簡介：細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。點。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）四、判斷題1、2、3、√4、5、6、。五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義答細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的基本結(jié)構(gòu)單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁殖后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立參當(dāng)時生物學(xué)的發(fā)展起了巨大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于明確了整個自然界在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細(xì)胞具有共同的基本構(gòu)造、基本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段答細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展大致可分為五個時期細(xì)胞質(zhì)的發(fā)現(xiàn)、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期、實驗細(xì)胞學(xué)時期、細(xì)胞生物學(xué)時期。3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期答因為在19世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作⑴原生質(zhì)理論的提出；⑵細(xì)胞分裂的研究；⑶重要細(xì)胞器的發(fā)現(xiàn)。這些工作大大地推動了細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展。六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。答細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)它是在三個水平顯微、亞顯微與分子水平上，以研究細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞衰老開發(fā)商地亡、細(xì)胞信號傳遞、真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控、細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容主要包括兩個大方面細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動。涵蓋九個方面的內(nèi)容⑴細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；⑵生物膜與細(xì)胞器的研究；⑶細(xì)胞骨架體系的研究；⑷細(xì)胞增殖及其調(diào)控；⑸細(xì)胞分化及其調(diào)控；⑹細(xì)胞的衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識概要細(xì)胞基本知識概要本章要點本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)本章要點本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（VIRUS）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽孢9、細(xì)胞器10、類病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題

簡介：翟中和細(xì)胞生物學(xué)配套習(xí)題翟中和細(xì)胞生物學(xué)配套習(xí)題說明本習(xí)題集我從網(wǎng)上書上收集的主要有幾個來源1。翟中和王喜忠丁明孝主編細(xì)胞生物學(xué)高教出版社2000，2。韓貽仁細(xì)胞生物學(xué)高教出版社1987；以上兩書的課后習(xí)題或思考題，我根據(jù)2003年和2004年北大細(xì)胞生物學(xué)講課內(nèi)容作了挑選和改編。3。以前在OKHERE上的生物版主也就是我的前任“心象椰子的人“（他在我就任前就已辭辭職，但是他的貼仍然給我和其他人很多幫助，不過，很快我就知道他為何要件決辭職了，因為一年后，我也做了同樣的選擇首發(fā)的北大一個FTP的細(xì)胞生物學(xué)庫，該細(xì)胞生物學(xué)庫是按題型而非章分類的，我把它的內(nèi)容按翟中和王喜忠丁明孝主編細(xì)胞生物學(xué)高教出版社2000重新作了分類。4。英文習(xí)題與解答來自的NCBI一本網(wǎng)書，我把它的內(nèi)容按翟中和王喜忠丁明孝主編細(xì)胞生物學(xué)高教出版社2000重新作了分類，很遺憾，該書的名字作者與出版社，我已記錄了，但是一下沒找到，我盡快找到，僅快找到將其補(bǔ)上，非常感謝該書作者和出版社5。我在OKHERE當(dāng)生物斑竹時有關(guān)網(wǎng)友提出與討論的問題，很多我也參加了。6。有關(guān)的生物化學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)試題。對以上各種資料的作者和首發(fā)者，我均非常感謝而且整理和編輯，我也化了不少時間，而且最后排版時我還化了100元RMB。因此，本題集不準(zhǔn)許用于商業(yè)用途轉(zhuǎn)載應(yīng)說明出處，謝謝第一章緒論1、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是細(xì)胞整體、超微結(jié)構(gòu)和分子水平上研究及其規(guī)律的科學(xué)。、2、名詞解釋1、細(xì)胞學(xué)說（CELLTHEY）3、選擇題1、現(xiàn)今世界上最有影響的學(xué)術(shù)期刊是。ANATUNEBCELLCPNASDSCIENCE2、自然界最小的細(xì)胞是（A）病毒（B）支原體（C）血小板（D）細(xì)菌4、是非題1、現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)的基本特征是把細(xì)胞的生命活動和亞細(xì)胞的分子結(jié)構(gòu)變化聯(lián)系起來。（）（D）500008、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞雖有許多不同，但都是（A）核仁（B）核糖體（C）線粒體（D）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)9、前病毒是（A）RNA病毒（B）逆轉(zhuǎn)錄RNA病毒RNA病毒（C）整合到宿主DNA中的逆轉(zhuǎn)錄DNA（D）整合到宿主DNA中的DNA病毒3、是非題1類病毒僅由裸露的DNA所構(gòu)成，不能制造衣殼蛋白。（）2原核細(xì)胞中只含一個DNA分子。（）3逆轉(zhuǎn)錄是一種僅為DNA病毒所特有的違反中心法則的例子。（）4真核細(xì)胞和原核細(xì)胞分別起源于各自的祖先。（）5果蠅染色體的一條代表一個基因。（）6細(xì)胞學(xué)說是英國科學(xué)家胡克創(chuàng)立的。（）4、問答題1根據(jù)你所掌握的知識，如何理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”這一概念2病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，又是最簡單的生命體，請論證一下它與細(xì)胞不可分割的關(guān)系3為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式4說明真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在遺傳裝置，基因表達(dá)及調(diào)控方面的區(qū)別。5真核細(xì)胞在亞顯微結(jié)構(gòu)水平可以劃分為哪三大基本結(jié)構(gòu)體系（據(jù)說在國內(nèi)，這是翟中和先提出來的）6細(xì)胞與病毒在起源上的關(guān)系有哪幾種假說你比較同意哪一種為什么（必須同意生物大分子→細(xì)胞→病毒這種，論據(jù)P26）7請簡要說明病毒的增殖過程。（今年SARS流行，而且陳建國和鄧宏魁現(xiàn)在都在研究SARS，還要看一下SARS病毒基本的結(jié)構(gòu)和增殖途徑）8在生命起源和進(jìn)化過程中化學(xué)進(jìn)化與生物進(jìn)化的關(guān)系如何9MILLER實驗的方案是怎樣設(shè)計的有什么重要意義10微球?qū)W說和團(tuán)聚體學(xué)說的主要內(nèi)容是什么11如何評價真核生物起源的內(nèi)共生假說和經(jīng)典假說12葉綠體可能起源于原核綠藻和藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)藻）的觀點的根據(jù)是什么13HIV的分子結(jié)構(gòu)特征是什么HIV的英文全稱是什么14列出原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差異。15蛋白質(zhì)組是什么1、RE走近蛋白質(zhì)組研究轉(zhuǎn)發(fā)自中華基因網(wǎng)非常謝謝PROTEOME（蛋白質(zhì)組），這個在各種字典里都還查不到的詞組，近幾年來開始在生命科學(xué)領(lǐng)域逐漸浮出水面，曝光頻率越來越高，蛋白質(zhì)組是什么它與我們有什么關(guān)系讓我們來揭開其神秘的面紗，一睹其迷人的風(fēng)采。一、什么是蛋白質(zhì)組研究基因，尤其是基因組研究形成了20世紀(jì)生命科學(xué)研究一道亮麗的風(fēng)景線，取得了巨大的成就。那么，知

簡介：1翟中和細(xì)胞生物學(xué)翟中和細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。及其特點。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST第一章參考答案第一章參考答案3衰老與凋亡；⑺細(xì)胞的起源與進(jìn)化；⑻細(xì)胞工程；⑼細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。答當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個領(lǐng)域⑴細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；⑵細(xì)胞增殖調(diào)控；⑶細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；⑷基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個方面的研究，闡明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾病癌癥、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施達(dá)到治療的目的。七、翻譯題1、細(xì)胞生物學(xué)2、細(xì)胞學(xué)說3、原生質(zhì)4、原生質(zhì)體第二章第二章細(xì)胞基本知識概要細(xì)胞基本知識概要本章要點本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，本章要點本章對細(xì)胞的基本概念和基本共性作了簡要概括，重點闡述原核細(xì)胞和真核細(xì)胞的特點。要求重點掌握細(xì)胞的基本概念，重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。重點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（VIRUS）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽孢9、細(xì)胞器10、類病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、和三個階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的和，其細(xì)胞膜具有性。6、一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、001ΜMB、0103ΜMC、13ΜMD、10ΜM

簡介：第一、二章緒論1第一、二章第一、二章緒論緒論一、填空一、填空AA一11細(xì)胞生物學(xué)是從細(xì)胞的分子水平、細(xì)胞水平和亞細(xì)胞水平及個體水平研究細(xì)胞生命活動的學(xué)科。AA一22RHOOKE用自制的顯微鏡發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞，并用CELL加以命名。AA一33MJSCHLEIDEN和JSCHWANN創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說。AA一44在光學(xué)顯微鏡下觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為顯微結(jié)構(gòu)，用微米作為度量單位。在電子顯微鏡下觀察的細(xì)胞結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)，用納米作為度量單位。BB一55請寫出當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)六大研究熱點問題中的任何三個干細(xì)胞及其應(yīng)用、細(xì)胞通訊和細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞增殖和細(xì)胞周期的調(diào)控、細(xì)胞的生長及分化、細(xì)胞的衰老和死亡、基因工程。BB一66請寫出細(xì)胞生物學(xué)眾多分支學(xué)科中的三個基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、干細(xì)胞生物學(xué)、單細(xì)胞生物學(xué)。BB一77細(xì)胞學(xué)說認(rèn)為細(xì)胞是生物體生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，是生命的基本單位，細(xì)胞來源于已經(jīng)存在的細(xì)胞。BB一88細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展過程大致可以分為四個階段①細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)；②細(xì)胞學(xué)說的形成；③細(xì)胞學(xué)的建立；④其他學(xué)科的滲透。CC一99細(xì)胞學(xué)雜志或細(xì)胞與組織的出版是細(xì)胞學(xué)建立的標(biāo)志。CC一101020世紀(jì)后細(xì)胞學(xué)進(jìn)入新發(fā)展期，主要進(jìn)展有①組織培養(yǎng)技術(shù)的建立；②細(xì)胞膜理化特性認(rèn)識的加深；③細(xì)胞中核酸與蛋白質(zhì)分析技術(shù)的出現(xiàn)；④電子顯微鏡的出現(xiàn)與利用。第一、二章緒論3CVIRCHOWBRAUNDWATSONCRICKAA一66光學(xué)顯微鏡是由（D）發(fā)明的。A魯斯卡ERUSKAB虎克RHOOKEC列文虎克AVANLEEUWENHOEKD詹森父子JJANSSEN和ZJANSSENBB一77第一個將細(xì)胞學(xué)說應(yīng)用于醫(yī)學(xué)的人是（C）。AROBERTHOOKEBMENDELCVIRCHOWCCRICKAA二88下列生物中，不是由細(xì)胞所構(gòu)成的是（B）。A支原體B病毒C細(xì)菌D藍(lán)藻AA二99在分類學(xué)上，病毒屬于（D）。A原核細(xì)胞B真核細(xì)胞C多細(xì)胞生物D非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物AA二1010目前發(fā)現(xiàn)的最小的細(xì)胞是（C）。A細(xì)菌B雙線菌C支原體D立克次體AA二1111目前發(fā)現(xiàn)的最小的細(xì)胞是（C）。A細(xì)菌B雙線菌C支原體D立克次體AA二1212支原體內(nèi)唯一的細(xì)胞器是（B）。A線粒體B核糖體C葉綠體D過氧化物酶體AA二1313原核細(xì)胞和真核細(xì)胞都具有的細(xì)胞器是（C）。A中心體B線粒體C核糖體D高爾基復(fù)合體AA二1414在非細(xì)胞原始生命演化為細(xì)胞生物的轉(zhuǎn)變中首先出現(xiàn)的是（A）。A細(xì)胞膜B細(xì)胞核C細(xì)胞器D核仁BB二1515原核細(xì)胞的染色體是（C）（A）一條與RNA、組蛋白結(jié)合在一起的DNA（B）兩條與RNA、組蛋白結(jié)合在一起的DNA（C）一條不與RNA、組蛋白結(jié)合在一起的裸露的DNA（D）兩條不與RNA、組蛋白結(jié)合在一起的裸露的DNABB二1616真核細(xì)胞具有的特征是（A）

