給我留下深刻的印象,導(dǎo)師對我的言傳身教,對我學(xué)業(yè)和生活上的關(guān)心令我非常感動,也是我今后的工作和生活中受益匪淺的精神財富。感謝陳紅英老師、夏平安老師、王川慶老師、陳陸老師、王彥彬老師對我實(shí)驗(yàn)過程中的指導(dǎo)、幫助和關(guān)心。在此,我要特別感謝河南省動物疫病預(yù)防控制中心的吳志明、張志凌、張健三位主任,是他們給了我優(yōu)越、寬松的實(shí)驗(yàn)條件和學(xué)習(xí)環(huán)境,同時也給了我學(xué)業(yè)、生活上的最大幫助。他們的教誨、支持、關(guān)懷和理解,使我對學(xué)業(yè)、生活及以后的工作充滿了信心和希望,是我順利完成學(xué)業(yè)的重要支持。感謝我的實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)老師閆若潛博士,從本論文的選題、實(shí)驗(yàn)設(shè)計到實(shí)驗(yàn)過程,都得到了閆博士的精心指導(dǎo)。他那對學(xué)術(shù)上嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度、對科研認(rèn)真鉆研的精神、生活上積極樂觀的精神,是我學(xué)習(xí)的榜樣。他的指導(dǎo)、支持、關(guān)懷和理解也給了我很大的信心與幫助。感謝疫控中心的盛敏、方先珍、苗連葉、趙雪麗、劉光輝、趙明軍等老師對我實(shí)驗(yàn)過程中的指導(dǎo)和幫助,感謝劉先敏、錢勇、張盼、崔沛、劉梅芬、崔小君、甘子拯、胡宏健、房大學(xué)、李輝等老師對我實(shí)驗(yàn)過程中的大力支持和幫助。感謝我的同學(xué)賈松濤、郭小參、高文明、呂小利、管倩、王東方、王林清、劉礦、朱靜、魯琨、吳清等對我學(xué)習(xí)和實(shí)驗(yàn)上的幫助和關(guān)心。我要感謝我的每一位親人,是他們給我了信心、給了我衣食無憂、寬松和諧的環(huán)境,并且在專業(yè)領(lǐng)域也給了我指導(dǎo)和幫助使我才能夠在放松和愉快的心情下完成我三年學(xué)業(yè)。最后感謝河南農(nóng)大牧醫(yī)工程學(xué)院和在我學(xué)習(xí)、生活及論文完成過程中給予過我關(guān)心與幫助的所有老師和同學(xué)。
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簡介:理學(xué)碩士學(xué)位論文尼羅羅非魚白血病抑制因子TIFEDNA的分離鑒定、可溶性表達(dá)及其生物學(xué)活性專業(yè)微生物與生化藥學(xué)碩士研究生周宇杰指導(dǎo)教師魏靜副教授西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院二零一五年四月一苓一丑,平四月中國重慶獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文題目尼星星非魚白血病抑制因子1//CDNA的分離鑒寶、互渣性表達(dá)區(qū)甚生塹堂活性本人提交的學(xué)位論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果,文中已加了特別標(biāo)注。對本研究及學(xué)位論文撰寫曾做出貢獻(xiàn)的老師、朋友、同仁在文中作了明確說明并表示衷心感謝。學(xué)位論文作者周宇左簽字日期如∥年鄉(xiāng)月』/日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解西南大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤,允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學(xué)研究生院籌可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書,本論文口不保密,口保密期限至年月止。學(xué)位論文作者簽名I習(xí)宇友簽字日期工。/肄占月7/日導(dǎo)師簽名佩靜簽字日期穢睥1月11日