簡介：1哪一年美國人SCOHEN和HBOYER將外源基因拼接在質(zhì)粒中，并在大腸桿菌中表達(dá)，從而揭開基因工程的序幕。DA1970B1971C1972D19732DNA雙螺旋模型是JDWATSON和英國人FHCCRICK哪一年美國人提出的CA1951B1952C1953D19543以下哪些是當(dāng)代細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點BCDEA細(xì)胞器結(jié)構(gòu)B細(xì)胞凋亡C細(xì)胞周期調(diào)控D細(xì)胞通信E腫瘤細(xì)胞F核型與帶型4減數(shù)分裂是誰發(fā)現(xiàn)的BAOHERTWIGBEVANBENEDENCWFLEMMINGDESTRASBURGER5第一臺復(fù)式顯微鏡是誰發(fā)明的。AA詹森父子JJANSSEN和ZJANSSENB虎克RHOOKC列文虎克AVANLEEUWENHOEKD庇尼西GBINNIG6以下誰沒有參與細(xì)胞學(xué)說的提出CA斯萊登MJSCHLEIDENB斯旺TSCHWANNC普金葉JEPUKINYED維爾肖RVIRCHOW7哪一年德國人MKNOLL和EAFRUSKA發(fā)明電子顯微鏡DA1941B1838C1951D19326速度沉降（VELOCITYSEDIMENTATION）ABCA用于分離大小不等的細(xì)胞或細(xì)胞器B采用的介質(zhì)密度較低，梯度平緩C介質(zhì)的最大密度應(yīng)小于被分離生物顆粒的最小密度7在差速離心中最先沉降的細(xì)胞器是CA線粒體B溶酶體C核D氧化物酶體8以下哪一種技術(shù)一般不用于分離活細(xì)胞CA流式細(xì)胞術(shù)B細(xì)胞電泳C超速離心D差速離心9PCR是AA一種DNA體外擴(kuò)增技術(shù)B細(xì)胞分離技術(shù)C一種電泳技術(shù)10原位雜交（INSITUHYBRIDIZATION）技術(shù)常用于BA轉(zhuǎn)基因B基因定位C基因擴(kuò)增11電鏡負(fù)染技術(shù)是用重金屬鹽（磷鎢酸或醋酸雙氧鈾）對鋪展在載網(wǎng)上的樣品進(jìn)行染色，吸去多余染料后，在電鏡下可以看到樣品上凸出的部位呈AA淺染B深染12透射電子顯微鏡的分辨力約為CA02ΜMB02MMC02NMD02A13超薄切片的厚度通常為CA50ΜM左右B50MM左右C50NM左右

簡介：0第一章細(xì)胞基本知識1CELLTHEY細(xì)胞學(xué)說細(xì)胞學(xué)說是1838～1839年間由德國的植物學(xué)家施萊登和動物學(xué)家施旺所提出直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說，主要內(nèi)容有①細(xì)胞是有機(jī)體，一切動植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來，即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成；②所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似；③新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來；④生物的疾病是因為其細(xì)胞機(jī)能失常。2PROKARYOTICCELL原核細(xì)胞組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核同時也沒有核膜和核仁只有擬核，進(jìn)化地位較低。由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物稱為原核生物3EUKARYOTICCELL（真核細(xì)胞）構(gòu)成真核生物的細(xì)胞稱為真核細(xì)胞，具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì)遺傳信息量大，并且有特化的膜相結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞的種類繁多既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物如原生動物和一些藻類細(xì)胞又包括全部的多細(xì)胞生物一切動植物的細(xì)胞。4CELLPLASMA細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì)即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細(xì)胞器。5PROTOPLASM原生質(zhì)生活細(xì)胞中所有的生活物質(zhì)包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。6PROTOPLAST原生質(zhì)體脫去細(xì)胞壁的細(xì)胞叫原生質(zhì)體是一生物工程學(xué)的概念。如植物細(xì)胞和細(xì)菌或其它有細(xì)胞壁的細(xì)胞通過酶解使細(xì)胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動物細(xì)胞就相當(dāng)于原生質(zhì)體。7MYCOPLASMA支原體是最簡單的原核細(xì)胞，支原體的大小介于細(xì)菌與病毒之間直徑為01～03UM約為細(xì)菌的十分之一能夠通過濾菌器。支原體形態(tài)多變有圓形、絲狀或梨形，光鏡下難以看清其結(jié)構(gòu)。支原體具有細(xì)胞膜，但沒有細(xì)胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋DNA，沒有類似細(xì)菌的核區(qū)擬核能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細(xì)胞中惟一可見的細(xì)胞器是核糖體，每個細(xì)胞中約有800～1500個。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，也能在寄主細(xì)胞中繁殖。8ARCHAEBACTERIA古細(xì)菌一類特殊細(xì)菌，在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物，也不屬原核生物。它們具有原核生物的某些特征如無細(xì)胞核及細(xì)胞器，也有真核生物的特征如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成，核糖體對氯霉素不敏感，還具有它們獨有的一些特征如細(xì)胞壁的組成，膜脂質(zhì)的類型。因之有人認(rèn)為古細(xì)菌代表由一共同祖先傳來的第三界生物古細(xì)菌，原核生物，真核生物。它們包括酸性嗜熱菌，極端嗜鹽菌及甲烷微生物。可能代表了活細(xì)胞的某些最早期的形式。9BACTERIAEUBACTERIA真細(xì)菌除古細(xì)菌以外的所有細(xì)菌均稱為真細(xì)菌。最初用于表示“真”細(xì)菌的名詞主要是為了與其他細(xì)菌相區(qū)別。10MESOSOME中膜體中膜體又稱間體或質(zhì)膜體是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜向細(xì)胞質(zhì)內(nèi)陷折皺形成的。每個細(xì)胞有一個或數(shù)個中膜體，其中含有細(xì)胞色素和琥珀酸脫氫酶為細(xì)胞提供呼吸酶具有類似線粒體的作用故又稱為擬線粒體。11CENTROPLASM（中心質(zhì)）在光鏡下觀察到的藍(lán)藻細(xì)胞中央部位較周圍原生質(zhì)明亮，是遺傳物質(zhì)DNA所在部位，它相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)，成為中心質(zhì)，也有稱中央質(zhì)。12NUCLEOID擬核細(xì)菌細(xì)胞具有原始的核沒有核膜更沒有核仁結(jié)構(gòu)簡單為了與真核細(xì)胞中典型的細(xì)胞核有所區(qū)別稱為核區(qū)（NUCLEARREGION、擬核NUCLEOID或原始核（PRIMITIVEFMNUCLEUS），亦稱細(xì)菌染色體。13SYMPLAST共質(zhì)體植物原生質(zhì)體間通過胞間連絲相連接，使整個植物體的原生質(zhì)連成為的一個整體。（2）多核的合胞體。14SYNCYTIUMSYNCYTIA合胞體含有由一層細(xì)胞膜包繞的多個核的細(xì)胞質(zhì)團(tuán)。通常是由于兩個以上細(xì)胞發(fā)生融合或一個細(xì)胞分裂不完全所致，后者來自于核發(fā)生了分裂，而未發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂。15GENETHEY（基因?qū)W說）關(guān)于基因和性狀之間存在確定的因果關(guān)系的學(xué)說。主要內(nèi)容①種質(zhì)基因是連續(xù)的遺傳物質(zhì)；②基因是染色體上的遺傳單位，有很高穩(wěn)定性能自我復(fù)制和發(fā)生變異；③在個體發(fā)育中，基因在一定條件下，控制著一定的代謝過程表現(xiàn)相應(yīng)的遺傳特性和特征；④生物進(jìn)化主要是基因及其突變等。這是對孟德爾遺傳學(xué)說的重大發(fā)展，也是這一歷史時期的巨大成就。16ULTRASTRUCTURESUBMICROSCOPICSTRUCTURE超微結(jié)構(gòu)（亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)）又稱為亞顯微結(jié)構(gòu)。指在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不能分辨清楚，但在電子顯微鏡下能觀測到的細(xì)胞內(nèi)各種微細(xì)結(jié)構(gòu)，如各種細(xì)胞器。第二章細(xì)胞生物研究方法2光并通過掃描裝置對標(biāo)本進(jìn)行連續(xù)掃描，并通過空間共軛光闌（針孔）阻擋離焦平面光線而成像的一種顯微鏡。是當(dāng)今世界最先進(jìn)的細(xì)胞生物學(xué)分析儀器。17IMMUNOELECTRONMICROSCOPY（免疫電鏡）將抗體進(jìn)行特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同，分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。18IMMUNOBLOTTING（免疫印跡）又稱蛋白質(zhì)印跡（WESTERNBLOTTING），是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。19IMMUNOFLUESCENTTECHNIQUEIMMUNOFLUESCENCETECHNIQUE（免疫熒光技術(shù)）將免疫學(xué)方法抗原抗體特異結(jié)合與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。20RADIOIMMUNOPRECIPITATIONASSAYRIPARADIOIMMUNOPRECIPITATION（放射免疫沉淀）以放射性標(biāo)記的抗原或抗體進(jìn)行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復(fù)合體的靈敏度。21DIFFERENTIALCENTRIFUGATION（差速離心）利用不同物質(zhì)沉降速率的差異，在不同離心速度下分離和收集不同顆粒的離心技術(shù)。常用于分離細(xì)胞勻漿中的各種細(xì)胞器。22ISODENSITYCENTRIFUGATIONISOPYCNICCENTRIFUGATION（等密度離心）將要分離的樣本放在密度梯度液表面或混懸于梯度液中，通過離心不同密度的顆粒或上浮或下沉到與其各自密度相同的介質(zhì)區(qū)帶時，顆粒不再移動形成一系列區(qū)帶，然后停止離心，從管底收集不同密度顆粒的分離技術(shù)。23DENSITYGRADIENTCENTRIFUGATION密度梯度離心用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細(xì)胞分層、分離的方法。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫、蔗糖和多聚蔗糖。24INSITUHYBRIDIZATION（原位雜交）用單鏈RNA或DNA探針通過雜交法對細(xì)胞或組織中的基因或MRNA分子在細(xì)胞涂片或組織切片上進(jìn)行定位的方法。25RADIOAUTOGRAPHY；AUTADIOGRAPHY（放射自顯影技術(shù)）是利用放射性同位素的電離輻射對乳膠（含AGBR或AGCL）的感光作用，對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。放射自顯影技術(shù)用于研究標(biāo)記化合物在機(jī)體、組織和細(xì)胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用機(jī)理、作用部位等等。26FLOWCYTOMETER（流式細(xì)胞儀）主要應(yīng)用用于定量測定細(xì)胞中的DNA、RNA或某一特異蛋白的含量；測定細(xì)胞群體中不同時相細(xì)胞的數(shù)量；從細(xì)胞群體中分離某些特異染色的細(xì)胞；分離DNA含量不同的中期染色體。27MICROSPECTROPHOTOMETRY（細(xì)胞顯微分光光度術(shù)）利用細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)對特異光譜的吸收，測定這些物質(zhì)（如核酸與蛋白質(zhì)等）在細(xì)胞內(nèi)的含量。包括紫外光顯微分光光度測定法可見光顯微分光光度測定法。28CELLCULTURE細(xì)胞培養(yǎng)把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長、繁殖、傳代，觀察其生長、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。29PRIMARYCULTURECELL（原代培養(yǎng)細(xì)胞）直接從有機(jī)體取出組織，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。傳10代以內(nèi)的細(xì)胞稱為原代培養(yǎng)細(xì)胞。30SUBCULTURECELL（傳代培養(yǎng)細(xì)胞）原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代培養(yǎng)細(xì)胞31CELLSTRAIN（細(xì)胞株）細(xì)胞株在體外一般可以順利地傳4050代，并且仍能保持原來二倍體數(shù)量及接觸抑制行為的傳代細(xì)胞。32CELLLINE（細(xì)胞系）在體外培養(yǎng)的條件下，有的細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，而且?guī)в邪┘?xì)胞特點，失去接觸抑制，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。33FINITECELLLINE有限細(xì)胞系在體外的生存期有限即不能長期傳代的細(xì)胞系。34INFINITECELLLINE無限細(xì)胞系又稱連續(xù)細(xì)胞系，在體外可以持續(xù)生存，具有無限繁殖能力的細(xì)胞系。35CELLFREESYSTEM（非細(xì)胞體系）來源于細(xì)胞，而不具有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但包含了進(jìn)行正常生物學(xué)反

簡介：1細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)第一章第一章緒論緒論11細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些（一）任務(wù)任務(wù)細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。（二）范圍范圍（1）細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)；（2）細(xì)胞分子水平上的結(jié)構(gòu)；（3）大分子結(jié)構(gòu)變化與細(xì)胞生理活動的關(guān)系及分子解剖。22細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系。細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系。（1）地位地位以細(xì)胞作為生命活動的基本單位，探索生命活動規(guī)律，核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上的結(jié)合。（2）關(guān)系關(guān)系應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。33如何理解如何理解EBWILSONEBWILSON所說的所說的“一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找”。（1）細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。（2）所謂生命實質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個基本單位的活動體現(xiàn)。（3）生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。（4）現(xiàn)代生物學(xué)各個分支學(xué)科的交叉匯合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢，也要求各個學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。（5）鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的獨特屬性，生物科學(xué)各分支學(xué)科若要研究各種生命現(xiàn)象的機(jī)理，都必須以細(xì)胞這個生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為研究目標(biāo)，從細(xì)胞中研究各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。44細(xì)胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容是什么細(xì)胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容是什么（1）細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)；（2）生物膜與細(xì)胞器；（3）細(xì)胞骨架體系；（4）細(xì)胞增殖及其調(diào)控；（5）細(xì)胞分化及其調(diào)控；（6）細(xì)胞的衰老與凋亡；（7）細(xì)胞起源與進(jìn)化；（8）細(xì)胞工程。55當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動研究的重大課題是什么當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動研究的重大課題是什么研究的三個根本性問題研究的三個根本性問題（1）細(xì)胞內(nèi)的基因是如何在時間與空間上有序表達(dá)的問題。（2）基因表達(dá)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)蛋白與核酸、脂質(zhì)、多糖及其復(fù)合物，如何逐級裝配行使生命活動的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的問題。（3）基因表達(dá)的產(chǎn)物大量活性因子與信號分子，如何調(diào)節(jié)細(xì)胞最重要的生命活動的問題。生命活動研究的重大課題生命活動研究的重大課題（1）染色體DNA與蛋白質(zhì)相互作用關(guān)系非組蛋白對基因組的作用。322細(xì)胞的基本共性是什么細(xì)胞的基本共性是什么（1）所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜；（2）所有的細(xì)胞都有DNA與RNA兩種核酸；（3）所有的細(xì)胞內(nèi)都有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體；（4）所有細(xì)胞的增殖都是一分為二的分裂方式。33為什么說病毒不是細(xì)胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎為什么說病毒不是細(xì)胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎（1）病毒是由一個核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機(jī)體。僅由一個有感染性的RNA構(gòu)成的病毒，稱為類病毒類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為朊病毒朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動的最基本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒有獨立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞，只是具有部分生命特征的感染物。（2）蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物，雖不含核酸，其增殖是由于正常分子的構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變造成的，這種構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子，這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復(fù)制方式和傳染途徑，所以蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物。44為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式（1）支原體能在培養(yǎng)基上生長；（2）具有典型的細(xì)胞膜；（3）一個環(huán)狀雙螺旋DNA是遺傳信息量的載體；（4）MRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)；（5）以一分為二的方式分裂繁殖；（6）體積僅有細(xì)菌的十分之一，能寄生在細(xì)胞內(nèi)繁殖。55說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別。要點原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞核細(xì)胞核無膜包圍，稱為擬核有雙層膜包圍染色體形狀染色體形狀數(shù)目數(shù)目組成組成DNADNA序列序列環(huán)狀DNA分子一個基因連鎖群DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)無或很少重復(fù)序列核中的為線性DNA分子；線粒體和葉綠體中的為環(huán)狀DNA分子兩個或多個基因連鎖群核DNA同組蛋白結(jié)合，線粒體和葉綠體中的DNA裸露有重復(fù)序列基因表達(dá)基因表達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成RNA在核中合成和加工；蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成細(xì)胞分裂細(xì)胞分裂二分或出芽有絲分裂或減數(shù)分裂內(nèi)膜無獨立的內(nèi)膜有，分化成細(xì)胞器細(xì)胞骨架細(xì)胞骨架無普遍存在呼吸作用和光合作用呼吸作用和光合作用酶的分部酶的分部質(zhì)膜線粒體和葉綠體（植物）核糖體核糖體70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）第三章第三章細(xì)胞生物學(xué)研究方法細(xì)胞生物學(xué)研究方法11透射電鏡與普通光學(xué)顯微鏡的成像原理有何異同透射電鏡與普通光學(xué)顯微鏡的成像原理有何異同透射電鏡與光學(xué)顯微鏡的成像原理基本一樣，不同的是

簡介：1、被覆上皮的共同特征有哪些根據(jù)上皮細(xì)胞的形態(tài)與層次，被覆上皮分哪幾種被覆上皮的共同特征有①細(xì)胞多間質(zhì)少；②上皮細(xì)胞呈極性分布；③上皮組織一般無血管；④神經(jīng)末梢豐富。根據(jù)上皮細(xì)胞的形態(tài)和層次，被覆上皮分為7種單層扁平上皮；單層立方上皮；單層柱狀上皮；假復(fù)層纖毛柱狀上皮；角化復(fù)層扁平上皮，非角化復(fù)層扁平上皮、變移上皮。2、何謂腺上皮何謂腺根據(jù)分泌物的排出方式不同，腺分幾種機(jī)體內(nèi)以分泌功能為主的上皮稱腺上皮。以腺上皮為主要結(jié)構(gòu)成分的器官稱腺，根據(jù)分泌物的排出方式不同，腺分兩種，即外分泌腺（有管腺），內(nèi)分泌腺（無管腺）。結(jié)締組織由細(xì)胞和細(xì)胞音質(zhì)構(gòu)成。結(jié)締組織中有膠原纖維、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維三種纖維。2、固有結(jié)締組織可分為疏松結(jié)締組織致密結(jié)締組織、脂肪組織和網(wǎng)狀組織四種，其中疏松結(jié)締組織分布最為廣泛。3、疏松結(jié)締組織中最常見的細(xì)胞是成纖維細(xì)胞，它能合成基質(zhì)和纖維兩種成分。4、巨噬細(xì)胞具有趨化性、吞噬作用、抗原遞呈作用和分泌功能等功能。5、能產(chǎn)生并釋放肝素、組織胺等化學(xué)物質(zhì)的結(jié)締組織細(xì)胞是肥大細(xì)胞。6、能合成并分泌抗體的結(jié)締組織細(xì)胞是漿細(xì)胞。7、根據(jù)基質(zhì)中的纖維成分不同，軟骨可分成透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種。8、長骨干的密質(zhì)骨計有外環(huán)骨板、內(nèi)環(huán)骨板、骨單位和間骨板四種骨板。9、血液是一種流動的結(jié)締組織，由血漿和血細(xì)胞組成。10、血漿與血清的主要區(qū)別在于血清中無纖維蛋白原。11、根據(jù)細(xì)胞質(zhì)中有無特殊顆粒，WBC可分為有粒白細(xì)胞和無粒白細(xì)胞兩種。12、有粒WBC根據(jù)特殊顆粒染色特點可分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞三種。1、肌組織由肌細(xì)胞和少量疏松結(jié)締組織構(gòu)成，根據(jù)結(jié)構(gòu)與功能可分為骨骼肌、心肌和平滑肌、三種。2、一個肌節(jié)有粗、細(xì)兩種肌絲，H帶兩端的A帶有粗、細(xì)肌絲，H帶只有粗肌絲，I帶有細(xì)肌絲。3、肌纖維收縮時，細(xì)肌絲向H帶方向滑行，其結(jié)果是I帶和H帶同時縮短，H可完全消失，A帶長度不變。4、橫小管又稱T小管它是肌膜向肌纖維內(nèi)凹陷而形成的小管它與肌纖維長軸相垂直，其功能是將肌膜興奮傳向細(xì)胞內(nèi)部。5、心肌纖維呈短圓柱狀，有分支，細(xì)胞核位于肌纖維的中央。6心肌纖維在相互連接處形成閏盤用光鏡觀它呈橫行或階梯狀粗線用電鏡觀橫行部為中間連接和橋粒縱行部為縫隙連接骨骼肌心肌肌纖維形態(tài)長圓柱狀，無分支短圓柱狀，有分支細(xì)胞核多核，位于肌膜下一般為單核，位于細(xì)胞中央橫紋很明顯明顯閏盤無有肌原纖維粗細(xì)相等，界限分明粗細(xì)不等，界限不甚分明橫小管細(xì)，位于明暗帶交界處多而粗，位于Z線水平肌漿網(wǎng)發(fā)達(dá)稀疏三（二）聯(lián)體三聯(lián)體二聯(lián)體1簡述細(xì)胞生物學(xué)的基本概念，以及細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展的主要階段。以細(xì)胞為研究對象，經(jīng)歷了從顯微水平到亞顯微和分子水平的發(fā)展過程，研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能從而探索細(xì)胞生長發(fā)育繁殖遺傳變異代謝衰老及進(jìn)化等各種生命現(xiàn)象的規(guī)律的科學(xué)；主要階段①細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)與細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立②光學(xué)顯微鏡下的細(xì)胞學(xué)研究③實驗細(xì)胞學(xué)研究④亞顯微結(jié)構(gòu)與分子水平的細(xì)胞生物學(xué)。2簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容。施萊登和施旺提出一切生物，從單細(xì)胞生物到高等動物和植物均有細(xì)胞組成，細(xì)胞是生物形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動的基本單位。魏爾肖后來對細(xì)胞學(xué)說作了補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自原來的細(xì)胞。3簡述原核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特點。1）結(jié)構(gòu)簡單DNA為裸露的環(huán)狀分子，無膜包裹，形成擬核。細(xì)胞質(zhì)中無膜性細(xì)胞器，含有核糖體。2）體積小直徑約為1到數(shù)個微米。4簡述真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的區(qū)別。5簡述DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。①DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核苷酸鏈組成。②兩條鏈圍繞著同一個中心軸以右手方向盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。③螺旋的主鏈由位于外側(cè)的間隔相連的脫氧核糖和磷酸組成，內(nèi)側(cè)為堿基構(gòu)成。④兩條多核苷酸鏈之間依據(jù)堿基互補(bǔ)原則相連螺旋內(nèi)每一對堿基均位于同一平面上并且垂直于螺旋縱軸，相鄰堿基對之間距離為034NM雙螺旋螺距為34NM。6蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點。①都是由一層單位膜包裹而成的囊球狀結(jié)構(gòu)小體②均含有豐富的酸性水解酶，是溶酶體的標(biāo)志酶③溶酶體膜腔面富含高度糖基化的穿膜整合蛋白，可防止溶酶體酶對自身膜結(jié)構(gòu)的消化分解④溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，可將H泵入溶酶體中，維持溶酶體酸性內(nèi)環(huán)境。26簡述溶酶體形成與成熟過程。①酶蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成并糖基化形成帶有甘露糖的糖蛋白；②甘露糖糖蛋白轉(zhuǎn)運至高爾基復(fù)合體形成面，被磷酸化形成溶酶體酶的分選信號M6P（甘露糖6磷酸）；③在反面高爾基網(wǎng)腔面，被M6P受體識別，包裹形成網(wǎng)格蛋白有被小泡；④有被小泡脫被形成無被小泡與胞內(nèi)晚期內(nèi)吞體結(jié)合成內(nèi)體性溶酶體；⑤在前溶酶體膜上質(zhì)子泵作用下形成酸性內(nèi)環(huán)境，溶酶體酶與M6P受體解離，去磷酸化而成熟。27內(nèi)膜系統(tǒng)各細(xì)胞器的主要標(biāo)志性酶內(nèi)質(zhì)網(wǎng)葡萄糖6磷酸酶高爾基體糖基轉(zhuǎn)移酶溶酶體酸性磷酸酶過氧化物酶體過氧化氫酶28細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運囊泡的類型及其功能①網(wǎng)格蛋白有被小泡的功能A高爾基復(fù)合體網(wǎng)格蛋白小泡介導(dǎo)從高爾基復(fù)合體向溶酶體、胞內(nèi)體或質(zhì)膜外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運。B細(xì)胞內(nèi)吞作用形成的網(wǎng)格蛋白小泡將外來物質(zhì)轉(zhuǎn)送到細(xì)胞質(zhì)或溶酶體。②COPⅠ有被小泡功能捕捉、回收轉(zhuǎn)運內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白；逆向運輸高爾基復(fù)合體膜內(nèi)蛋白；行使從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的順向轉(zhuǎn)移。③COPⅡ有被小泡功能介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基復(fù)合體的物質(zhì)轉(zhuǎn)運。29細(xì)胞骨架的組成微管，微絲，中間纖維30微絲、微管的裝配過程踏車運動微管組織中心。一微絲裝配過程①成核期微絲組裝的限速過程。②聚合期肌動蛋白在核心兩端聚合，正端快，負(fù)端慢。③穩(wěn)定期聚合速度與解離速度達(dá)到平衡。二微管裝配過程①成核期管蛋白聚合成短的寡聚體（核心）片狀微管②聚合期聚合速度大于解聚速度。③穩(wěn)定期聚合速度等于解聚速度。三在微絲裝配時，肌動蛋白分子添加到肌動蛋白絲上的速率正好等于肌動蛋白分子從肌動蛋白絲上解離速率時，微絲凈長度沒有改變，這一現(xiàn)象稱為踏車運動。四微管組織中心（MTOC）在活細(xì)胞內(nèi)，能夠起始微管的成核作用，并使之延伸的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，稱為微管組織中心。如中心體、基體等31微管在細(xì)胞中的三種不同存在形式及其特點。在細(xì)胞中有三種存在形式單管、二聯(lián)管和三聯(lián)管。單管由13根原纖維組成，是細(xì)胞質(zhì)中常見的形式，其結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定易受環(huán)境因素影響而降解。二聯(lián)管由A，B兩個單管組成，A管有13根原纖維，B管有10根原纖維，與A管共用3根原纖維，主要分布于纖毛和鞭毛內(nèi)。三聯(lián)管由A，B，C三個單管組成，A管有13根原纖維，B、C各有10根原纖維，主要分布于中心粒、鞭毛和纖毛的基體中。32微絲、微管的特異性藥物分別有哪些，它們的作用分別是什么秋水仙素、長春新堿抑制微管裝配。紫杉醇能促進(jìn)微管的裝配并使已形成的微管穩(wěn)定。細(xì)胞松弛素抑制微絲的聚合，對微管無作用。鬼筆環(huán)肽同聚合的微絲結(jié)合后，抑制微絲的解體。33詳述微管的主要生物學(xué)功能。一支持和維持細(xì)胞的形態(tài)微管具有一定的強(qiáng)度，能夠抗壓和抗彎曲，給細(xì)胞提供機(jī)械支持力，是支撐和維持細(xì)胞形狀的主要物質(zhì)。二參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成1中心粒和中心粒旁物質(zhì)構(gòu)成中心體2纖毛與鞭毛是細(xì)胞表面的運動器官，二者結(jié)構(gòu)基本相同，在電鏡下都可見92的結(jié)構(gòu)，中央為一組二聯(lián)微管稱為中央微管，周圍有9組二聯(lián)微管。三參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)運輸細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器移動和胞質(zhì)中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運都和微管有著密切的關(guān)系，具體功能由馬達(dá)蛋白來完成。馬達(dá)蛋白是指介導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)沿細(xì)胞骨架運輸?shù)牡鞍?。主要分三大類動力蛋白將物質(zhì)沿微管運輸驅(qū)動蛋白肌球蛋白將物質(zhì)沿微絲運輸四維持細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的定位和分布①線粒體的分布與微管相伴隨；②游離核糖體附著于微管和微絲的交叉點上；③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)沿微管在細(xì)胞質(zhì)中展開分布；④高爾基體沿微管向核區(qū)牽拉，定位于細(xì)胞中央。五參與染色體的運動，調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂微管是構(gòu)成有絲分裂器的主要成分，可介導(dǎo)染色體的運動，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂。六參與細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)微管參與HEDGEHOG、JNK、WNT、ERK及PAK蛋白激酶信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。信號分子可直接與微管作用或通過馬達(dá)蛋白和一些支架蛋白來與微管作用。34中間纖維的包裝及其特點。兩個平行排列的中間纖維蛋白分子形成螺旋狀的二聚體；由兩個二聚體反向平行排列成一個四聚體；兩個四聚體組裝成一個八聚體，八個四聚體組裝成中間纖維。特點直徑10NM左右，介于微絲和微管之間，是最穩(wěn)定的細(xì)胞骨架成分。35核膜的結(jié)構(gòu)、特點及功能。電鏡下，核膜是由內(nèi)外層核膜、核周隙、核孔復(fù)合體和核纖層等結(jié)構(gòu)組成。外核膜與糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連。內(nèi)核膜表面光滑包圍核質(zhì)。核周隙為內(nèi)外兩層核膜之間的緩沖區(qū)；核孔復(fù)合體是由多種蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合結(jié)構(gòu)。核纖層是緊貼內(nèi)核膜的纖維蛋白網(wǎng)。功能核膜為基因表達(dá)提供了時空隔離屏障，參與蛋白質(zhì)的合成，核孔復(fù)合體控制著核質(zhì)間的物質(zhì)交換。36核孔復(fù)合體的捕魚籠式結(jié)構(gòu)模型。核孔復(fù)合體由胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻和中央栓四部分組成。①胞質(zhì)環(huán)位于位于核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)邊緣胞質(zhì)面一側(cè)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與柱狀亞單位相連，環(huán)上對稱分布8條短纖維，并伸向細(xì)胞質(zhì)。②核質(zhì)環(huán)位于核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)邊緣核質(zhì)面一側(cè)的孔環(huán)狀結(jié)構(gòu)與柱狀亞單位相連，在環(huán)上也對稱分布8條纖維伸向核內(nèi)，纖維末端形成一個由8個顆粒組成的小環(huán)構(gòu)成捕魚籠似的結(jié)構(gòu)，稱“核籃”。

簡介：1第一章緒論第一章緒論1細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么它的范圍都包括哪些1任務(wù)細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來闡明生物各級結(jié)構(gòu)層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。2范圍1細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)；2細(xì)胞分子水平上的結(jié)構(gòu)；3大分子結(jié)構(gòu)變化與細(xì)胞生理活動的關(guān)系及分子解剖。22細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系1）地位以細(xì)胞作為生命活動的基本單位，探索生命活動規(guī)律，核心問題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上的結(jié)合。2）關(guān)系應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。33如何理解如何理解EBWILSONEBWILSON所說的所說的“一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找一切生物學(xué)問題的答案最終要到細(xì)胞中去尋找”。1細(xì)胞是一切生物體的最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。2所謂生命實質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的體現(xiàn)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁殖、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個基本單位的活動體現(xiàn)。3生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來闡明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。4現(xiàn)代生物學(xué)各個分支學(xué)科的交叉匯合是21世紀(jì)生命科學(xué)的發(fā)展趨勢，也要求各個學(xué)科都要到細(xì)胞中去探索生命現(xiàn)象的奧秘。5鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的獨特屬性，生物科學(xué)各分支學(xué)科若要研究各種生命現(xiàn)象的機(jī)理，都必須以細(xì)胞這個生物體的基本結(jié)構(gòu)和功能單位為研究目標(biāo)，從細(xì)胞中研究各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。44細(xì)胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容是什么細(xì)胞生物學(xué)主要研究內(nèi)容是什么1）細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)2）生物膜與細(xì)胞器3）細(xì)胞骨架體系4）細(xì)胞增殖及其調(diào)控5）細(xì)胞分化及其調(diào)控6）細(xì)胞的衰老與凋亡7）細(xì)胞起源與進(jìn)化8）細(xì)胞工程55當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動研究的重大課題是什么當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究中的基本問題以及細(xì)胞基本生命活動研究的重大課題是什么研究的三個根本性問題1）細(xì)胞內(nèi)的基因是如何在時間與空間上有序表達(dá)的問題2）基因表達(dá)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)蛋白與核酸、脂質(zhì)、多糖及其復(fù)合物，如何逐級裝配行使生命活動的基本結(jié)構(gòu)體系及各種細(xì)胞器的問題3）基因表達(dá)的產(chǎn)物大量活性因子與信號分子，如何調(diào)節(jié)細(xì)胞最重要的生命活動的問題35）沒有細(xì)胞就沒有完整的生命6）細(xì)胞是多層次非線性的復(fù)雜結(jié)構(gòu)體系7）細(xì)胞是物質(zhì)（結(jié)構(gòu)）、能量與信息過程精巧結(jié)合的綜合體8）細(xì)胞是高度有序的，具有自裝配與自組織能力的體系2、細(xì)胞的基本共性是什么、細(xì)胞的基本共性是什么1）所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜2）所有的細(xì)胞都有DNA與RNA兩種核酸3所有的細(xì)胞內(nèi)都有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體4）所有細(xì)胞的增殖都是一分為二的分裂方式3、為什么說病毒不是細(xì)胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎為什么說病毒不是細(xì)胞蛋白質(zhì)感染子是病毒嗎1病毒是由一個核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機(jī)體。僅由一個有感染性的RNA構(gòu)成的病毒，稱為類病毒類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為朊病毒朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動的最基本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒自身沒有獨立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須利用宿主細(xì)胞結(jié)構(gòu)、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)行增殖，是徹底的寄生物。因此病毒不是細(xì)胞，只是具有部分生命特征的感染物。2蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物，雖不含核酸，其增殖是由于正常分子的構(gòu)象發(fā)生轉(zhuǎn)變造成的，這種構(gòu)象異常的蛋白質(zhì)分子成了致病因子，這不同于傳統(tǒng)概念上的病毒的復(fù)制方式和傳染途徑，所以蛋白質(zhì)感染子是病毒的類似物。4、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在形式1）支原體能在培養(yǎng)基上生長2）具有典型的細(xì)胞膜3）一個環(huán)狀雙螺旋DNA是遺傳信息量的載體4）MRNA與核糖體結(jié)合為多聚核糖體，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)5）以一分為二的方式分裂繁殖6）體積僅有細(xì)菌的十分之一，能寄生在細(xì)胞內(nèi)繁殖5、說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別說明原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要差別。要點原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞核無膜包圍，稱為擬核有雙層膜包圍染色體形狀數(shù)目組成DNA序列環(huán)狀DNA分子一個基因連鎖群DNA裸露或結(jié)合少量蛋白質(zhì)無或很少重復(fù)序列核中的為線性DNA分子線粒體和葉綠體中的為環(huán)狀DNA分子兩個或多個基因連鎖群核DNA同組蛋白結(jié)合，線粒體和葉綠體中的DNA裸露有重復(fù)序列基因表達(dá)RNA和蛋白質(zhì)在同一區(qū)間合成RNA在核中合成和加工蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成細(xì)胞分裂二分或出芽有絲分裂或減數(shù)分裂內(nèi)膜無獨立的內(nèi)膜有分化成細(xì)胞器細(xì)胞骨架無普遍存在呼吸作用和光合作用酶的分部質(zhì)膜線粒體和葉綠體（植物）核糖體70S（50S＋30S）80S（60S＋40S）