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簡介:西北農(nóng)林科技大學(xué)碩士學(xué)位論文天水蘋果園害蟲種類及繡線菊蚜APHISCITRICOLAVANDERGOOT生物學(xué)特性研究姓名王守寶申請學(xué)位級別碩士專業(yè)農(nóng)業(yè)昆蟲與害蟲防治指導(dǎo)教師仵均祥20080501STUDIEDONTHEPESTSPECIESINAPPLEORCHARDOFTIANSHUIANDTHEB10LOGYOF/缸7辦括CFF,F(xiàn)CD腸VANDERGOOTABSTRACT7111ISSTUDYINVESTIGATEDMEPESTSPECIESOFTIANSHUIAPPLEORCHARD,ANDTHEMAINPESTSPECIESIN印PLEORCHARDOFTIAILSHUIWEREIDENTIFIED’ROSTILDYTHEBI010西CALCHARAC倆STICSOF彳礎(chǔ)括D洲∞腸V撕DER,LABORATORYPOPULATION1IFETABLESWEREBUILTULLDERMECONSTANTTEMPERATURES13℃、15℃、17℃、19℃、23℃、26℃、28℃、30℃AND32℃,ANDTHENTHEBIOLO百CALCHARACTERISTICSOFEXPERIMENTALPOPULATIONWERESTUDIEDTHERESULTSWEREF0110WING1NINDICATEDTHATTHEREWERE6ORDERS,40FAMILIESA11D73SPECIESINTIAILSHUI印PLEORCHARDS,WHICHHLSECTAHAVE8ORDERS,38FAMILIESA11D68SPECIES,COMPARED1ORDERS,2F鋤ILIES鋤D5SPECIESINARACHNIDAFIVEMAINPESTSWEREFOUNDINAPPLEORCHARDOFTIANSHUITLLEYWERE死F旭咒弦而淞詘鞏”冊S括ZACHER,彳卻括CF護(hù)FCD腸VANDERG00T,P乜玎D砂幽淞“砌FKOCH,三I坊DCD眈出訂刀GD刀FP砌MATSAILD&巾礎(chǔ)加口刀扛矽D,Z囂括WALSIN曲鋤HLTHISSTUDIED,WEFOUNDLOKINDSOFPESTWHICHHAVENOTBEENREPORTEDPREVIOUSLYTHERESULTSAREFOLLOWING,砂玩CILFNENS括Y撕GETLI,卻D,缸CM搬曙FLIRULAEUS,R淞繃砌P刪刀F“NNAEUS,腳口朋刪出砌覷SLILITH,印FC口“幻幽砌繃S括LAP,砌C廠口塒“施CHU,砂CD朋口捌F伽F“腸W1LITE,偽砌2砌乃朋A∞凰GUENE,脅,揚(yáng)砌括口刪船MH曲NERA11DR矗朋幽F泐聲化驢鍘刀括FAINILAIRE。2TLLEOPTIM啪TEMPERATUREFORTHEDEVELOPMENTOF和必CF砒D腸V蕊DERGOOTWAS19℃,INWHICHTHEREWASMEHI曲ESTINTMSICGROWTHRATEO086趾DSHONESTDOUBLINGTIMEFORPOPULATION8086DAYSTLLERESULTSINDICATEDMATTHEREWEREASI盟IFICANTCONELATIONBETWEENDEVELOPMENTANDTEMPERATUFEINAC融AINTEMPERATURERANGE,THERELATIONBE押EEND“ELOPMENTSPAN”ANDTEMPERATURETCOULDBEDESC市EDBYTHEFO衄ULATIONY4713442/T一72753CORREL“ONCOE伍CIENTR09926,SI鰣F(tuán)ICANT1EVELP00001,A11DTHERELATIONBETWEENDEVELOPMENTRATEVANDTEMPERATURETCOULDBEDESCRIPTBYMEFO肌ULATIONVO0046TO0287CO丌ELATIONCOEMCIEMF09948,SI弘IFICANTLEVELP00001WIMTHEINCREASEOFT鋤PERATURES,THEDEVELOPMENTDLLRATIONSOF和辦西CL驢FCD腸VANDERWERESHONEN,WHENTHEDEVELOPMENTRATESWEREACCELERATEDTHEYCOULDDEVELOPNO肌ALLYUNDERTHETEMPERATLLRESRAILGED舶M15℃TO28℃THEGENERATIONWAS2469DAYSOBSERVED
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簡介:四川農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文寶興裸裂尻魚的繁殖生物學(xué)研究姓名周翠萍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)水產(chǎn)養(yǎng)殖指導(dǎo)教師汪開毓嚴(yán)太明20070601四J『L農(nóng)業(yè)大學(xué)2004屆碩士學(xué)位論文英文摘要REPRODUCEBIOLOGYOFSCHIZOPYGOPSISMALACANTHUSBAOXINGENSISABSTRACTSCHIZOPYGOPSISMALACANTHUSBAOXINGENSISFU,DINGETYESUBSPNOVMAINLYINHABITSTHOSECHANNELSSUCHASMAHUANGCHANNEL、GADCHANNEL、BORICHANNEL、HEPINGCHANNELANDDENGCHICHANNELSOITBELONGSTOTHEDISLRIBUTIONAREAEXTREMELYNALTOWTYPEFROMMAYTOOCTOBER2005ANDMAYTOAUGUST2006671SPECIMENSCOLLECTEDWEFCUSEDFORSTUDIESONTHEREPRODUCTIVESTRATEGIESSUCH勰REPRODUCTIONTIME,SPAWNINGTYPE,THERATIOANDTHEFECUNDITYANDGONADDEVELOPMENTANDCHARACTERSOFEADYLIFEHISTORYTHEMAINRESULTSARE雒FOLLOWS1EVERYYEARSPEAKINGOFSPAWNINGSEASONTHEMALE’SISEARLIERTHANFEMALE’SSLIGHTLYTHESPAWNINGAGGREGATIONLASTSFROMMAYTOSEPTEMBERREACHINGTHEPEAKATJUNEANDAUGUSTFORTHEREASONOFCLIMATETHEREPRODUCTIVETIMECOULDPOSSIBLYOCCURREDINAPRILTHEEGGSIZEEXISTEDFLUCTUATIONANDTWOPEAKSAPPEAREDOBVIOUSLYINASTAGEIVOVARYBESIDESPRIMARYOOCYTEINPHASE4THEREWEREOOCYTESBOTHINPHASE2ANDINPHASE3SOTHEFISHCOULDSPAWNTWICEWITHINAREPRODUCTIVEPERIODANDTHEQUANTITYOFMATUREOVUMFORTHESECONDBATCHISGREATLYLESSTHANTHEFIRSTBATCH2THEBODYLENGTHOFMATUREMALEWASLONGERTHAN67CMWITHTHEBODYWEIGHTOF419THEOVARYWEIGHTOFO29ANDGSI541%AT5YEARSOLD。THEBODYLENGTHOFMATUREFEMALEWASLONGERTHAN128EMWITHTHEBODYWEIGHTOF2829,THEOVARYWEIGHTOF289ANDOSI125%缸10YEARSOLD。3DURINGTHEPEDODOFREPRODUCTIONTHESEXRATIOOFSCHIZOPYGOPSISMALACANTHUABAOXINGENSISWAS07610Q308THEFEMALEWASMORETHANTHEMALEOOI005,ANDWHENTHEBODYLENGTHWEREBIGGERTHAN139MMTHEEMERGEDFREQUENCYFORFEMALEWASOBSERVABLYMORETHANTHEMALE’SFP005III
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簡介:分類號一UDC密級暑哦瀘產(chǎn)哮。碩士研究生學(xué)位論文黑龍江省韭蛆種群分布及生物學(xué)特性研究申請人學(xué)號培養(yǎng)單位學(xué)科專業(yè)研究方向指導(dǎo)教師完成日期徐振華2121262研究生學(xué)院生態(tài)學(xué)分子生態(tài)學(xué)楊峰山教授2015年3月29日黑龍江大學(xué)碩士學(xué)位論文與分析,總計產(chǎn)出465億數(shù)據(jù)量,共組裝47102個UNIGENES,差異表達(dá)基因總共10695個,注釋到GO分類中共有6486個,表明低溫處理對韭蛆RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生顯著影響。5完成韭蛆耐寒基因篩選與功能分析,初步解析韭蛆耐寒分子機(jī)制。通過功能注釋,成功篩選47個與耐寒性相關(guān)基因,共計9類,分別TCP1、胞色素C氧?;竵喕⒁鹊鞍酌?、絲氨酸蛋白酶胰蛋白酶樣蛋白、泛素、HSP70、HSP90、核糖體蛋白和肌動蛋白。胞色素C氧化酶亞基基因均上調(diào),該基因受酶機(jī)制調(diào)控進(jìn)而參與新陳代謝,促進(jìn)小分子物質(zhì)合成,可能參與多元冷凍保護(hù)系統(tǒng)機(jī)制耐寒。同時該基因與其余基因可能共同參與多分子共同抵御傷害機(jī)制耐寒,胰蛋白酶和絲氨酸蛋白酶胰蛋白酶樣蛋白為食物利用基因,參與糖脂轉(zhuǎn)化和脂肪酸合成耐寒,泛素、TCP一1和HSP70及HSP90均參與到壓力反應(yīng)中共同參與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與小分子積累耐寒。肌動蛋白表現(xiàn)下調(diào),主要為骨架基因通過調(diào)節(jié)細(xì)胞膜流動性及休眠來抵御低溫,而核蛋白酶基因下調(diào)通過調(diào)控因子參與細(xì)胞生長或死亡。這些基因可能通過上調(diào)和下調(diào)綜合控制完成多分子共同抵御傷害機(jī)制耐寒。總之,韭蛆在低溫處理后,可能通過多元冷凍保護(hù)系統(tǒng)和多分子共同抵御傷害兩個機(jī)制進(jìn)行耐寒。關(guān)鍵詞韭蛆,種群分布,年齡齡期兩性生命表,轉(zhuǎn)錄組測序,耐寒性