簡介：細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題及解答習(xí)題及解答第一章第一章緒論本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱本章要點本章重點闡述細(xì)胞生物學(xué)的形成、發(fā)展及目前的現(xiàn)狀和前景展望。要求重點掌握細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容和當(dāng)前的研究熱點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。點或重點研究領(lǐng)域，重點掌握細(xì)胞生物學(xué)形成與發(fā)展過程中的主要重大事件及代表人物，了解細(xì)胞生物學(xué)發(fā)展過程的不同階段及其特點。一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE3、亞顯微結(jié)構(gòu)SUBMICROSCOPICSTRUCTURE4、細(xì)胞學(xué)CYTOLOGY5、分子細(xì)胞生物學(xué)MOLECULARCELLBIOLOGY二、填空題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本規(guī)律的科學(xué)，是在、和三個不同層次上，以研究細(xì)胞的、、、和等為主要內(nèi)容的一門科學(xué)。2、年英國學(xué)者第一次觀察到細(xì)胞并命名為CELL；后來第一次真正觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的科學(xué)家是。3、18381839年，和共同提出一切植物、動物都是由細(xì)胞組成的，細(xì)胞是一切動植物的。4、19世紀(jì)自然科學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是、和。5、1858年德國病理學(xué)家魏爾肖提出的觀點，通常被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個重要補(bǔ)充。6、人們通常將18381839年和確立的；1859年確立的；1866年確立的，稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石。7、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展歷史大致可分為、、、和分子細(xì)胞生物學(xué)幾個時期。三、選擇題1、第一個觀察到活細(xì)胞有機(jī)體的是（）。A、ROBERTHOOKEB、LEEUWENHOEKC、GREWD、VIRCHOW2、細(xì)胞學(xué)說是由（）提出來的。A、ROBERTHOOKE和LEEUWENHOEKB、CRICK和WATSONC、SCHLEIDEN和SCHWANND、SICHOLD和VIRCHOW3、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期是指（）。A、1665年以后的25年B、18381858細(xì)胞學(xué)說的建立C、19世紀(jì)的最后25年D、20世紀(jì)50年代電子顯微鏡的發(fā)明4、（）技術(shù)為細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科早期的形成奠定了良好的基礎(chǔ)。A、組織培養(yǎng)B、高速離心C、光學(xué)顯微鏡D、電子顯微鏡四、判斷題1、細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞基本結(jié)構(gòu)的科學(xué)。（）2、細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)是指在光學(xué)顯微鏡下觀察到的結(jié)構(gòu)。（）3、細(xì)胞是生命體的結(jié)構(gòu)和生命活動的基本單位。（）4、英國學(xué)者ROBERTHOOKE第一次觀察到活細(xì)胞有機(jī)體。（）5、細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、遺傳學(xué)的基本定律被列為19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”。（）6、細(xì)胞學(xué)說的建立構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時期。（）五、簡答題1、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么有何重要意義2、細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可分為哪幾個階段3、為什么說19世紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)發(fā)展的經(jīng)典時期六、論述題1、什么叫細(xì)胞生物學(xué)試論述細(xì)胞生物學(xué)研究的主要內(nèi)容。2、試論述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。七、翻譯題1、CELLBIOLOGY2、CELLTHEY3、PROTOPLASM4、PROTOPLAST第一章參考答案第一章參考答案一、名詞解釋1、細(xì)胞生物學(xué)CELLBIOLOGY是研究細(xì)胞基本生命活動規(guī)律的科學(xué)，是在顯微、亞顯微和分子水平上，以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號傳遞，真核細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等為主要內(nèi)容的一門學(xué)科。2、顯微結(jié)構(gòu)MICROSCOPICSTRUCTURE在普通光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，直徑大于02微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。點掌握真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同，了解制約細(xì)胞大小的因素及細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性。一、名詞解釋1、細(xì)胞2、病毒（VIRUS）3、病毒顆粒4、原核細(xì)胞5、原核（擬核、類核）6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）7、質(zhì)粒8、芽孢9、細(xì)胞器10、類病毒11、細(xì)胞體積的守恒定律二、填空題1、所有細(xì)胞的表面均有由和構(gòu)成的；所有的細(xì)胞都含有種核酸；所有細(xì)胞都以方式增殖；所有細(xì)胞內(nèi)均存在蛋白質(zhì)生物合成的機(jī)器。2、病毒是迄今發(fā)現(xiàn)的最的、最的專性內(nèi)寄生的生物。3、病毒核酸是病毒的唯一的貯存場所，是病毒的單位；病毒蛋白質(zhì)構(gòu)成病毒的，具有作用。4、病毒的增殖一般可分為、和三個階段。5、原核細(xì)胞的遺傳信息量，遺傳信息載體僅由一個狀的構(gòu)成，細(xì)胞內(nèi)沒有專門的和，其細(xì)胞膜具有性。6、一個細(xì)胞生存與增殖必須具備的結(jié)構(gòu)為、、和催化酶促反應(yīng)所需要的酶。7、病毒的抗原性是由來決定的。8、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)分別為和。9、細(xì)菌細(xì)胞表面主要是指和及其特化結(jié)構(gòu)、和等。10、真核細(xì)胞亞顯微水平的三大基本結(jié)構(gòu)體系是、和。11、目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡單的細(xì)胞是，直徑只有。12、細(xì)胞的與的相關(guān)性和一致性是很多細(xì)胞的共同特點。三、選擇題1、大腸桿菌的核糖體的沉降系數(shù)為（）A、80SB、70SC、60SD、50S2、下列沒有細(xì)胞壁的細(xì)胞是（）A、支原體B、細(xì)菌C、藍(lán)藻D、植物細(xì)胞3、植物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、線粒體B、葉綠體C、高爾基體D、核糖體4、藍(lán)藻的遺傳物質(zhì)相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)稱為（）A、中心體B、中心質(zhì)C、中體D、中心球5、在病毒與細(xì)胞起源的關(guān)系上，下面的（）觀戰(zhàn)越來越有說服力。A、生物大分子→病毒→細(xì)胞B、生物大分子→細(xì)胞和病毒C、生物大分子→細(xì)胞→病毒D、都不對6、動物細(xì)胞特有的細(xì)胞器是（）A、細(xì)胞核B、線粒體C、中心粒D、質(zhì)體7、目前認(rèn)為支原體是最小的細(xì)胞，其直徑約為（）A、001ΜMB、0103ΜMC、13ΜMD、10ΜM8、在真核細(xì)胞和原核細(xì)胞中共同存在的細(xì)胞器是（）A、中心粒B、葉綠體C、溶酶體D、核糖體9、SARS病毒是（）。A、DNA病毒B、RNA病毒C、類病毒D、朊病毒10、原核細(xì)胞的呼吸酶定位在（）。A、細(xì)胞質(zhì)中B、質(zhì)膜上C、線粒體內(nèi)膜上D、類核區(qū)內(nèi)11、在英國引起瘋牛病的病原體是（）。A、朊病毒（PRION）B、病毒（VIRUS）C、立克次體D、支原體12、逆轉(zhuǎn)錄病毒是一種（）。A、雙鏈DNA病毒B、單鏈DNA病毒C、雙鏈RNA病毒D、單鏈RNA病毒四、判斷題1、病毒是僅由一種核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。（）2、支原體是目前發(fā)現(xiàn)的最小、最簡單的生物。（）

簡介：第一章第一章細(xì)胞概述細(xì)胞概述1舉例說明細(xì)胞的形態(tài)與功能相適應(yīng)。答細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的相關(guān)性與一致性是很多細(xì)胞的共同特點。如紅細(xì)胞呈扁圓形的結(jié)構(gòu)，有利于O2和CO2的交換高等動物的卵細(xì)胞和精細(xì)胞不僅在形態(tài)、而且在大小方面都是截然不同的，這種不同與它們各自的功能相適應(yīng)。卵細(xì)胞之所以既大又圓，是因為卵細(xì)胞受精之后，要為受精卵提供早期發(fā)育所需的信息和相應(yīng)的物質(zhì)，這樣，卵細(xì)胞除了帶有一套完整的基因組外，還有很多預(yù)先合成的MRNA和蛋白質(zhì)，所以體積就大而圓形的表面是便于與精細(xì)胞結(jié)合。精細(xì)胞的形態(tài)是既細(xì)又長，這也是與它的功能相適應(yīng)的。精細(xì)胞對后代的責(zé)任僅是提供一套基因組，所以它顯得很輕裝至于精細(xì)胞的細(xì)尾巴則是為了運動尋靶，尖尖的頭部，是為了更容易將它攜帶的遺傳物質(zhì)注入卵細(xì)胞。2真核細(xì)胞的體積一般是原核細(xì)胞的1000倍，真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問題答出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng)，這樣，體積增大了，表面積也大大增加，并使細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)區(qū)室化，一些重要分子的濃度并沒有被稀釋。3相鄰水分子間的關(guān)系是靠氫鍵維系的，這種氫鍵賦予水分子哪些獨特的性質(zhì)，對于生活細(xì)胞有什么重要性答首先，氫鍵能夠吸收較多的熱能，將氫鍵打斷需要較高的溫度，所以氫鍵可維持細(xì)胞溫度的相對穩(wěn)定。第二是相鄰水分子間形成的氫鍵使水分子具有一定的粘性，這樣使水具有較高的表面密度。第三，水分子間的氫鍵可以提高水的沸點，這樣使它不易從細(xì)胞中揮發(fā)掉。4蛋白質(zhì)的糖基化對蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)有哪些影響答①溶解度。糖基化往往使蛋白質(zhì)在水中的溶解度增大。但是，若糖鏈增長到一定程度，由于相對分子質(zhì)量增大和形成高級結(jié)構(gòu)，亦會出現(xiàn)憎水性增加的現(xiàn)象。②電荷。氨基糖解離后，應(yīng)帶正電荷。但是，天然存在的氨基糖的氨基都被N乙?；〈?，實際上相當(dāng)于中性糖。許多糖鏈上有唾液酸，或糖醛酸，解離后帶負(fù)電荷。所以，糖基化可能使蛋白質(zhì)增加許多負(fù)電荷。5組成蛋白質(zhì)的基本構(gòu)件只是20種氨基酸。為什么蛋白質(zhì)卻具有如此廣泛的功能答根本原因是蛋白質(zhì)具有幾乎無限的形態(tài)結(jié)構(gòu)，因此蛋白質(zhì)僅僅是一類分子的總稱。換句話說，蛋白質(zhì)之所以有如此廣泛的作用，是因為蛋白質(zhì)具有各種不同的結(jié)構(gòu)，特別是在蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)中具有不同的結(jié)構(gòu)域，而這種不同的空間構(gòu)型使得蛋白質(zhì)能夠有選擇地同其它分子進(jìn)行相互作用，這就是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)決定功能的特異性。正是由于蛋白質(zhì)具有如此廣泛不同特異性才維持了生命的高度有序性和復(fù)雜性。6為什么解決生命科學(xué)的問題不能僅靠分子生物學(xué)而要靠細(xì)胞生物學(xué)答在生命活動中，隨著細(xì)胞周期的進(jìn)行和細(xì)胞代謝狀態(tài)的不同，各種反應(yīng)復(fù)合物，包括細(xì)胞器乃至整個細(xì)胞要不斷進(jìn)行組裝和去組裝。因此，細(xì)胞生命活動的基礎(chǔ)是細(xì)胞組裝活動，而這些組裝活動又不能簡單地歸結(jié)于分子水平的活動，這就是為什么不能僅靠分子生物學(xué)而要靠細(xì)胞生物學(xué)解決生命科學(xué)問題的緣由。查被標(biāo)記的特定蛋白質(zhì)在不同時間所處的位置。通過比較不同時間細(xì)胞取樣的電鏡照片就可以了解細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成及分泌的動態(tài)過程。