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簡介:空泡形成毒素的生物學(xué)特性分析及078血清型禽大腸桿菌病疫苗的研制BIOLOGICALCHARACTERISTICSOFVACUOLEFORMATIONTOXININAVIANPATHOGENICECOLIANDDEVELOPMENTOFOILEMULSIONVACCINEOF078SEROTYPEAVIANPATHOGENICECOLI研究生趙益超學(xué)科臨床獸醫(yī)學(xué)導(dǎo)師劉宗平教授于圣青研究員揚(yáng)州大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院2015年6月?lián)P州大學(xué)碩士學(xué)位論文制APEC泳動能/J以及凝集能力,對生物被膜形成、體內(nèi)存活、致病性具有促進(jìn)作用,但不影響生長速度、環(huán)境耐受力以及黏附入侵能力。防控禽大腸桿菌病始終堅持防重于治,因此開發(fā)高效、安全的疫苗迫在眉睫。國內(nèi)研究表明APEC血清型眾多,因此開發(fā)各地區(qū)的主要血清型的多價苗是一個不錯的選擇。我們先前的研究表明江蘇、安徽周邊地區(qū)流行的078血清型約占64%,為主要血清型,其次為02、01血清型,因此對078血清型APEC的滅活苗進(jìn)行研究。結(jié)果表明,選取的078血清型菌株APCE94制備的油乳劑滅活苗對同源血清型強(qiáng)毒株具有很好的保護(hù)性,該菌株制各的疫苗以5108CFU/只免疫雛鴨,僅首免即可提供至少90%的保護(hù)率,首免14D血清效價達(dá)到1400,二免100%保護(hù)雛鴨免受078血清型強(qiáng)毒株的感染,二免10D血清效價達(dá)到11600,但該疫苗對血清01、02型強(qiáng)毒菌株不能提供交叉保護(hù)作用。關(guān)鍵詞禽致病性大腸桿菌;空泡轉(zhuǎn)運(yùn)毒素;油乳劑滅活疫苗;耐藥性
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簡介:黃駿沙門菌生物被膜形成調(diào)控基因RPOE的鑒定及缺失突變株的生物學(xué)特絲研壅沙門菌生物被膜形成調(diào)控基因RPOE的鑒定及缺失突變株的生物學(xué)特性研究碩士研究生黃駿導(dǎo)師彭大新教授陳素娟副教授摘要沙門菌能夠引起人和動物的感染,是一種常見的人獸共患病原體。在全世界范圍內(nèi)廣泛流行,嚴(yán)重威脅人類健康,同時也給畜牧業(yè)及食品加工業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失。沙門菌能夠形成生物被膜,生物被膜的形成使細(xì)菌對外界環(huán)境的抵抗力增強(qiáng),從而不易被消毒劑和抗生素清除,導(dǎo)致細(xì)菌的持續(xù)感染和反復(fù)感染。沙門菌生物被膜形成主要是由RPOS蛋白調(diào)控的,但也存在I卻OS蛋白非依賴型生物被膜形成株。本研究利用結(jié)晶紫染色定量法測定120株沙門菌分離株的生物被膜形成能力;通過觸酶試驗(yàn)測定RPOS蛋白活性,確定RPOS基因依賴型和非依賴型生物被膜形成株;利用建立的熒光定量PCR方法比較RPOS基因依賴型和非依賴型生物被膜形成株在指數(shù)期和生物被膜形成期不同SIGMA因子的基因表達(dá)差異運(yùn)用RED同源重組系統(tǒng)構(gòu)建RPOE基因缺失株,并測定了缺失株的生物被膜形成能力和致病性,為進(jìn)一步闡明沙門菌生物被膜形成的調(diào)控機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。1沙門菌生物被膜形成相關(guān)SIGMA因子的鑒定利用結(jié)晶紫染色定量法對120株不同來源的沙門菌進(jìn)行生物被膜形成能力測定,通過接種于剛果紅和考馬斯亮藍(lán)平板、熒光增白劑平板測定生物被膜成分,觸酶試驗(yàn)測定生物被膜形成株的I郇OS蛋白活性,最后利用建立的熒光定量PCR方法對6個SIGMA因子在指數(shù)期和生物被膜形成期的基因表達(dá)量進(jìn)行測定。