5為什么電子顯微鏡需要真空系統(tǒng)VACUUMSYSTEM答由于電子在空氣中行進(jìn)的速度很慢，所以必須由真空系統(tǒng)保持電鏡的真空度，否則，空氣中的分子會阻撓電子束的發(fā)射而不能成像。用兩種類型的真空泵串連起來獲得電子顯微鏡鏡筒中的真空，當(dāng)電子顯微鏡啟動時，第一級旋轉(zhuǎn)式真空泵ROTARYPUMP獲得低真空，作為二級泵的預(yù)真空；第二級采用油擴(kuò)散泵OILDIFFUSIONPUMP獲得高真空。6什么是相位和相差答所謂相位是光波在前進(jìn)時，電振動呈現(xiàn)的交替的波形變化。由于光是電磁波，其電振動與磁振動垂直，又與波的傳播方向垂直，導(dǎo)致了傳播時波形的變化。同一種光波通過折射率不同的物質(zhì)時，光的相位就會發(fā)生變化，波長和振幅也會發(fā)生變化。所謂相差是指兩束光波在某一位置時，由于波峰和波谷不一致，即存在著相位上的差異，叫相差。同一種光通過細(xì)胞時，由于細(xì)胞不同部分的折射率不同，通過細(xì)胞的光線比未通過細(xì)胞的光線相位落后，而通過細(xì)胞核的光線比通過細(xì)胞其他部位的相位落后，這就是相位差。7與光鏡相比，用于電子顯微鏡的組織固定有什么特殊的要求答比光鏡的要求更高。首先是樣品要薄，這是因為電子的穿透能力十分有限，即使是100～200KV高壓，電子穿透厚度僅為1ΜM。通常把樣品制成50～100NM厚的薄片一個細(xì)胞切成100～200片，稱超薄切片ULTRATHINSECTION。其次是要求很好地保持樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)，特別是在組織固定時要求既要終止細(xì)胞生命，又不破壞細(xì)胞的結(jié)構(gòu)。第三是要求樣品要具有一定的反差。電子顯微鏡的樣品切片最后被放置在載網(wǎng)上而不是玻片上。8什么是細(xì)胞分選基本原理是什么答用流式細(xì)胞計將特定的細(xì)胞分選分選出來的技術(shù)，分選前，細(xì)胞要被戴上特殊的標(biāo)記。所用的標(biāo)記細(xì)胞的探針是能夠同待分選細(xì)胞表面特征性蛋白抗原結(jié)合的抗體，而這種抗體又能夠同某種熒光染料結(jié)合。當(dāng)結(jié)合有熒光染料的探針與細(xì)胞群溫育時，探針就會同具有特異表面抗原的細(xì)胞緊緊結(jié)合，由于抗體的結(jié)合，被結(jié)合的細(xì)胞帶上了熒光標(biāo)記。細(xì)胞被標(biāo)記之后，除去游離的抗體，并將細(xì)胞進(jìn)行稀釋。當(dāng)稀釋的細(xì)胞進(jìn)入超聲波振蕩器時，極稀的細(xì)胞懸浮液形成很小的液滴，一個液滴中只含有一個細(xì)胞。液滴一旦形成并通過激光束時，激光束激發(fā)結(jié)合在細(xì)胞表面抗體分子成為一種標(biāo)簽。當(dāng)液滴逐個通過激光束時，受到兩種檢測器的檢測如果液滴中含有細(xì)胞就會激活干涉檢測器INTERFERENCEDETECT，只有帶有熒光標(biāo)記細(xì)胞的液滴才會激活熒光檢測器FLUESCENCEDETECT。當(dāng)帶有熒光標(biāo)記的液滴通過激光束時，將兩種檢測器同時激活，引起液滴充電信號使鞘液帶上負(fù)電荷。由于液滴帶有負(fù)電荷，移動時就會向正極移動，進(jìn)入到熒光標(biāo)記細(xì)胞收集器中。如果是含有非熒光標(biāo)記細(xì)胞的液滴進(jìn)入激光束，只會被干涉檢測器檢測到，結(jié)果使充電信號將液滴的鞘液帶上正電荷，從而在移動時偏向負(fù)極，被非熒光標(biāo)記細(xì)胞收集器所收集。如果是不含有細(xì)胞的液滴進(jìn)入激光束，則不會被任何檢測器所檢測，因而不會產(chǎn)生充電信號，液滴的鞘液不會帶上任何電荷，所以在移動時不受任何影響直接進(jìn)入非檢測的收集器。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)參考答案作業(yè)一作業(yè)一一切活細(xì)胞都從一個共同的祖先細(xì)胞進(jìn)化而來，證據(jù)是什么想像地球上生命進(jìn)化的很早時期?？煞窦僭O(shè)那個原始的祖先細(xì)胞是所形成的第一個僅有的細(xì)胞1、關(guān)于一個共同祖先的假說有許多方面的證據(jù)。對活細(xì)胞的分析顯示出其基本組分有著令人驚異的相似程度，例如，各種細(xì)胞的許多新陳代謝途徑是保守的，在一切活細(xì)胞中組成核酸與蛋白質(zhì)的化合物是一樣的。同樣，在原核與真核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一些重要蛋白質(zhì)有很相似的精細(xì)結(jié)構(gòu)。最重要的過程僅被“發(fā)明”了一次，然后在進(jìn)化中加以精細(xì)調(diào)整去配合特化細(xì)胞的特定需要。人腦質(zhì)量約1KG并約含1011個細(xì)胞。試計算一個腦細(xì)胞的平均大小雖然我們知道它們的大小變化很大，假定每個細(xì)胞完全充滿著水1CM3的水的質(zhì)量為1G。如果腦細(xì)胞是簡單的正方體，那么這個平均大小的腦細(xì)胞每邊長度為多少2、一個典型腦細(xì)胞重108G1000G1011。因為1G水體積為1CM3，一個細(xì)胞的體積為1014M3。開立方得每個細(xì)胞邊長21105M即21ΜM。假定有一個邊長為100ΜM，近似立方體的細(xì)胞1計算它的表面積體積比；2假設(shè)一個細(xì)胞的表面積體積比至少為3才能生存。那么將邊長為100ΜM，總體積為1000000ΜM3的細(xì)胞能在分割成125個細(xì)胞后生存嗎3、1如圖1所示，該細(xì)胞的表面積SA為每一面的面積長寬乘以細(xì)胞的面數(shù)，即SA100ΜM100ΜM660000ΜM2。細(xì)胞的體積是長寬高，即100ΜM31000000ΜM3因而SA體積的比率SA體積60000ΜM1000000ΜM006ΜM1。2分割后的細(xì)胞將不能存活。125個立方體細(xì)胞應(yīng)有表面積300000ΜM2SA體積的比率為03。如果要使總表面積體積達(dá)到3，可以假設(shè)將立方體邊長分割成N份，每個小方塊的表面積為SAL，總面積為SAT則有分割后的小方塊表面積為SAL6100N21總面積為SAT6100N2N32根據(jù)細(xì)胞存活要求SATV33即6100N2N3100334由4可知N50，即細(xì)胞若要存活必須將其分割成125000個小方塊。構(gòu)成細(xì)胞最基本的要素是________、________和完整的代謝系統(tǒng)。4、基因組，細(xì)胞質(zhì)膜和完整的代謝系統(tǒng)作業(yè)二作業(yè)二1真核細(xì)胞的體積是原核細(xì)胞的1000倍，勢必導(dǎo)致重要分子的濃度大大下降，導(dǎo)致細(xì)胞的代謝受到嚴(yán)重影響。那么真核細(xì)胞如何解決細(xì)胞內(nèi)重要分子的濃度問題與原核細(xì)胞相比真核細(xì)胞出現(xiàn)了特化的內(nèi)膜系統(tǒng)，盡管真核細(xì)胞體積增大了，表面積也大大增加，但由于真核細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)發(fā)生區(qū)室化，因而在這些被膜包圍出來的特定空間內(nèi)一些重要分子的濃度并沒有降低。2古核細(xì)胞與原核細(xì)胞的不同點表現(xiàn)在_____、_____、_____、_____和_____。細(xì)胞膜、細(xì)胞壁、DNA與基因結(jié)構(gòu)、核糖體、5SRRNA3_____在病毒中的比例較小，是病毒的感染單位。_____在病毒中的比例較大，主要構(gòu)成病毒的_____。病毒的主要抗原性也是由_____決定的。核酸、蛋白質(zhì)、外殼、蛋白質(zhì)4某些病毒含有DNA，還含有RNA。（）F5細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整性的些許破壞，不會導(dǎo)致細(xì)胞代謝有序性和自控性的失調(diào)。（）F6引起細(xì)胞轉(zhuǎn)型的RNA腫瘤病毒的復(fù)制過程與DNA病毒及RNA病毒的基本一致，沒有根本的區(qū)別。（）F7凡是有包膜的病毒對有機(jī)溶劑很敏感，在有機(jī)溶劑的作用下容易滅活。（）T8任何細(xì)胞都具備遺傳的全能性，每種細(xì)胞都具備發(fā)育為個體的潛在能力。（）F9基因組越大，個體細(xì)胞數(shù)量越多，物種在進(jìn)化上的復(fù)雜程度越高。（）F10細(xì)菌的細(xì)胞核主要由一個環(huán)狀的DNA分子構(gòu)成。（）F11病毒的增殖是以一分為二的方式進(jìn)行的。（）F12不含核酸的病毒不具有感染性。（）F13各種正常細(xì)胞的體積有大小不同，但它們細(xì)胞核的大小通常差距不大。（）T14細(xì)菌質(zhì)量約1012G，每20MIN能分裂一次。若一個細(xì)菌以此速率進(jìn)行分裂，試問人欲使細(xì)菌質(zhì)量等于地球質(zhì)量6X1024KG需要多長時間而細(xì)菌大約起源于35X109年前且一直在分裂，試將此事實與你的結(jié)果作一比較。試解釋這個表面上似乎矛盾的說法。一個培養(yǎng)物在時間T時的細(xì)胞個數(shù)N以NN0X2TG表示，其中N0是當(dāng)時間為0時的細(xì)胞個數(shù)，G是增代時間。610396L0271012G個細(xì)菌會有與地球相同的質(zhì)量。根據(jù)指數(shù)生長方程610392T20，解這個方程求出T2642MIN或44H。這僅代表132個增代時間，但是在過去的35億年中經(jīng)歷了L014個增代時間，顯然在本行星上細(xì)菌的總質(zhì)量遠(yuǎn)不及地球質(zhì)量，這說明指數(shù)生長只能進(jìn)行很少幾代，即與進(jìn)化相比僅是很短暫的一點時間間隔。在任何實際情況下，食物供應(yīng)會很快減少。這一簡單計算告訴我們，當(dāng)食物豐富時快速生長與分裂能力僅是物種生存的一個因素。食物通常是不足的，那些最能適應(yīng)環(huán)境變化的細(xì)胞，以及那些已經(jīng)獲得了更加精巧技術(shù)而可以利用各種不同食物來源的細(xì)胞常有較大的競爭優(yōu)勢。

簡介：1、胡克所發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞是植物的活細(xì)胞。X2、細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除細(xì)胞核以外的原生質(zhì)?！?、細(xì)胞核及線粒體被雙層膜包圍著?！桃?、選擇題1、原核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)集中在細(xì)胞的一個或幾個區(qū)域中，密度低，與周圍的細(xì)胞質(zhì)無明確的界限，稱作（B）A、核質(zhì)B擬核C核液D核孔2、原核生物與真核生物最主要的差別是（A）A、原核生物無定形的細(xì)胞核，真核生物則有B、原核生物的DNA是環(huán)狀，真核生物的DNA是線狀C、原核生物的基因轉(zhuǎn)錄和翻譯是耦聯(lián)的，真核生物則是分開的D、原核生物沒有細(xì)胞骨架，真核生物則有3、最小的原核細(xì)胞是（C）A、細(xì)菌B、類病毒C、支原體D、病毒4、哪一項不屬于細(xì)胞學(xué)說的內(nèi)容（B）A、所有生物都是由一個或多個細(xì)胞構(gòu)成B、細(xì)胞是生命的最簡單的形式C、細(xì)胞是生命的結(jié)構(gòu)單元D、細(xì)胞從初始細(xì)胞分裂而來5、下列哪一項不是原核生物所具有的特征（C）A、固氮作用B、光合作用C、有性繁殖D、運動6、下列關(guān)于病毒的描述不正確的是（A）A、病毒可完全在體外培養(yǎng)生長B、所有病毒必須在細(xì)胞內(nèi)寄生C、所有病毒具有DNA或RNA作為遺傳物質(zhì)D、病毒可能來源于細(xì)胞染色體的一段7、關(guān)于核酸，下列哪項敘述有誤（B）A、是DNA和RNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位B、DNA和RNA分子中所含核苷酸種類相同C、由堿基、戊糖和磷酸等三種分子構(gòu)成D、核苷酸分子中的堿基為含氮的雜環(huán)化合物E、核苷酸之間可以磷酸二酯鍵相連8、維持核酸的多核苷酸鏈的化學(xué)鍵主要是（C）A、酯鍵B、糖苷鍵C、磷酸二酯鍵D、肽鍵E、離子鍵9、下列哪些酸堿對在生命體系中作為天然緩沖液DA、H2CO3HCO3－B、H2PO4－HPO42－C、HIS＋HISD、所有上述各項10、下列哪些結(jié)構(gòu)在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中均有存在BCEA、細(xì)胞核B、質(zhì)膜C、核糖體D、線粒體E、細(xì)胞壁11、細(xì)胞的度量單位是根據(jù)觀察工具和被觀察物體的不同而不同，如在電子顯微鏡下觀察病毒，計量單位是（C）A、毫米B、微米C、納米D、埃四、簡答題1、簡述細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容6、參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的受體都是膜蛋白。X7、神經(jīng)遞質(zhì)是從神經(jīng)末梢釋放出來的小分子物質(zhì)，是神經(jīng)元與靶細(xì)胞的化學(xué)信使，也可進(jìn)行遠(yuǎn)距離通訊。X8、胞內(nèi)受體一般處于受抑制狀態(tài)，細(xì)胞內(nèi)信號的作用是解除抑制?！?、乙酰膽堿對一個動物的不同細(xì)胞有不同的效應(yīng)，而且它和不同細(xì)胞上的不同受體分子相結(jié)合?！?0、鈣調(diào)蛋白調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的濃度。X二、選擇題1、表皮生長因子（EGF）的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是通過（A）實現(xiàn)的。A、活化酪氨酸激酶B、活化腺苷酸環(huán)化酶C、活化磷酸二酯酶D、抑制腺苷酸環(huán)化酶2、動員細(xì)胞內(nèi)儲存CA2釋放的第二信使分子是（C）A、CAMPB、DAGC、IP3D、CGMP3、在下列蛋白激酶中，受第二信使DAG激活的是（B）A、PAKB、PKCC、PKMAPD、PKCAM4、參與血壓調(diào)節(jié)的第二信使是（B）A、CAMPB、NOC、COD、IP35、生長因子主要作為（D）啟動細(xì)胞內(nèi)與生長相關(guān)的基因表達(dá)。A、營養(yǎng)物質(zhì)B、能源物質(zhì)C、結(jié)構(gòu)物質(zhì)D、信息分子6、RAS蛋白（BCDE）A、與胞外配體直接結(jié)合B、當(dāng)與GRB2和SOS蛋白結(jié)合時，被激活C、失活時與GDP結(jié)合D、被SOS激活時，GDP被GTP取代E、激活RAF激酶，使之繼續(xù)激活MEK激酶7、CGMP是一種第二信使，它作用于（B），使之激活。A、蛋白激酶CB、蛋白激酶GC、蛋白激酶AD、G蛋白8、蛋白激酶C的激活依賴于（DA）。A、IP3B、DAGC、IP3CA2D、DAGCA2細(xì)胞生物學(xué)研究方法一、填空題1、透射電子顯微鏡由鏡筒、真空系統(tǒng)、電力系統(tǒng)三部分組成。2、相差顯微鏡與普通顯微鏡的不同在于其物鏡后裝有一塊相差板。3、顯微鏡的分辨本領(lǐng)是指能夠區(qū)分兩質(zhì)點間的最小距離能力，用分辨率來表示。4、免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是用來定位細(xì)胞中的特異蛋白抗原物質(zhì)。5、電子顯微鏡使用的是電磁透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是普通玻璃透鏡。6、單克隆抗體技術(shù)是將產(chǎn)生抗體淋巴細(xì)胞與無限繁殖的腫瘤細(xì)胞雜交的技術(shù)。7、適于觀察活細(xì)胞的光學(xué)顯微鏡有相差顯微鏡、暗視野顯微鏡和倒置顯微鏡等。二、判斷題1、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞?！?

簡介：0第一章細(xì)胞基本知識1CELLTHEY細(xì)胞學(xué)說細(xì)胞學(xué)說是1838～1839年間由德國的植物學(xué)家施萊登和動物學(xué)家施旺所提出直到1858年才較完善。它是關(guān)于生物有機(jī)體組成的學(xué)說，主要內(nèi)容有①細(xì)胞是有機(jī)體，一切動植物都是由單細(xì)胞發(fā)育而來，即生物是由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所組成；②所有細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和組成上基本相似；③新細(xì)胞是由已存在的細(xì)胞分裂而來；④生物的疾病是因為其細(xì)胞機(jī)能失常。2PROKARYOTICCELL原核細(xì)胞組成原核生物的細(xì)胞。這類細(xì)胞主要特征是沒有明顯可見的細(xì)胞核同時也沒有核膜和核仁只有擬核，進(jìn)化地位較低。由原核細(xì)胞構(gòu)成的生物稱為原核生物3EUKARYOTICCELL（真核細(xì)胞）構(gòu)成真核生物的細(xì)胞稱為真核細(xì)胞，具有典型的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有明顯的細(xì)胞核、核膜、核仁和核基質(zhì)遺傳信息量大，并且有特化的膜相結(jié)構(gòu)。真核細(xì)胞的種類繁多既包括大量的單細(xì)胞生物和原生生物如原生動物和一些藻類細(xì)胞又包括全部的多細(xì)胞生物一切動植物的細(xì)胞。4CELLPLASMA細(xì)胞質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)除核以外的原生質(zhì)即細(xì)胞中細(xì)胞核以外和細(xì)胞膜以內(nèi)的原生質(zhì)部分包括透明的粘液狀的胞質(zhì)溶膠及懸浮于其中的細(xì)胞器。5PROTOPLASM原生質(zhì)生活細(xì)胞中所有的生活物質(zhì)包括細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)。6PROTOPLAST原生質(zhì)體脫去細(xì)胞壁的細(xì)胞叫原生質(zhì)體是一生物工程學(xué)的概念。如植物細(xì)胞和細(xì)菌或其它有細(xì)胞壁的細(xì)胞通過酶解使細(xì)胞壁溶解而得到的具有質(zhì)膜的原生質(zhì)球狀體。動物細(xì)胞相當(dāng)于原生質(zhì)體。7MYCOPLASMA支原體是最簡單的原核細(xì)胞，支原體的大小介于細(xì)菌與病毒之間直徑為01～03UM約為細(xì)菌的十分之一能夠通過濾菌器。支原體形態(tài)多變有圓形、絲狀或梨形，光鏡下難以看清其結(jié)構(gòu)。支原體具有細(xì)胞膜，但沒有細(xì)胞壁。它有一環(huán)狀雙螺旋DNA，沒有類似細(xì)菌的核區(qū)擬核能指導(dǎo)合成700多種蛋白質(zhì)。支原體細(xì)胞中惟一可見的細(xì)胞器是核糖體，每個細(xì)胞中約有800～1500個。支原體可以在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，也能在寄主細(xì)胞中繁殖。8ARCHAEBACTERIA古細(xì)菌一類特殊細(xì)菌，多生活在極端的生活環(huán)境中，在系統(tǒng)發(fā)育上既不屬真核生物，也不屬原核生物。它們具有原核生物的某些特征如無細(xì)胞核及細(xì)胞器，也有真核生物的特征如以甲硫氨酸起始蛋白質(zhì)的合成，核糖體對氯霉素不敏感，還具有它們獨有的一些特征如細(xì)胞壁的組成，膜脂質(zhì)的類型。因之有人認(rèn)為古細(xì)菌代表由一共同祖先傳來的第三界生物古細(xì)菌，原核生物，真核生物。它們包括酸性嗜熱菌，極端嗜鹽菌及甲烷微生物。可能代表了活細(xì)胞的某些最早期的形式。9BACTERIAEUBACTERIA真細(xì)菌除古細(xì)菌以外的所有細(xì)菌均稱為真細(xì)菌。最初用于表示“真”細(xì)菌的名詞主要是為了與其他細(xì)菌相區(qū)別。10MESOSOME中膜體中膜體又稱間體或質(zhì)膜體是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)膜向細(xì)胞質(zhì)內(nèi)陷折皺形成的。每個細(xì)胞有一個或數(shù)個中膜體，形狀差異較大，格蘭陽性菌明顯，與DNA有聯(lián)系，推測中膜體起DNA復(fù)制的支點作用，，細(xì)胞分列時，先形成兩個中膜體，后核物質(zhì)一份為二。11CENTROPLASM（中心質(zhì)）在光鏡下觀察到的藍(lán)藻細(xì)胞中央部位較周圍原生質(zhì)明亮，是遺傳物質(zhì)DNA所在部位，它相當(dāng)于細(xì)菌的核區(qū)，成為中心質(zhì)，也有稱中央質(zhì)。形態(tài)變化大，無明顯界限，DNA裸露無蛋白結(jié)合，復(fù)制連續(xù)進(jìn)行，含量大。12NUCLEOID擬核細(xì)菌細(xì)胞具有原始的核沒有核膜更沒有核仁結(jié)構(gòu)簡單為了與真核細(xì)胞中典型的細(xì)胞核有所區(qū)別稱為核區(qū)（NUCLEARREGION、擬核NUCLEOID或原始核，亦稱細(xì)菌染色體。13SYMPLAST共質(zhì)體植物原生質(zhì)體間通過胞間連絲相連接，使整個植物體的原生質(zhì)連成為的一個整體。（2）多核的合胞體。14SYNCYTIUMSYNCYTIA合胞體含有由一層細(xì)胞膜包繞的多個核的細(xì)胞質(zhì)團(tuán)。通常是由于兩個以上細(xì)胞發(fā)生融合或一個細(xì)胞分裂不完全所致，后者來自于核發(fā)生了分裂，而未發(fā)生細(xì)胞質(zhì)分裂。15GENETHEY（基因?qū)W說）關(guān)于基因和性狀之間存在確定的因果關(guān)系的學(xué)說。主要內(nèi)容①種質(zhì)基因是連續(xù)的遺傳物質(zhì)；②基因是染色體上的遺傳單位，有很高穩(wěn)定性能自我復(fù)制和發(fā)生變異；③在個體發(fā)育中，基因在一定條件下，控制著一定的代謝過程表現(xiàn)相應(yīng)的遺傳特性和特征；④生物進(jìn)化主要是基因及其突變等。這是對孟德爾遺傳學(xué)說的重大發(fā)展，也是這一歷史時期的巨大成就。16ULTRASTRUCTURESUBMICROSCOPICSTRUCTURE超微結(jié)構(gòu)（亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)）又稱為亞顯微結(jié)構(gòu)。指在普通光學(xué)顯微鏡下觀察不能分辨清楚，但在電子顯微鏡下能觀測到的細(xì)胞內(nèi)各種微細(xì)結(jié)構(gòu)，如各種細(xì)胞器。17質(zhì)粒，PLAS。細(xì)菌內(nèi)除核區(qū)外，還有可進(jìn)行自主復(fù)制的遺傳因子，成為質(zhì)粒，為裸漏的環(huán)狀DNA分子，含2200個基因，能自我復(fù)制，復(fù)制能力依賴于宿主細(xì)胞的機(jī)能，有時可整合到核DNA中。細(xì)菌失去質(zhì)粒仍2構(gòu)的分析儀器。它通過檢測待測樣品表面和一個微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究物質(zhì)的表面結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。將一對微弱力極端敏感的微懸臂一端固定，另一端的微小針尖接近樣品，這時它將與其相互作用，作用力將使得微懸臂發(fā)生形變或運動狀態(tài)發(fā)生變化。掃描樣品時，利用傳感器檢測這些變化，就可獲得作用力分布信息，從而以納米級分辨率獲得表面結(jié)構(gòu)信息。根據(jù)掃描隧道顯微鏡的原理設(shè)計的高速拍攝三維圖像的顯微鏡?？捎^察大分子在體內(nèi)的活動變化。16LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPELSCM（激光掃描共聚焦顯微鏡）利用激光點作為熒光的激發(fā)光并通過掃描裝置對標(biāo)本進(jìn)行連續(xù)掃描，并通過空間共軛光闌（針孔）阻擋離焦平面光線而成像，保證只有該焦平面的光成像的一種顯微鏡。是當(dāng)今世界最先進(jìn)的細(xì)胞生物學(xué)分析儀器。（光學(xué)切片，重建三維結(jié)構(gòu)）17IMMUNOELECTRONMICROSCOPY（免疫電鏡）將抗體進(jìn)行特殊標(biāo)記后用電子顯微鏡觀察免疫反應(yīng)的結(jié)果。根據(jù)標(biāo)記方法的不同，分為免疫鐵蛋白技術(shù)、免疫酶標(biāo)技術(shù)和免疫膠體金技術(shù)。18IMMUNOBLOTTING（免疫印跡）又稱蛋白質(zhì)印跡（WESTERNBLOTTING），是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術(shù)。19IMMUNOFLUESCENTTECHNIQUEIMMUNOFLUESCENCETECHNIQUE（免疫熒光技術(shù)）將免疫學(xué)方法抗原抗體特異結(jié)合與熒光標(biāo)記技術(shù)結(jié)合起來研究特異蛋白抗原在細(xì)胞內(nèi)分布的方法。由于熒光素所發(fā)的熒光可在熒光顯微鏡下檢出，從而可對抗原進(jìn)行細(xì)胞定位。20RADIOIMMUNOPRECIPITATIONASSAYRIPARADIOIMMUNOPRECIPITATION（放射免疫沉淀）以放射性標(biāo)記的抗原或抗體進(jìn)行的免疫沉淀法。能大大提高檢測抗原抗體復(fù)合體的靈敏度。21DIFFERENTIALCENTRIFUGATION（差速離心）利用不同物質(zhì)沉降速率的差異，在不同離心速度下分離和收集不同顆粒的離心技術(shù)。常用于分離細(xì)胞勻漿中的各種細(xì)胞器。22ISODENSITYCENTRIFUGATIONISOPYCNICCENTRIFUGATION（等密度離心）將要分離的樣本放在密度梯度液表面或混懸于梯度液中，通過離心不同密度的顆?；蛏细』蛳鲁恋脚c其各自密度相同的介質(zhì)區(qū)帶時，顆粒不再移動形成一系列區(qū)帶，然后停止離心，從管底收集不同密度顆粒的分離技術(shù)。