結(jié)果顯示,沙氏菌能在剛果紅和考馬斯亮藍(lán)平板上生長出四種菌落形態(tài),分別是紅色干燥粗糙型、棕色干燥粗糙型、粉色干燥粗糙型和白色光滑型菌落。熒光增白劑平板在紫外線下的熒光強(qiáng)度與生物被膜中纖維素的含量成正比。75%的沙門菌能夠形成生物被膜,其中RPOS基因非依賴型生物被膜形成株11株,RPOS基因依賴型生物被膜形成株79株。構(gòu)建6個SIGMA因子的重組質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品,利用絕對定量繪制出6個SIGMA因子的擴(kuò)增標(biāo)準(zhǔn)曲線。選取3株代表株檢測424H不同SIGMA因子的基因表達(dá)量,結(jié)果顯示RPOS基因非依賴型生物被膜形成株在24H生物被膜形成時期RPOE基因的表達(dá)量顯著高于其他5個SIGMA因子。說明RPOE基因可能為RPOS基因非依賴黃駿沙門菌生物被膜形成調(diào)控基因RPOE的鑒定及缺失突變株的生物學(xué)特性研究IDENTIFICATIONOFRPOEGENEFORREGULATIONOFSALMONELLABIOFILMFORMATIONANDBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFRPOEDELETIONMUTANTSMSCANDIDATEJUNHUANGADVISORPROFDAXINPENGASSOCIATEPROFSUJUANCHENABSTRACTSALMONELLAISACOMMONZOONOSISPATHOGEN,WHICHCANINFECTBOTHHUMANANDANIMALSITSINFECTIONCAUSESENORMOUSECONOMICLOSSESTOANIMALHUSBANDRYANDFOODPROCESSINGINDUSTRYSALMONELLACANFORMBIOFILM,WHICHCANINCREASETHEABILITYOFBACTERIARESISTANCETOADVERSECONDITIONSTHEBACTERIAINBIOFILMPHYNOTYPEARENOTTOBEREMOVEDTHROUGHSTERILIZATIONDISINFECTANTANDANTIBIOTICSEASILYWHICHCANCAUSEBACTERIALPERSISTENTINFECTIONANDRECURRENTINFECTIONTHEBIOFILMFORMATIONISMOSTLYREGULATEDBYRPOSWHILETHEREAREALSOSOMERPOSGENEINDEPENDENTSALMONELLABIOFILMFORMATIONSTRAINSINTHISSTUDYBIOFILMFORMINGABILITYOF120SALMONELLASTRAINSWASDETECTEDBYCRYSTALVIOLETASSAYTHERPOSGENEDEPENDENTORINDEPENDENTSTRAINSFORBIOFILMFORMATIONWEREDETERMINEDBYCATALASETESTTHEREALTIMEPCRMETHODWASESTABLISHEDTOCOMPARETHEEXPRESSIONOFSIXDIFFERENTSIGMAFACTORSDURINGTHEPERIODOFBIOFILMFORMATIONFURTHERRPOEMUTANTSWERECONSTRUCTEDUSINGTHEREDRECOMBINATIONSYSTEM,THEBIOFILMFORMATIONABILITYOFMUTANTSWASTESTEDANDTHEIRPATHOGENICITYWASDETERMINEDTHISSTUDYMAYHELPTOELUCIDATETHEREGULATORYMECHANISMOFSALMONELLABIOFILMFORMATION1IDENTIFICATIONOFSIGMAFACTORSFORREGULATIONOFBIOFILMFORMATIONINSALMONELLASTRAINSTHEBIOFILMFORMINGABILITYOF120SALMONELLASTRAINSWASDETECTEDBYCRYSTALVIOLETASSAYTHECONGORED/BRILLIANTBLUEPLATEANDCALCOFLUORPLATEWEREUSEDTODETECTTHECOMPONENTSOFBIOFILMTHERPOSGENEDEPENDENTORINDEPENDENTSTRAINSFORBIOFILMFORMATIONWEREDETERMINEDBYCATALASETESTFINALLYTHEREALTIMEPCRMETHODWASESTABLISHEDTOCOMPARETHEEXPRESSIONOF
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