23DENSITYGRADIENTCENTRIFUGATION密度梯度離心用一定的介質(zhì)在離心管內(nèi)形成一連續(xù)或不連續(xù)的密度梯度，將細(xì)胞混懸液或勻漿置于介質(zhì)的頂部，通過重力或離心力場的作用使細(xì)胞分層、分離的方法。密度梯度離心常用的介質(zhì)為氯化銫、蔗糖和多聚蔗糖。24INSITUHYBRIDIZATION（原位雜交）用單鏈RNA或DNA探針通過雜交法對細(xì)胞或組織中的基因或MRNA分子在細(xì)胞涂片或組織切片上進(jìn)行定位的方法。25RADIOAUTOGRAPHY；AUTADIOGRAPHY（放射自顯影技術(shù)）八版書更合適。是利用放射性同位素的電離輻射對乳膠（含AGBR或AGCL）的感光作用，對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。放射自顯影技術(shù)用于研究標(biāo)記化合物在機(jī)體、組織和細(xì)胞中的分布、定位、排出以及合成、更新、作用機(jī)理、作用部位等等。26FLOWCYTOMETER（流式細(xì)胞儀）主要應(yīng)用用于定量測定細(xì)胞中的DNA、RNA或某一特異蛋白的含量，以及細(xì)胞群體中含量不同的細(xì)胞數(shù)量；測定細(xì)胞群體中不同時相細(xì)胞的數(shù)量；從細(xì)胞群體中分離某些特異染色的細(xì)胞；分離DNA含量不同的中期染色體。27MICROSPECTROPHOTOMETRY（細(xì)胞顯微分光光度術(shù)）利用細(xì)胞內(nèi)某些物質(zhì)對特異光譜的吸收，測定這些物質(zhì)（如核酸與蛋白質(zhì)等）在細(xì)胞內(nèi)的含量。包括紫外光顯微分光光度測定法可見光顯微分光光度測定法。28CELLCULTURE細(xì)胞培養(yǎng)把機(jī)體內(nèi)的組織取出后經(jīng)過分散（機(jī)械方法或酶消化）為單個細(xì)胞，在人工培養(yǎng)的條件下，使其生存、生長、繁殖、傳代，觀察其生長、繁殖、接觸抑制、衰老等生命現(xiàn)象的過程。29PRIMARYCULTURECELL（原代培養(yǎng)細(xì)胞）直接從有機(jī)體取出組織，通過組織塊長出單層細(xì)胞，或者用酶消化或機(jī)械方法將組織分散成單個細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)，在首次傳代前的培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。傳10代以內(nèi)的細(xì)胞稱為原代培養(yǎng)細(xì)胞。30SUBCULTURECELL（傳代培養(yǎng)細(xì)胞）原代培養(yǎng)形成的單層培養(yǎng)細(xì)胞匯合以后，需要進(jìn)行分離培養(yǎng)（即將細(xì)胞從一個培養(yǎng)器皿中以一定的比率移植至另一些培養(yǎng)器皿中的培養(yǎng)），否則細(xì)胞會因生存空間不足或由于細(xì)胞密度過大引起營養(yǎng)枯竭，將影響細(xì)胞的生長，這一分離培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞稱為傳代培養(yǎng)細(xì)胞31CELLSTRAIN（細(xì)胞株）細(xì)胞株32CELLLINE（細(xì)胞系）。33FINITECELLLINE有限細(xì)胞系在體外的生存期有限即不能長期傳代的細(xì)胞系。

簡介：細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋目錄第一章細(xì)胞基本知識0第二章細(xì)胞生物研究方法0第三章細(xì)胞質(zhì)膜3第四章物質(zhì)的跨膜運輸6第五章線粒體和葉綠體8第六章真核細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)11第七章細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)16第八章細(xì)胞骨架21第九章細(xì)胞核與染色體26第十章核糖體31第十一章細(xì)胞增殖及其調(diào)控32第十二章程序性細(xì)胞死亡與衰老36第十三章細(xì)胞分化與基因表達(dá)調(diào)控38第十四章細(xì)胞社會的聯(lián)系42十五、細(xì)胞生物學(xué)課后練習(xí)題及答案11RESOLUTION分辨率是指區(qū)分開兩個質(zhì)點間的最小距離。2PHASECONTRASTMICROSCOPE（相差顯微鏡）將光程差或相位差轉(zhuǎn)換成振幅差，可用于觀察活細(xì)胞3DIFFERENTIALINTERFERENCEMICROSCOPE（微分干涉顯微鏡）偏振光經(jīng)合成后，使樣品中厚度上的微小區(qū)別轉(zhuǎn)化成明暗區(qū)別，增加了樣品反差且具有立體感。適于研究活細(xì)胞中較大的細(xì)胞器4VIDEOENHANCEMICROSCOPY（錄像增差顯微鏡技術(shù)）計算機(jī)輔助的DIC顯微鏡可在高分辨率下研究活細(xì)胞中的顆粒及細(xì)胞器的運動。5FLUESCENCERESONANCEENERGYTRANSFER熒光共振能量轉(zhuǎn)移當(dāng)一個熒光分子（又稱為供體分子）的熒光光譜與另一個熒光分子（又稱為受體分子）的激發(fā)光譜相重疊時，供體熒光分子的激發(fā)能誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光，同時供體熒光分子自身的熒光強(qiáng)度衰減。FRET程度與供、受體分子的空間距離緊密相關(guān)，一般為7～10NM時即可發(fā)生FRET隨著距離延長，F(xiàn)RET呈顯著減弱。6FLUESCENCEPHOTOBLEACHINGRECOVERYFPR熒光漂白恢復(fù)研究膜蛋白和脂質(zhì)平移擴(kuò)散以及溶質(zhì)通過質(zhì)膜和在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的一種技術(shù)。包括三個步驟熒光染料與膜成分交聯(lián)；激光照射猝滅（漂白）膜上部分熒光；檢測猝滅部位熒光再現(xiàn)速率（由于膜成分的流動性）。7ELECTRONMICROSCOPE電子顯微鏡一類用電子束為光源，顯示標(biāo)本超微結(jié)構(gòu)的顯微鏡。分為透射電子顯微鏡和掃描電子顯微鏡等。8TRANSMISSIONELECTRONMICROSCOPETEM（透射電子顯微鏡）在一個高真空系統(tǒng)中，由電子槍發(fā)射電子束，穿過被研究的樣品，經(jīng)電子透鏡聚焦放大，在熒光屏上顯示出高度放大的物像，還可作攝片記錄的一類最常見的電子顯微鏡。SCANNINGELECTRONMICROSCOPESEM（掃描電子顯微鏡）是1965年發(fā)明的較現(xiàn)代的細(xì)胞生物學(xué)研究工具，主要是利用二次電子信號成像來觀察樣品的表面形態(tài)，即用極狹窄的電子束去掃描樣品，通過電子束與樣品的相互作用產(chǎn)生各種效應(yīng)，其中主要是樣品的二次電子發(fā)射。二次電子能夠產(chǎn)生樣品表面放大的形貌像，這個像是在樣品被掃描時按時序建立起來的，即使用逐點成像的方法獲得放大像。掃描電子顯微鏡的制造是依據(jù)電子與物質(zhì)的相互作用。9ULTRAMICROTOMY（超薄切片技術(shù)）電子書穿透力很弱，須將標(biāo)本制成4050NM的超薄切片。方法與步驟固定；脫水；包埋；切片；染色。10NEGATIVESTAINING（負(fù)染色技術(shù)）用重金屬鹽對鋪展在載網(wǎng)上的樣品染色，吸取多余染料，干燥后，使樣品凹陷鋪展上一層重金屬鹽，而凸出的地方?jīng)]有染料沉積，從而負(fù)染效果；分辨率可達(dá)15NM左右。與金屬投影染色背景，襯托出樣品的精細(xì)結(jié)構(gòu)11FREEZEETCHING（冰凍蝕刻技術(shù)）是在冰凍斷裂技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的更復(fù)雜的復(fù)型技術(shù)。如果將冰凍斷裂的樣品的溫度稍微升高，讓樣品中的冰在真空中升華，而在表面上浮雕出細(xì)胞膜的超微結(jié)構(gòu)。當(dāng)大量的冰升華之后，對浮雕表面進(jìn)行鉑碳復(fù)型，并在腐蝕性溶液中除去生物材料，復(fù)型經(jīng)重蒸水多次清洗后，置于載網(wǎng)上作電鏡觀察。12CRITICALPOINTDRYINGMETHOD（臨界點干燥）制作電子顯微鏡干燥標(biāo)本的一種方法。將標(biāo)本用低臨界溫度液體（如液態(tài)CO2）替換水，再升溫超過臨界溫度。如此處理的標(biāo)本，可減小表面張力，保持樣品自然狀態(tài)的形貌。13ELECTRONMICROSCOPETHREEDIMENTIONALRECONSTRUCTIONTECHNIQUE電鏡三維重構(gòu)技術(shù)電子顯微術(shù)、電子衍射與計算機(jī)圖象處理相結(jié)合而形成的具有重要應(yīng)用前景的一門新技術(shù)。電鏡三維重構(gòu)技術(shù)與X射線晶體衍射技術(shù)及核磁共振分析技術(shù)相結(jié)合，是當(dāng)前結(jié)構(gòu)生物學(xué)，主要研究生物大分子空間結(jié)構(gòu)及其相互關(guān)系的主要實驗手段。14SCANNINGTUNNELMICROSCOPESTM（掃描隧道顯微鏡）利用量子隧道效應(yīng)產(chǎn)生隧道電流的原理制作的顯微鏡。其分辨率可達(dá)原子水平，即觀察到原子級的圖像。在生物學(xué)中，可觀察大分子和生物膜的分子結(jié)構(gòu)。15ATOMICFCEMICROSCOPE；AFM（原子力顯微鏡）一種可用來研究包括絕緣體在內(nèi)的固體材料表面結(jié)構(gòu)的分析儀器。它通過檢測待測樣品表面和一個微型力敏感元件之間的極微弱的原子間相互作用力來研究物質(zhì)的表面結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。將一對微弱力極端敏感的微懸臂一端固定，另一端的微小針尖接近樣品，這時它將與其相互作用，作用力將使得微懸臂發(fā)生形變或運動狀態(tài)發(fā)生變化。掃描樣品時，利用傳感器檢測這些變化，就可獲得作用力分布信息，從而以納米級分辨率獲得表面結(jié)構(gòu)信息。根據(jù)掃描隧道顯微鏡的原理設(shè)計的高速拍攝三維圖像的顯微鏡?？捎^察大分子在體內(nèi)的活動變化。16LASERSCANNINGCONFOCALMICROSCOPELSCM（激光掃描共聚焦顯微鏡）利用激光點作為熒光的激發(fā)